魏成敏
腹腔鏡手術在婦科的應用較常見,針對疾病的治療具有創傷小,利于預后等優勢;同時對病灶通過腔鏡可以更好的觀察,對于較為復雜的手術也可以順利的完成。舒芬太尼作為常用的麻醉、鎮痛藥物,屬于一種人工合成的阿片類藥物,具有較好的臨床應用效果,具有起效快、無組胺釋放等特點,但是其劑量的應用一直存在爭議[1]。本文主要研究分析婦科腹腔鏡手術麻醉不同劑量舒芬太尼應用情況,開展回顧性研究,選擇婦科收治的127例采用腹腔鏡手術治療患者作為研究對象,現報告如下。
1. 1 一般資料 選擇本院婦科收治的2017年6月~2018年6月符合標準的采用腹腔鏡手術治療患者127例作為研究對象,根據舒芬太尼麻醉劑量不同分為A組(64例)和B組(63例)。A組年齡最小22歲,最大69歲,平均年齡(49.89±7.28)歲。B組年齡最小22歲,最大68歲,平均年齡(50.09±6.16)歲。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1. 2 納入及排除標準 納入標準:患者均知情且同意;病歷資料完整;經美國麻醉學家學會(ASA)分級為Ⅰ級~Ⅱ級;體質量指數在參考范圍內;本次研究經醫院倫理委員會同意簽字。排除標準:患者使用對結果有影響的藥物(如阿片類藥物等);有治療禁忌證;有藥物過敏史;有精神類疾病史;肝、腎、心臟功能異常。
1. 3 方法 兩組患者入院后進行全面檢查,符合治療標準后擇期手術。患者術前需要禁食、禁水;手術前30 min苯巴比妥鈉 0.1 g,阿托品 0.5 mg 肌內注射 ;進入手術室后 ,患者取仰臥位,建立有效的靜脈通路,動脈血氣分析進行監測;術前復方乳酸鈉6 ml/kg輸入,麻醉誘導采用丙泊酚2.5 mg/kg,咪達唑侖 0.05 mg/kg,阿曲庫銨 0.6 mg/kg。A 組注射舒芬太尼0.3 μg/kg,B 組注射舒芬太尼 0.5 μg/kg;吸氧后插管 ,調節潮氣量,氧濃度等參數;麻醉維持分別為A組0.3 μg/(kg·h),B組0.5 μg/(kg·h),阿曲庫銨肌松維持;術后清醒時拔除氣管導管,經靜脈連接患者自控鎮痛泵,A組應用舒芬太尼0.3 mg/L,羅哌卡因0.15%;B組應用舒芬太尼0.5 mg/L,羅哌卡因0.15%;維持 4 ml /h,追加 2 ml /次 ,鎖定時間 25 min。
1. 4 觀察指標及判定標準 比較兩組患者術后不同時間段(術后2、4、12 h)疼痛評分以及術后鎮痛泵藥物使用劑量、術后不良反應發生情況、自主呼吸時間、拔管時間。疼痛評分采用視覺模擬評分法(VAS)進行評價,評分0~10分,0分表示無疼痛,10分為重度最大疼痛,分數越高疼痛程度越強[2]。
1. 5 統計學方法 采用SPSS21.0統計學軟件對研究數據進行統計分析。劑量資料以均數 ± 標準差()表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2. 1 兩組患者術后不同時間段疼痛評分比較 B組患者術后2、4、12 h疼痛評分均低于A組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表 1。
2. 2 兩組患者術后不良反應發生情況比較 A組患者不良反應發生率為7.81%,低于B組的20.63%,差異具有統計學意義 (P<0.05)。見表 2。
2. 3 兩組患者自主呼吸時間、拔管時間比較 A組患者自主呼吸時間為(10.57±2.07)min,拔管時間為(15.18±3.28)min;B組患者自主呼吸時間為(11.65±4.01)min,拔管時間為(16.21±4.03)min;A組患者自主呼吸時間、拔管時間均短于B組,但差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。
2. 4 兩組患者術后不同時間段鎮痛泵藥物使用劑量比較A組術后 2 h 鎮痛泵藥物使用劑量為 (10.08±0.75)ml,術后 4 h 為(21.01±1.02)ml,術后 12 h 為 (55.97±5.18)ml;B 組術后 2 h 鎮痛泵藥物使用劑量為(9.03±0.26)ml,術后4 h為(17.86±0.74)ml,術后 12 h為 (47.19±4.63)ml;B 組患者術后 2、4、12 h鎮痛泵藥物使用劑量均少于A組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表4。
表1 兩組患者術后不同時間段疼痛評分比較( ,分)
注 :與 B 組比較 ,aP<0.05
組別 例數 術后2 h 術后4 h 術后12 h A組 64 2.51±0.53a 2.31±0.17a 2.09±0.14a B 組 63 1.62±0.48 1.31±0.55 1.24±0.06 t 9.914 13.888 44.346 P<0.05 <0.05 <0.05

表2 兩組患者術后不良反應發生情況比較(n,%)
表3 兩組患者自主呼吸時間、拔管時間比較( ,min)

