顧樹江,張春銘
(北京市昌平區中醫醫院 檢驗科,北京 102200)
隨著人們飲食習慣、生活習慣的不斷變化,增加了肝臟疾病發病率,其中肝硬化疾病的發病率直線上升。肝硬化疾病是由于多種疾病長期作用,對肝臟造成一種彌漫性損害,隨著病情的進展,患者會表現出肝功能損害、門脈高壓等臨床癥狀,同時還會引起消化道癥狀,最終引發肝癌[1]。故盡早診治至關重要。目前,臨床多用生化檢驗項目、血常規檢查、肝功能實驗等方法進行診斷肝硬化疾病,其中當患者肝臟出現病變時,生化檢驗項目會隨之出現變化,故生化檢驗項目可作為肝硬化疾病臨床診斷提供有效的參考依據[2]。本次研究取100例肝硬化患者與100例健康者開展研究,評價在肝硬化疾病診斷中應用生化檢驗項目的臨床應用價值,現匯報如下。
2016年12月至2018年2月作為研究時段,取研究時段內我院收治的100例肝硬化患者與來我院進行體檢的健康者100例開展研究,前者作為試驗組、后者作用對照組。試驗組中男61例,女39例;年齡在38.5-67.8歲,平均(53.9±10.7)歲;病程在0.3-7.5年,平均(4.0±2.5)年。對照組中男58例,女42例,年齡在37.8-68.3歲,平均(54.1±10.5)歲。對比分析兩組性別、年齡等基本資料,差異不明顯(P>0.05)。我院化理委員會已批準同意本次研究方案。
肝硬化診斷標準:C超檢查、CT檢查、實驗室檢查、手術病理檢查確診病情[3]。同時將心腦血管疾病者;臟器功能異常者、高血壓者排除,且所有參與研究的患者均與我院簽署知情書。
所有研究對象入院后,先完善其它檢查措施,之后均實施生化檢驗。在檢查前一天,叮囑患者在檢查當天需要空腹檢查,檢查當天清晨取患者空腹靜脈血5 mL,將血液樣本置于無菌采血管中,并于標簽上記錄好患者基本資料,樣本采集好后,給予無菌保存[4]。在檢查前,先將檢本實施離心處理,分離后取上清液,用全自動生化分析儀,對血液檢查實主季生化項目檢測與分析。觀察TBIL(總膽紅素)、DBIL(直接膽紅素)、TP(總蛋白)、ALB(白蛋白)、AST(天冬氨酸氨基轉移酶)、ALT(丙氨酸基轉移酶)、γ-GT(γ-谷氨酞轉膚酶)、CHE(膽堿酯酶)、ALP(堿性磷酸酶)水平。如患者出現腹水,可實施腹水穿刺檢查。
分析兩組生化檢驗項目水平。即:TBIL、DBIL、TP、ALB、AST、ALT、γ-GT、CHE、ALP。以上指標正常水平:TBIL:1.7-20.5μmol/L,DBIL:0-6μmol/L;TP:60-80μmol/L,ALB:35-55 g/L,AST:7-45 U/L,ALP:35-120 U/L,ALT:7-45 U/L,γ-GT:7-50 U/L,CHE:3700-13200 U/L[5]。
ALP、ALT、AST、DBIL、TBIL、γ-GT相較于對照組,試驗組較高;TP、ALB、CHE水平變化情況相較于對照組,試驗組較低,P<0.05,見表1。
表1 生化檢驗項目水平比較(±s)

表1 生化檢驗項目水平比較(±s)
組別 試驗組 對照組 t P ALP(U/L) 183.57±20.47 76.88±10.78 46.1162 0.0000 ALT(U/L) 57.57±8.48 15.21±2.37 48.1093 0.0000 AST(U/L) 96.17±12.78 15.29±2.47 62.1519 0.0000 DBIL(μmol/L) 38.39±9.27 3.47±0.86 37.5088 0.0000 TBIL(μmol/L) 87.46±7.99 10.57±4.74 82.7647 0.0000 γ-GT(U/L) 176.74±19.66 17.47±6.47 76.9522 0.0000 TP(μmol/L) 44.57±10.85 78.59±8.76 24.3960 0.0000 ALB(g/L) 23.37±5.63 50.39±6.18 32.3206 0.0000 CHE(U/L) 0.78±0.47 1.89±0.78 12.1890 0.0000
肝硬化疾病屬于臨床最常見的一種慢性進行性肝臟疾病,其具有高發病率、高死亡率等特點,且此病癥特異性較低,好發于40-50歲中年人群,且男性發病率高于女性。在肝硬化發病初期臨床表現并不典型,故臨床診斷存在一定的難度。故大部分的患者在發現病情時,病情已達到中晚期或是部分患者已出現肝癌,此時不僅失去了最佳治療時機,同時還對其生命安全造成極大的威脅[6]。故盡早診治,為患者提供最佳的治療時段至關重要。
目前,在肝硬化疾病診斷中,生化檢驗已成為必要的診斷手段。生化檢驗項目可以盡早發現病情,對肝梗臨床診斷提供依據。其中肝臟會合成白蛋白,當肝臟出現病變時,可采用白蛋白進行診斷;當患者肝臟出現病變時,膽堿酯酶活尾會降低;當肝臟出現病變后,AST、ALT水平會大量的進入到血液內部,導致AST、ALT增加;DBIL、TBIL可以評估肝臟的解毒功能,當其肝臟功能出現異常時,DBIL、TBIL水平會增加;肝臟系統會生成γ-GT,當肝臟出現病變后,γ-GT水平也會提升等,故通過以上生化檢驗指標,可以提高肝硬化診斷的敏感度,為臨床診治提供有效的參考依據[7]。故可將生化檢驗指標作用肝硬化常規診斷方案。本次研究示:ALP、ALT、AST、DBIL、TBIL、γ-GT試 驗 組 較 高, 且TP、ALB、CHE水平變化情況相較于對照組,試驗組較低,P<0.05。
綜上所述,在肝硬化疾病診斷中應用生化檢驗項目,可為臨床醫生診治方案的設置提供有效的參考依據,臨床應用價值較高,值得推廣[8-11]。