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探討重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)靜脈溶栓治療腦梗死的作用和安全性

2018-12-11 02:27:56中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院粵東醫(yī)院514000丘寶饒俊平宋宏中陳培材羅凌云龍玲丘柳玉
首都食品與醫(yī)藥 2018年19期

中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院粵東醫(yī)院(514000)丘寶 饒俊平 宋宏中 陳培材 羅凌云 龍玲 丘柳玉

腦梗死占腦卒中病例的70%左右,發(fā)病人群正在趨于年輕化[1]。其病理機(jī)制是局部腦組織供血驟然減少或中斷,從而引起相應(yīng)供血區(qū)的缺血,最終發(fā)生腦組織軟化壞死[2]。rt-PA作為溶栓藥物,對(duì)治療腦梗死有著顯著的效果,作用機(jī)理是對(duì)纖溶酶原產(chǎn)生水解,最終溶解血栓,恢復(fù)缺血區(qū)的血流[3]。本研究通過對(duì)腦梗死患者靜脈注射rt-PA,觀察其臨床療效,并記錄安全性,為臨床治療提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 將我院于2016年11月~2017年8月收治的86例患者為研究對(duì)象,同意溶栓患者分為一組,拒絕溶栓治療者分為一組,其中43例為研究組,男20例,女23例,年齡50~79歲,平均年齡(60.11±4.37)歲;43例為對(duì)照組,男18例,女25例,年齡51~76歲,平均年齡(61.28±4.87)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):符合中國急性缺血性腦卒中診治指南(2010)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],處于溶栓時(shí)間窗內(nèi),無溶栓禁忌癥。排除標(biāo)準(zhǔn):超過溶栓時(shí)間窗、有溶栓禁忌癥、合并其他系統(tǒng)疾病。入選患者的一般資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),均簽署知情同意書,該方案通過倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 治療方案 對(duì)照組患者及時(shí)降低顱內(nèi)壓(有高顱壓者),口服抗血小板藥,伴高血糖使用降糖藥,同時(shí)營養(yǎng)腦神經(jīng)以及對(duì)癥治療,及時(shí)檢測CT及MRI。研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上使用rt-PA治療,方法:rt-PA初始劑量為0.9mg/kg,劑量不超過90mg/d。在1min內(nèi)將總量的10%靜脈推入,剩余藥量加入0.9%氯化鈉溶液(稀釋至0.2mg/ml),持續(xù)靜滴60h,1天后CT復(fù)查無腦出血者則應(yīng)用抗血小板藥物[5]。

1.3 觀察指標(biāo) 臨床療效判定[6]:①顯效:患者的神經(jīng)功能缺失癥狀及體征改善明顯,肌力明顯提高;②有效:患者的神經(jīng)功能缺失癥狀及體征有所好轉(zhuǎn),肌力較前好轉(zhuǎn);③無效:患者的神經(jīng)功能缺失癥狀及體征無改善,或者較前加重;有效率=(顯效+有效)/例數(shù)。神經(jīng)功能狀況評(píng)分:采用美國國立衛(wèi)生院卒中量表[7](NIHSS)對(duì)治療前后患者的神經(jīng)功能進(jìn)行打分。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS21.0軟件分析。其中計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn)。P<0.05表示為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 研究組與對(duì)照組臨床療效情況 比較附表1所示,研究組患者治療有效率高于對(duì)照組。研究組治療患者的有效率為88.37%,對(duì)照組的有效率為69.77%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 研究組與對(duì)照組治療前后神經(jīng)功能狀況評(píng)分比較 附表2所示,研究組與對(duì)照組患者出院隨訪至6個(gè)月的神經(jīng)功能狀況評(píng)分均比治療前高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組與對(duì)照組患者組間相比較,研究組的神經(jīng)功能狀況評(píng)分高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.3 研究組與對(duì)照組不良反應(yīng)情況比較 附表3所示,研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為11.63%,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為30.23%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

腦梗死是多因素共同作用最終造成的腦組織局部區(qū)域血液中斷,從而引發(fā)腦組織及細(xì)胞的缺血缺氧性壞死,臨床上主要表現(xiàn)為相應(yīng)功能區(qū)的神經(jīng)功能缺失,動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成及血栓脫落均可造成動(dòng)脈栓塞[8]。治療的關(guān)鍵是及早開放側(cè)支循環(huán),及時(shí)恢復(fù)缺血半暗帶區(qū)的腦組織血流血供,治療的最終目標(biāo)是挽救腦功能不可逆損傷。藥物溶栓是臨床上治療腦梗死的常用手段,運(yùn)用溶栓藥物的適應(yīng)證和安全性受到學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注[9],rt-PA是國家批準(zhǔn)推薦的靜脈注射溶栓藥物,臨床指南推薦的劑量為0.9mg/Kg,也有相關(guān)報(bào)道指出,低劑量的rt-PA安全性更高[10]。

附表1 研究組與對(duì)照組臨床療效情況比較

附表2 研究組與對(duì)照組治療前后神經(jīng)功能狀況評(píng)分比較

附表3 研究組與對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

本研究用rt-PA治療腦梗塞患者,結(jié)果表明,rt-PA能顯著提高腦梗塞臨床治療的有效率,說明rt-PA可有效緩解腦梗死患者,改善腦梗塞的癥狀以及體征,明顯提高患者的肌力;rt-PA針對(duì)腦梗塞患者的神經(jīng)缺損,有效的改善,NIHSS評(píng)分降低更明顯,說明rt-PA在腦梗塞患者的腦保護(hù)方面具有很好的效果;記錄其不良反應(yīng),可以發(fā)現(xiàn),使用過rt-PA的腦梗塞患者可以降低不良反應(yīng)的發(fā)生,安全性肯定。

研究表明,重組組織型纖溶酶原激活劑治療腦梗塞患者確實(shí)有效且安全,值得在臨床中加以進(jìn)一步應(yīng)用。

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