阿托伐他汀、阿侖膦酸鈉聯用對老年性骨質疏松的臨床治療效果、安全性分析

凌劍帆

摘要 目的：探討阿托伐他汀、阿侖膦酸鈉聯用對老年性骨質疏松的臨床治療效果、安全性。方法：收治老年性骨質疏松患者50例，隨機分為兩組。對照組給予阿侖膦酸鈉治療，試驗組給予阿托伐他汀、阿侖膦酸鈉聯合治療。比較兩組臨床治療效果、VAS評分及不良反應發生情況。結果：試驗組治療有效率明顯高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。試驗組不良反應發生率（20.0%）低于對照組（36.0%），差異有統計學意義（P<0.05）。治療后試驗組疼痛評分低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。結論：老年性骨質疏松患者應用阿托伐他汀、阿侖膦酸鈉聯合治療效果理想，不良反應發生率較低，能夠顯著降低VAS評分。

關鍵詞 阿托伐他汀；阿侖膦酸鈉；骨質疏松；臨床治療效果；安全性

臨床中骨質疏松較為常見，主要臨床特點為單位體積內骨組織量減少，老年人發病率高，嚴重降低患者生活質量。為探討阿托伐他汀、阿侖膦酸鈉聯用對老年性骨質疏松的臨床治療效果、安全性，對收治的老年性骨質疏松患者50例進行研究，現報告如下。

資料與方法

2016年2月-2017年6月收治老年性骨質疏松患者50例，隨機分為兩組，每組25例。試驗組女11例，男14例；年齡56～88歲，平均年齡（69.40±3.21）歲；病程1～8年，平均病程（3.212±1.24）年。對照組女12例，男13例；年齡56～87歲，平均年齡（69.80±3.43）歲；病程1～7年，平均病程（3.22±1.301年。

方法：對照組給予口服阿侖膦酸鈉治療，1次，d，70mg/次；試驗組給予阿托伐他汀、阿侖膦酸鈉聯合治療，即在對照組基礎上給予阿托伐他汀片，1次/d，20mg/次。兩組均治療6個月。

觀察指標：比較分析兩組臨床治療效果、疼痛評分（VAS）及不良反應發生情況。

療效評價標準：①無效：治療后，患者病情并無改善；②有效：治療后，患者各部位骨密度改善，相關臨床癥狀緩解；③顯效：治療后，骨密度恢復正常，臨床癥狀顯著改善。

統計學方法：采用SPSS19.0軟件分析數據，計數資料組間比較采用x²檢驗；計量資料采用（x±s）表示，組間比較采用t檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

結果

兩組患者臨床治療效果對比：對照組治療有效率為72.0%，試驗組為92.0%，試驗組治療有效率明顯高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

兩組患者不良反應發生情況對比：試驗組發生便秘2例，頭暈2例，惡心1例。對照組出現頭暈3例，便秘4例，惡心2例。試驗組不良反應發生率為20.0%，低于對照組的36.0%，差異有統計學意義（P<0.05）。

兩組患者VAS評分對比：治療前，對照組疼痛評分為（8.66±2.12）分，試驗組為（8.62±2.10）分，兩組比較，差異無統計學意義（P>0.05）。治療后，試驗組與對照組疼痛評分分別為（1.82±0.39）與（4.33±0.67）分，試驗組疼痛評分低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。

討論

近年來，隨著我國老齡化社會的發展，老年性骨質疏松患者數量不斷增加。隨著老年人年齡的增長，可造成骨骼中礦物質水平減少，引起骨質疏松。

臨床尚未明確骨質疏松的具體發病機制，與維生素D缺乏、生活方式及外界環境和遺傳均具有一定關系，均可誘發骨質疏松。骨質疏松的主要臨床表現為骨質、疼痛及駝背等，對患者正常生活造成較大影響。阿托伐他汀為一種常用藥物，可用于防治心血管疾病，治療骨質疏松效果良好，能夠顯著提高機體內的骨合成速度，激活成骨細胞作用，緩解臨床癥狀。阿侖膦酸鈉應用廣泛，能夠與骨質羥基磷灰石進行特異性結合，誘導破骨細胞滅亡，減慢低骨轉換率，抑制破骨細胞作用，安全性較高，不良反應輕微。本研究結果顯示，試驗組治療有效率明顯高于對照組，不良反應發生率和疼痛評分均低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。說明老年性骨質疏松患者予阿托伐他汀、阿侖膦酸鈉聯用能夠幫助患者盡快恢復健康，提高生活質量及治療有效率，具有重要臨床應用價值。

綜上所述，老年性骨質疏松患者應用阿托伐他汀、阿侖膦酸鈉聯合治療效果理想，不良反應發生率較低，能夠顯著降低VAS評分，具有臨床推廣的意義。