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摘要 目的:探討胸腺肽α1治療老年慢性阻塞性肺疾病合并侵襲性肺真霉菌病的療效。方法:收治老年COPD合并IPA患者37例,隨機分成觀察組(20例)與對照組(17例),對照組使用常規方法治療,觀察組在此基礎上加用胸腺肽α1治療。結果:觀察組CD4+、CD4+/CD8+升高幅度明顯大于對照組,CD8+下降幅度明顯大于對照組(P<0.05)。結論:常規治療聯合胸腺肽α1治療老年COPD合并IPA的療效顯著。
關鍵詞 胸腺肽α1;慢性阻塞性肺疾病;侵襲性肺真霉菌病;療效
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是老年群體中常見的呼吸系統疾病,具有較高發病率及死亡率。此外,受患者年齡大、長期應用廣譜抗生素及營養不良等諸多因素的影響,常伴有免疫功能異常的情況[1]。其中,侵襲性肺真霉菌病(IPA)就是老年慢性阻塞性肺疾病的常見并發癥,針對COPD合并IPA的患者,臨床上一般采用輔助機械通氣、抗感染、糾正水電解質平衡、抗真菌治療的方法,但是療效往往不顯著[2]。近幾年,本院在常規治療COPD合并IPA的基礎上,使用胸腺肽α1,治療,取得了良好的效果,現報告‘如下。
資料與方法
選取2016年4月-2018年1月收治的COPD合并IPA患者37例,根據患者入院前后順序隨機分成觀察組與對照組。觀察組20例,男12例,女8例;年齡62~81歲,平均(69.3±3.4)歲。對照組17例,男10例,女7例;年齡60~82歲,平均(70.1±3.3)歲。兩組年齡、性別等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。該研究經醫院醫學倫理會批準同意。
納入標準:①符合中華醫學會呼吸學分會制定的COPD相關診斷標準;②無支氣管哮喘病史、1個月內無急性發作病史的患者;③患者年齡>60歲;④簽署相關知情同意書的患者。
排除標準:①合并心、肝、腎等嚴重器官損傷的患者;②精神疾病患者。
方法:①對照組給予患者常規治療,主要是對所有患者建立人工氣道,借助呼吸機輔助通氣,給予患者抗感染、化痰及解除氣道痙攣治療。此外,患者已經確診需立即進行抗真菌治療,治療IPA的首選藥物為伏立康唑,首次劑量6mg/(kg·12h),之后加到6mg/(kg·12h),總計療程6周。②觀察組在對照組常規治療基礎上,加用胸腺肽α1治療,主要給予患者1.6mg/d注射,先皮試,皮試陰性后行皮下注射,連續用藥6周。
觀察指標:分別在治療前及治療6周后,采集患者空腹靜脈血,離心去血清,使用美國BD公司生產的FACSVantage SE流式細胞儀測定外周血CD4+、CD8+亞群比及CD4'/CD8'比值水平。此外,記錄兩組患者治療期間不良反應發生情況。
統計學方法:使用SPSS20.0軟件做統計學分析,計量與計數資料分別用t、χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
結果
免疫指標情況:治療后,兩組患者免疫相關指標均改善,但是改善情況上,觀察組CD4+、CD4+/CD8+升高幅度明顯大于對照組,CD8+下降幅度明顯大于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。
不良反應發生情況:觀察組患者治療期間僅出現1例注射部位輕度紅腫情況,經相關治療后紅腫消失不影響后續注射。對照組治療期間出現2例輕度惡心及1例輕度嗜睡,兩組患者在不良反應發生情況上差異無統計學意義(P>0.05)。
討論
老年COPD患者因機體免疫功能降低使得患者機體功能紊亂,加上患者氣道黏膜受損,黏膜纖毛運動功能減退,使得曲霉菌容易侵入到氣道壁中,使得COPD合并IPA可能性增加[3]。老年COPD合并IPA的病死率非常高,因此臨床中需給予患者強有力的治療以改善患者預后。
在本次研究中,針對老年COPD合并IPA的患者,在常規治療方法上加用胸腺肽α1治療,結果顯示相比常規治療方法,加用胸腺肽α1治療的觀察組患者免疫相關指標改善幅度明顯增大,這充分表明了胸腺肽α1藥物的顯著作用。胸腺肽α1作為胸腺肽提取物第5組分(TF5)中的一種成分,屬于28個氨基組成的多肽,可以作用于T淋巴細胞的分化發育及成熟,能夠顯著增加機體CD4+水平,降低CD8+細胞數量,進而達到提高機體細胞免疫狀態,增強機體抵抗曲霉菌侵襲的效果[4]。
參考文獻
[1]易濤平,蘭四友,陳波.老年COPD合并侵襲性肺曲霉菌病的臨床特點及伏立康唑與胸腺肽α1聯合干預效果分析[J].國際呼吸雜志,2016,36(6):427-430.
[2]楊琳.COPD的中醫病機及胸腺耄α1輔助治療老年慢性阻塞性肺疾病急性加重的臨床效果及安全性分析[J].環球中醫藥,2014,23(1):103-104.
[3]劉海潮,余愛榮,胡振紅,等.胸腺耄α1輔助治療2型糖尿病合并侵襲性肺曲霉菌病的臨床觀察[J]藥物流行病學雜志,2017,17(12):99.
[4]劉美岑,劉蕾,宋迪.胸腺肽α1治療老年慢性阻塞性肺病急性發作的療效觀察[J].西南國防醫藥,2014,22(6):598-601.