p38 MAPK信號通路在尼古丁誘導的血管內皮細胞自噬中的作用

王瑞玲　劉雯霞　劉彩紅　郭蕊　王亞靜

【摘要】 目的：探討絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路在尼古丁誘導人臍靜脈內皮細胞（HUVECs）自噬中的作用。方法：不同濃度尼古?。?×10-9、6×10-8、6×10-7、6×10-6 mol/L）處理HUVECs，采用CCK-8和LDH試劑盒檢測尼古丁對血管內皮細胞增殖和活性的影響，運用蛋白免疫印跡（Western blot）技術檢測尼古丁作用下Beclin-1和LC3Ⅱ的表達及ERK1/2、JNK、p38 MAPK的磷酸化水平。

結果：與正常對照組相比，較高濃度尼古丁（≥6×10-7 mol/L）抑制HUVECs的增殖能力（P<0.01），增加上清中LDH的活性（P<0.05），且在尼古丁濃度為6×10-6 mol/L時作用最明顯。與正常對照組相比，尼古?。?×10-6 mol/L）作用下LC3Ⅱ表達顯著增加（P<0.01），而Beclin-1的表達減少（P<0.05）；同時尼古丁磷酸化MAPK信號，其中ERK1/2和p38 MAPK的磷酸化水平分別增加了0.77倍和2.91倍（P<0.01），而JNK的磷酸化水平沒有明顯變化。與尼古丁組相比，SB+尼古丁組中LC3Ⅱ與Beclin-1蛋白表達均增加（P<0.05）。結論：尼古丁可導致人臍靜脈內皮細胞損傷并抑制細胞自噬，此過程中p38 MAPK信號通路可能起了重要作用。

【關鍵詞】 人臍靜脈內皮細胞； 尼古丁； 自噬； 心血管疾??； MAPK

The Role of p38 MAPK Signaling Pathway in Nicotine-induced Vascular Endothelial Cells Autophagy/WANG Ruiling，LIU Wenxia，LIU Caihong，et al.//Medical Innovation of China，2018，15（26）：0-045

【Abstract】 Objective：To investigate the differential role of mitogen-activated protein kinase（MAPK） pathway signaling in nicotine-induced vascular endothelial cells autophagy.Method：HUVECs were treated with different doses of nicotine（6×10-9，6×10-8，6×10-7，6×10-6 mol/L） .The effect of nicotine on the proliferation and activity of vascular endothelial cells was detected by CCK-8 and LDH kit.The protein expression level of Beclin-1 and LC3Ⅱand the phosphorylation of ERK1/2、p38 and JNK induced by nicotine were detected by Western blot.Result：Compared to the control group，the results indicated that higher doses of nicotine（≥6×10-7 mol/L） inhibited the ability of cell proliferation（P<0.01），and increased the activity of supernatant LDH （P<0.05），especially the 6×10-6 mol/L of nicotine had obvious effects.Compared with normal control group，nicotine（6×10-6 mol/L） significantly increased the LC3Ⅱ protein expression（P<0.01），while decreased the protein expression of Beclin-1（P<0.05）.Meanwhile，nicotine contributed to the phosphorylation of MAPK，among them，the phosphorylation of ERK1/2 and p38 MAPK increased by 0.77-fold and 2.91-fold（P<0.01），while the phosphorylation of JNK had no change.Compared to nicotine group， the LC3Ⅱand Beclin-1 protein expression of SB+nicotine group all increased（P<0.05）.Conclusion：Nicotine can damage human umbilical vein endothelial cells and inhibit autophagy，and p38 MAPK signaling pathway may play an important role in this process.

