2型糖尿病合并感染患者機體免疫功能的變化研究

陸靜爾，王蘇華，龐林榮

糖尿病是一種代謝紊亂型疾病，以慢性血糖水平升高為主要特征，隨著飲食結構和生活方式的變化，糖尿病的發病率逐年升高[1]。糖尿病本身對患者的生活質量影響不大，主要影響糖尿病患者生活質量的是糖尿病的多種并發癥[2]；特別是糖尿病合并感染，會對糖尿病患者的健康造成嚴重威脅。糖尿病患者的免疫功能低下和高血糖水平等因素使糖尿病患者比較容易并發感染，并且糖尿病感染多數比較嚴重，不容易控制，且感染同時也會加重糖尿病的病情[3]。因此探討糖尿病和感染的關系具有重要意義。免疫系統的主要功能是免疫防御、免疫監視和免疫穩定，如果免疫系統的功能失衡，則會引起免疫病理反應的發生，有研究發現糖尿病患者存在免疫功能的低下，免疫功能低下使機體容易發生各種感染[4]。本研究對2型糖尿病合并感染患者體液免疫和細胞免疫水平進行研究，探討2型糖尿病合并感染患者機體免疫功能變化情況。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2017年10－12月寧波市鄞州人民醫院內分泌科2型糖尿病患者150例、其他內科非糖尿病感染患者75例和體檢中心健康者75例作為研究對象，排除：患免疫系統疾病者，近期服用免疫抑制劑者，患有嚴重肝臟、腎臟及心臟等重要臟器疾病者，患有惡性腫瘤者。將其分為A組（糖尿病合并感染）、B組（糖尿病未合并感染）、C組（非糖尿病感染）和D組（健康對照）。其中A組78例，B組72例。A組包括肺部感染19例，泌尿系統感染53例，皮膚感染6例；C組包括肺部感染23例，泌尿系統感染48例，皮膚感染4例。A組男41例，女37例；平均年齡（62.4±6.8）歲；糖尿病病程（12.4±6.8）年。B組男38例，女34例；平均年齡（60.3±7.4）歲；糖尿病病程（11.9±7.6）年。C組男39例，女36例；平均年齡（61.4±5.4）歲。D組男38例，女37例；平均年齡（62.8±6.5）歲。各組一般資料差異無統計學意義（P＞0.05）。所有研究對象資料完整，均簽署知情同意書。

1.2 方法 血液標本采集：4組患者均抽取清晨空腹血6m l，其中3m l肝素抗凝進行C3、C4、IgM、IgA和IgG水平測定，另外3 m lEDTA 抗凝進行 CD8+、CD4+、CD3+、NK細胞和B細胞水平測定。血 C3、C4、IgM、IgA、IgG 水平測定：采用免疫散射速率法進行血 C3、C4、IgM、IgA和IgG水平測定，補體試劑、免疫球蛋白及自動特定蛋白分析儀（BN100型）均購自美國 Dsde-Behring公司。血 CD8+、CD4+、CD3+、NK 細胞和B細胞水平測定：采用流式細胞儀進行血CD8+、CD4+、CD3+、NK細胞和B細胞水平測定，流式細胞儀和試劑均為美國Beckman Coulter公司生產。

1.3 觀察指標 觀察各組血 C3、C4、IgM、IgA、IgG水平和血CD8+、CD4+、CD3+、NK細胞和B細胞水平。

1.4 統計方法 采用SPSS20.0統計軟件進行分析，多組比較采用方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 各組C3和C4水平比較 A組、B組和C組C3和C4水平均高于D組（均P＜0.05）；A組C3和C4水平均高于B組、C組（均P＜0.05）。見表1。

2.2 各組IgM、IgA和IgG水平比較 各組IgM差異無統計學意義（P＞0.05）；A組、B組和C組IgA水平均高于D組（均P＜0.05）；A組IgA水平均高于B組、C組（均P＜0.05）；A組、B組IgG水平均低于C組、D組（均P＜0.05）。見表2。

2.3 各組CD8+、CD4+及CD3+水平比較A組、B組和C組CD4+、CD3+及CD4+/CD8+均低于D組（均P＜0.05）；A組CD4+和CD4+/CD8+均低于B組、C組（均P＜0.05）。見表3。

2.4 各組NK細胞和B細胞水平比較A組、B組和C組NK細胞和B細胞水平均低于D組（均P＜0.05）；A組NK細胞和B細胞水平均低于B組和C組（均P＜0.05）。見表4。