表3 兩組患者自主呼吸時間、拔管時間比較( ,min)
注 :與 B 組比較 ,aP>0.05
組別 例數 自主呼吸時間 拔管時間A 組 64 10.57±2.07a 15.18±3.28a B 組 63 11.65±4.01 16.21±4.03 t 1.911 1.581 P>0.05 >0.05
表4 兩組術后不同時間段鎮痛泵藥物使用劑量比較( ,ml)

表4 兩組術后不同時間段鎮痛泵藥物使用劑量比較( ,ml)
注 :與 B 組比較 ,aP<0.05
組別 例數 術后2 h 術后4 h 術后12 h A組 64 10.08±0.75a 21.01±1.02a 55.97±5.18a B組 63 9.03±0.26 17.86±0.74 47.19±4.63 t 10.507 19.894 10.066 P<0.05 <0.05 <0.05
近幾年,腹腔鏡微創治療在臨床應用越來越廣泛,其中婦科疾病腹腔鏡治療較常見,如子宮肌瘤、卵巢囊腫等疾病,其治療效果是肯定的,同時術后創傷小,符合女性心理對術后瘢痕遺留排斥的心理特點。腹腔鏡手術臨床應用治療效果是值得肯定的,但是其麻醉問題也是臨床重點關注問題,特別在婦科實施腹腔鏡手術治療,在建立人工氣腹后,氣壓對膈肌造成擠壓致使上移,同時膈肌運動也受到一定的限制,使腹壁張力增高,向下牽引并限制胸廓運動[3,4]。機體的胸腔內壓力不斷升高對胸肺順應性有影響,潮氣量和功能殘氣量減少,肺泡死腔增大;加之婦科手術治療取頭低腳高位,對腹腔壓力等進一步影響患者的呼吸力學和肺通氣功能[5-7]。腹腔鏡手術治療中,在進行全身麻醉誘導中,需要進行氣管插管,侵入性操作會引起交感-腎上腺素系統活動亢進,臨床手術中出現心動過緩、血壓升高等心血管反應[8-10]。舒芬太尼屬于噻吩基類,是一種人工合成鎮痛藥物,與芬太尼機制相同都屬于μ受體激動,通過提高迷走神經張力和減少交感神經遞質的釋放,所以會對循環系統有抑制作用,藥物的選擇性較高,其臨床的鎮痛效果好,同時舒芬太尼的特點具有較好的穩定血流動力學,脂溶性高,容易通過血腦屏障以及細胞膜,對機體的心血管影響較小,應用舒芬太尼行全身麻醉能保證良好的鎮痛效果,并在適當的麻醉深度下維持有效的通氣,能較好地抑制婦科腹腔鏡手術的應激反應,有利保持循環穩定,所以其鎮痛效果及安全性都遠遠高于芬太尼,是臨床目前經常應用的麻醉與鎮痛藥物減輕心血管反應[11-13],但是對于舒芬太尼的使用劑量等也是臨床關注的重點。本研究中舒芬太尼與羅哌卡因聯合應用,其中羅哌卡因屬于一類酰胺類麻醉藥劑,優勢具有心血管毒性弱,同時對感覺運動組織分離的作用,所以臨床與阿片類藥物聯合使用,利于患者術后的鎮痛,且降低不良反應[14-16]。
本次研究結果顯示:B組患者術后2、4、12 h疼痛評分均低于A組,差異具有統計學意義(P<0.05)。A組術后2 h鎮痛泵藥物使用劑量為(10.08±0.75)ml,術后4 h為(21.01±1.02)ml,術后 12 h 為 (55.97±5.18)ml;B 組術后 2 h 鎮痛泵藥物使用劑量為 (9.03±0.26)ml,術后 4 h 為 (17.86±0.74)ml,術后 12 h 為 (47.19±4.63)ml;B 組患者術后 2、4、12 h 鎮痛泵藥物使用劑量均少于A組,差異具有統計學意義(P<0.05)。舒芬太尼當使用0.5 mg/L劑量時,用藥濃度可提高鎮痛效果,減少藥物使用劑量。
臨床相關研究表明,全憑麻醉中丙泊酚濃度2.5 μg/ml是適合患者意識消失的濃度,所以麻醉中用藥丙泊酚濃度2.5 μg/ml維持血流動力學的穩定。本次研究中A組患者自主呼吸時間為(10.57±2.07)min,拔管時間為(15.18±3.28)min;B組患者自主呼吸時間為(11.65±4.01)min,拔管時間為(16.21±4.03)min;A組患者自主呼吸時間、拔管時間均短于B組,但差異無統計學意義(P>0.05)。A組舒芬太尼追加次數和劑量的增加,并沒有延長患者自主呼吸恢復時間、拔管時間,說明患者自主呼吸恢復時間與丙泊酚的應用劑量有關系,與舒芬太尼應用劑量無明顯關系。
舒芬太尼作為阿片類藥物,應用可作用腦室底部的化學受體觸發帶 ,引發術后惡心嘔吐等不良反應[17,18],A 組患者不良反應發生率為7.81%,低于B組的20.63%,差異具有統計學意義(P<0.05)。B組增加舒芬太尼應用劑量患者不良反應相應的增加,同時婦科腹腔鏡手術治療,臨床不良反應發生嘔吐惡心的發生率較高,臨床可使用預防性止吐藥物。
綜上所述,舒芬太尼麻醉應用效果是值得肯定的,但是在舒芬太尼劑量使用應根據患者的實際情況進行劑量的選擇。