【Key words】 HUVECs； Nicotine； Autophagy； Cardiovascular disease； MAPK

First-authors address：Shanxi Medical University，Taiyuan 030001，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2018.26.010

心血管疾病死亡率居全球之首，而吸煙與心血管疾病有密切聯系[1]。香煙的主要成分尼古丁，可以影響血管內皮細胞的增殖、遷移、炎癥、血管再生及凋亡，從而引起血管內皮功能紊亂[2]。但是，尼古丁引起血管內皮功能紊亂的確切機制還有待進一步研究。自噬是真核生物中進化保守，降解多余、衰老或受損胞內物質的過程[3]。正常情況下很少發生自噬，但當缺血缺氧、代謝壓力、蛋白質折疊錯誤等情況下可誘發自噬[4-6]。此外，自噬生成或降解受阻時可導致細胞功能異常甚至受損及死亡[7]。絲裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）是信號從細胞表面傳遞到細胞內的重要傳遞者，目前有大量研究認為MAPK信號家族在自噬各階段有重要作用[8-11]。據此，本實驗旨在研究尼古丁對血管內皮細胞活性和自噬的影響，探討該過程中MAPK信號家族所起的重要作用，現報道如下。

1 材料與方法

1.1 材料 人臍靜脈內皮細胞（HUVECs）（中喬新舟，上海）；DMEM低糖培養基、0.25%胰蛋白酶、PBS緩沖液、青鏈霉素、Cell Counting Kit-8（CCK-8）細胞增殖及毒性檢測試劑盒、β-actin抗體（博士德生物，武漢）；胎牛血清（浙江天杭生物，杭州）；乳酸酶脫氫酶（LDH）測定試劑盒（南京建成生物，南京）；尼古丁（Sigma，美國）；BCA蛋白濃度測定試劑盒（上海碧云天生物，上海）；LC3B（Sigma，美國）；Beclin-1、p-ERK1/2、p-p38、p-JNK、ERK1/2、p38、JNK抗體（CST，美國），辣根過氧化物酶標記二抗（中杉金橋生物，北京）；ECL發光液（愛必信生物，上海）。

1.2 方法

1.2.1 細胞培養與處理 用含10%胎牛血清的DMEM低糖培養基培養HUVECs，置于5%CO2、37 ℃

孵箱，待細胞融合至80%進行不同濃度尼古?。?×10-9、6×10-8、6×10-7、6×10-6 mol/L）處理24 h，6×10-6 mol/L尼古丁處理1 h或6 h，其中正常對照組不做尼古丁處理。每組處理樣本數為n=3，所有實驗均獨立重復3次。

1.2.2 CCK-8檢測細胞增殖 將HUVECs接種于96孔板，密度為1×105/mL，待細胞貼壁后加入不同濃度的尼古丁。按照Cell Counting Kit-8檢測試劑盒說明書進行操作，孵育完成后用酶標儀在450 nm處測定各孔OD值。

1.2.3 LDH試劑盒檢測細胞活性 將HUVECs以1×106/mL密度接種于6孔板，待細胞融合至80%，用不同濃度尼古丁處理后分別收集培養上清及細胞。按照乳酸脫氫酶測定試劑盒說明書進行操作，之后用酶標儀在450 nm處測定各樣本的OD值，并根據公式計算各組上清中LDH的活力。

1.2.4 Western blot檢測蛋白表達 將對數生長期細胞接種于6孔板，融合至80%時分為兩組：正常對照組和尼古丁組（6×10-6mol/L）（根據尼古丁對細胞增殖能力和活性影響，確定的實驗尼古丁終濃度），分別給予不同處理后提取細胞總蛋白。提取細胞總蛋白具體方法：棄培養上清后置于冰上，預冷PBS沖洗3次，加入配置好的細胞裂解液，待細胞裂解后收集于離心管超聲破碎及低溫離心，離心完畢后抽取上清并用BCA法測定細胞總蛋白濃度，根據上樣量制備蛋白樣本。95 ℃，5 min蛋白變性，制備12%SDS-PAGE凝膠進行電泳分離蛋白質，電泳結束后用半干轉方法將蛋白轉印到PVDF膜上，5%脫脂奶粉室溫封閉1 h。待封閉完成，TBST洗膜3次，每次5 min。將膜置于蛋白相對應的一抗稀釋液（1︰1 000）孵育，4 ℃過夜。TBST洗膜