表1 各組C3和C4水平比較

3 討論

糖尿病患者很容易并發感染的發生，并且糖尿病感染一般比較嚴重，病情不容易被控制，感染又使糖尿病處于高應激狀態，使血糖升高，加重糖尿病患者的代謝紊亂，甚至誘發高滲性昏迷及酮癥酸中毒等糖尿病危象[5]，對糖尿病患者的生活質量造成嚴重影響；因此，糖尿病合并感染越來越受到大家的關注。糖尿病并發感染可能和多種機制有關，其中免疫機制是糖尿病并發感染的重要機制之一，糖尿病患者機體抵抗力下降，使糖尿病患者的血管病變和周圍神經病變的發生率比較高，使皮膚容易受傷損害；而皮膚是免疫的第一道防線，皮膚的破損使病原微生物進入體內，糖尿病患者的血糖水平比較高，高血糖狀態形成的酸性環境對患者的抵抗力有破壞作用，使其容易并發感染的發生[6]。糖尿病使機體的T淋巴細胞數量下降，巨噬細胞的吞噬能力降低，存在細胞免疫功能異常，同時糖尿病的營養不良使抗體的生成降低[7]。

免疫是機體的重要生理功能，機體通過免疫功能辨別“異己”成分，能夠阻止抗原物質的入侵或者破壞機體自身形成的損傷細胞或者腫瘤細胞，維持人體健康。有不少學者發現糖尿病患者存在體液免疫和細胞免疫的異常，引起糖尿病患者免疫功能異常的因素有多種。糖尿病患者的很多免疫細胞上有胰島素受體存在，胰島素對淋巴細胞的功能有促進作用，增強抗原的提呈作用；當機體患糖尿病后，胰島素的功能下降，引起免疫功能下降，糖尿病的高血糖狀態使白細胞的殺菌作用、趨化和吞噬作用下降，引起免疫力降低。免疫包括體液免疫和細胞免疫。體液免疫通過B淋巴細胞產生相應抗體保護機體的免疫機制[8-9]。糖尿病患者的高血糖狀態是B淋巴細胞的功能受到影響，B淋巴細胞在受到抗原刺激后產生抗體，介導體液免疫，抗體的水平變化可以反應機體的體液免疫功能情況，其中IgM、IgA和IgG 3種抗體含量較高，如果這3種抗體水平低下，考慮機體存在體液免疫缺陷[10-11]。補體被活化后參與機體的免疫調節，機體含有多種補體，其中補體C3含量最高，是一種反應蛋白，補體C4是一種多功能的球蛋白，C3和C4在免疫監視和免疫調節中發揮重要作用。細胞免疫根據CD分子不同，T淋巴細胞被分為 CD8+和 CD4+亞群，CD3+代表成熟總 T淋巴細胞的情況，CD3+下降代表成熟T淋巴細胞減少[12-13]，外周血中 CD4+、CD3+和 CD4+/CD8+水平降低，表示細胞免疫功能下降，是機體免疫功能缺陷的指證，機體細胞免疫功能的下降，使機體比較容易發生感染[14-15]。

本研究通過對2型糖尿病合并感染患者體液免疫和細胞免疫水平進行研究，結果發現：糖尿病感染患者、糖尿病無感染患者和非糖尿病感染患者體內存在體液免疫和細胞免疫異常，糖尿病感染患者體液免疫和細胞免疫異常較糖尿病無感染患者和非糖尿病感染患者嚴重。感染和糖尿病均能引起C3和C4水平升高，可能和感染時機體處于應激狀態、糖尿病時體內存在脂代謝異常有關；IgA通過調理溶解和吞噬作用參與抗感染的作用，IgA水平的升高和感染及高血糖引起淋巴細胞處于有絲分裂期有關；CD4+、CD3+和 CD4+/CD8+和機體的細胞免疫功能有關。糖尿病患者并發感染后機體的細胞免疫功能異常更嚴重，可能和高血糖狀態及胰島素受體的敏感性下降有關。

表2 各組IgM、IgA和IgG水平比較

表3 各組 CD8+、CD4+及 CD3+水平比較

表4 各組NK細胞和B細胞水平比較

綜上所述，2型糖尿病患者體內存在體液免疫和細胞免疫異常，其中2型糖尿病合并感染者體內體液免疫和細胞免疫異常更加嚴重。