3次后，與一抗同源的二抗室溫搖床孵育1 h。洗膜后即可用ECL發光液進行壓片顯影。

1.3 統計學處理 采用SPPP 18.0統計軟件對所有數據進行分析處理，計量資料采用（x±s）表示。兩組間比較使用t檢驗，多組間比較則采用單因素方差分析（one-Way ANOVA）。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 不同濃度尼古丁對HUVECs增殖能力的影響 不同濃度尼古丁處理HUVECs 24 h，尼古丁濃度≤6×10-8 mol/L時，細胞的增殖能力為（92.08±3.89）、（91.05±4.24），與正常對照組（99.00±0.87）比較，差異均無統計學意義（P=0.292、0.121）；當尼古丁濃度≥6×10-7 mol/L

時，細胞的增殖能力減弱，分別為（65.35±6.68）、（61.26±1.98），與正常對照組比較，差異均有統計學意義（P=0.000 0、0.000 0），且呈尼古丁劑量抑制依賴性關系，見圖1。

2.2 不同濃度尼古丁對HUVECs中LDH活力的影響 不同濃度尼古丁處理HUVECs 24 h，尼古丁濃度≤6×10-8 mol/L時，上清中LDH活力分別為（9.92±1.52）、（10.51±1.10），與正常對照組（8.82±0.83）相比，差異均無統計學意義（P=0.207、0.082）；當尼古丁濃度≥6×10-7 mol/L時，上清中LDH活力呈尼古丁濃度依賴性增加，分別為（13.70±1.20）、（15.50±0.71），與正常對照組比較，差異均有統計學意義（P=0.000 0、0.000 0），見圖2。

2.3 尼古丁抑制HUVECs自噬 濃度為6×10-6 mol/L的尼古丁干預細胞6 h，與正常對照組相比，尼古丁組LC3Ⅱ蛋白表達增加了1.41倍（1.33±0.12 vs 0.47±0.12，t=8.489，P=0.001），而此時Beclin-1蛋白表達卻減少了0.73倍（0.19±0.06 vs 0.33±0.02，t=4.013，P=0.016），見圖3。

2.4 尼古丁誘導MAPK磷酸化 與正常對照組相比，尼古丁處理1 h后MAPK信號家族成員中，ERK1/2、p38磷酸化水平均增加，差異均有統計學意義（P<0.01）；而JNK的磷酸化水平并無明顯變化。其中，尼古丁組ERK1/2磷酸化水平（1.63±0.08）與對照組（0.92±0.11）相比增加了0.77倍（t=8.828，P=0.0009）；而尼古丁組p38 MAPK的磷酸化水平（2.42±0.16）與對照組（0.62±0.11）相比增加了2.91倍（t=17.96，P=0.000 1）。見圖4。

2.5 p38 MAPK抑制自噬的生成 p38 MAPK抑制劑SB203580預處理HUVECs 30 min后給予尼古丁處理6 h。與尼古丁組LC3Ⅱ蛋白表達（1.33±0.12）相比，SB+尼古丁組LC3Ⅱ蛋白表達進一步增加（1.65±0.10）（P=0.014）；與尼古丁組Beclin-1蛋白表達（0.11±0.03）相比，SB+尼古丁組的Beclin-1蛋白表達也進一步增加（0.27±0.01）（P=0.007）。見圖5。

3 討論

吸煙是心血管疾病發生發展的主要危險因素。香煙的主要成分尼古丁可以促進心血管疾病發生[12-14]。尼古丁通過多種機制增加炎癥因子釋放、黏附分子的表達，導致內皮細胞功能紊亂[15]；此外尼古丁還可以通過激活肥大細胞促進動脈粥樣硬化疾病的進展[16]，但是確切機制還不清楚。本實驗旨在通過離體實驗用尼古丁干預正常HUVECs，證實尼古丁作用下HUVECs增殖能力減弱且細胞膜受損，同時細胞自噬的生成受到抑制，而在該過程中p38 MAPK信號具有重要作用。

心血管疾病是由吸煙、高血壓等多種因素引起的一系列繼發性缺血性改變，而尼古丁可通過紊亂內皮細胞功能從而促進心血管疾病的發展[17]。已有多項研究表明，尼古丁可促進內皮細胞增殖、存活及增加細胞自噬[18]，而還有研究認為尼古丁對內皮細胞有毒性作用從而促進細胞死亡[19]。這些爭議存在的原因可能是由于實驗所用尼古丁濃度不同導致的。據此，本實驗采用不同濃度的尼古?。?×10-9、6×10-8、6×10-7、6×10-6 mol/L）處理HUVECs，檢測尼古丁作用下細胞的增殖能力與損傷程度，以確定實驗所用尼古丁終濃度。本研究發現，6×10-9、6×10-8 mol/L尼古丁濃度組內皮細胞的增殖能力和培養上清LDH活性與正常對照組相比，差異均無統計學意義（P>0.05）；而尼古丁濃度為6×10-7、6×10-6 mol/L時兩個指標都發生了明顯變化，且呈尼古丁濃度依賴性。這提示較高濃度的尼古丁可抑制血管內皮細胞增殖，破壞細胞膜的完整性，促進細胞損傷。之前有報道發現尼古丁濃度低于

10-8 mol/L時可促進細胞增殖和存活，而高濃度尼古?。?gt;10-6 mol/L）則對內皮細胞有損傷和毒性作用[20]，這與本實驗研究結果相一致。因此，為了研究尼古丁對血管內皮細胞增殖抑制和損傷的機制，選用高濃度尼古?。?×10-6 mol/L）做進一步研究。

自噬（大自噬）過程主要包括自噬的生成和降解兩個階段：即自噬小體的形成與自噬小體和溶酶體融合降解。Beclin-1是哺乳動物誘導自噬生成起始的基因，微管相關蛋白1輕鏈3（LC3Ⅱ）則是自噬小體標志物。本實驗中，尼古丁作用下Beclin-1蛋白表達減少，提示尼古丁作用下血管內皮細胞自噬生成水平下降；而LC3Ⅱ表達增多，這與自噬生成減少相矛盾，提示尼古丁還可能影響自噬的降解過程。

絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）主要分為3個亞族：ERK1/2、JNK、p38 MAPK通路是多種信號通路的中心，參與細胞生長、發育、分裂、凋亡等多種生理反應過程[21]。近年來越來越多的研究發現，MAPK信號家族在自噬的調控過程中有重要作用[8-11]，比如不同細胞類型和細胞內環境條件下，p38 MAPK對自噬有促進或抑制作用[11，22]。本實驗中，尼古丁作用下并沒有發現JNK的磷酸化，而ERK1/2和p38 MAPK磷酸化增多，且p38 MAPK磷酸化水平增加更顯著。使用p38 MAPK抑制劑SB203580后可逆轉尼古丁作用下Beclin-1蛋白表達的減少，而此時LC3Ⅱ可能由于Beclin-1生成增多而增加。這提示MAPK家族成員p38 MAPK在尼古丁引起的自噬生成抑制環節中起重要作用，但是可能并不直接參與自噬的降解過程。此外，自噬的生成是否還與其他信號通路有關，以及自噬小體標志物LC3Ⅱ蛋白增多的原因還有待進一步探究。

綜上所述，本實驗初步研究了尼古丁對血管內皮細胞增殖、活性及自噬的影響，且探討了MAPK在該過程中的作用，揭示了p38 MAPK在尼古丁引起的自噬生成抑制中有重要作用，而自噬生成抑制可能是細胞受損的原因之一?？傊?，本研究從機制方面為尼古丁引起的心血管疾病的治療提供了新思路。

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（收稿日期：2018-03-26） （本文編輯：張爽）