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孕早期空腹血糖水平與高齡產(chǎn)婦妊娠期糖尿病的相關(guān)性研究

2018-12-21 11:19:14張蓓
糖尿病新世界 2018年16期
關(guān)鍵詞:妊娠期糖尿病

張蓓

[摘要] 目的 研究高齡(年齡大于35歲)產(chǎn)婦在妊娠早期的空腹血糖(FPG)水平與其罹患妊娠期糖尿病(GDM)的相關(guān)性。方法 選取2016年9月—2017年6月在該院產(chǎn)科門診進行葡萄糖耐量試驗(OGTT)的高齡孕婦作為研究對象,根據(jù)OGTT結(jié)果將其分為GDM組與正常對照組,研究兩組高齡孕婦的孕早期FPG水平有無差異;采用Pearson相關(guān)性分析研究孕早期FPG與OGTT各時間點血糖值的相關(guān)性;采用Spearman相關(guān)性分析及二元Logistic回歸分析研究孕早期FPG與GDM發(fā)生的相關(guān)性;采用受試者工作曲線(ROC)確定孕早期FPG在預(yù)測GDM中的應(yīng)用價值。結(jié)果 GDM組孕婦孕早期FPG水平明顯高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。通過相關(guān)性分析得出結(jié)果、孕早期FPG與OGTT各時間點血糖值均有明顯相關(guān)性(r=0.476、0.327、0.276、P<0.01)。Logistic回歸分析結(jié)果顯示孕早期FPG是GDM發(fā)生的風(fēng)險因素(OR=2.979,95%CI=1.664~5.333)。通過ROC曲線分析及Mcnemar及κ檢驗發(fā)現(xiàn)孕早期FPG聯(lián)合OGTT空腹血糖值與診斷GDM的OGTT方法吻合度較高(κ=0.552,P<0.01)。結(jié)論 孕早期FPG水平GDM的發(fā)生有明顯相關(guān)性,且孕早期FPG聯(lián)合OGTT空腹血糖值對GDM有一定的診斷價值。

[關(guān)鍵詞] 孕早期;空腹血糖水平;妊娠期糖尿病

[中圖分類號] R714 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)08(b)-0031-03

妊娠期糖尿病(GDM)是指“妊娠期間首次發(fā)生或發(fā)現(xiàn)糖耐量異常”,或者“妊娠期間診斷為糖耐量異常,但除外顯性糖尿病”[1]。據(jù)國際糖尿病聯(lián)合會(IDF)的報告顯示,2013 年全球20~49歲妊娠婦女GDM發(fā)病率為14.2%[2]。我國的GDM發(fā)病率為10%~30%[3]。妊娠期糖尿病不僅可引起多種不良圍產(chǎn)期結(jié)局,也會有不少患者最終發(fā)展成為2型糖尿病。

該研究通過對2016年9月—2017年6月收治的產(chǎn)科門診高齡產(chǎn)婦進行回顧性分析,分析其孕早期FPG水平,研究其與GDM發(fā)生的相關(guān)性,從而對高齡產(chǎn)婦進行早期篩查,早期預(yù)防。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取在該院產(chǎn)科門診孕早期(孕8~12周)初診建卡的高齡孕婦作為研究對象,初診建卡時檢測常規(guī)檢測FPG,孕中期(孕24~28周)做OGTT試驗。根據(jù)OGTT結(jié)果分為GDM組和正常對照組,其中GDM組108例,非GDM組選取153例作為正常對照組。

排除標準為:家族性高血壓、糖尿病史,妊娠期高血壓,多胎,初診時血糖或HbA1c升高達到糖尿病診斷標準的,肝、腎功能異常,甲狀腺功能異常,過度肥胖,心肺功能不全,多囊卵巢綜合征以及其他合并內(nèi)外科慢性病。兩組孕婦其余指標之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 檢驗方法

75 gOGTT方法:試驗前1 d晚上清淡飲食,晚上20時以后禁食,檢查期間靜坐,盡量保持情緒穩(wěn)定。試驗時5 min內(nèi)口服150 mL葡萄糖溶液(內(nèi)含75g葡萄糖),分別于空腹時及喝糖水后1、2 h抽取孕婦靜脈血,檢測血糖水平。

75 gOGTT的診斷標準(根據(jù)美國糖尿病學(xué)會ADA 2011的診斷標準):服糖前及服糖后1、2 h,3項血糖值應(yīng)分別低于5.1、10.0、8.5 mmol/L。任何一項血糖值達到或超過上述標準即診斷為GDM。

1.3 儀器與試劑

血糖檢測采用用貝克曼AU5800系列全自動生化分析儀器,檢測原理為己糖激酶法。試劑、校準品均采用原裝配套,以保證良好的溯源性。

1.4 統(tǒng)計方法

所有數(shù)據(jù)錄入Excel表格,采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗,連續(xù)性變量的相關(guān)性分析采用Pearson檢驗,分類變量的相關(guān)性采用Spearman檢驗,采用ROC曲線及Logistic回歸分析確定孕早期FPG對GDM的預(yù)測作用,采用Mcnemar及κ檢驗評估孕早期FPG的應(yīng)用價值,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組高齡產(chǎn)婦孕早期FPG的比較

GDM組孕早期FPG平均水平為(4.79±0.53)mmol/L,正常對照組孕早期FPG平均水平為(4.48±0.40)mmol/L,兩組高齡產(chǎn)婦孕早期FPG的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。具體結(jié)果見表1。

2.2 孕早期FPG與GDM的相關(guān)性

臨床上對兩個或多個變量進行相關(guān)性分析。如果兩個變量都是分類變量或者有一個是分類變量,則需要用Spearman相關(guān)分析,如果兩個變量都是連續(xù)性的變量,則Pearson分析方法更加適合。

該研究中采用Spearman相關(guān)分析研究孕早期FPG水平與GDM發(fā)生的相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)(r=0.183,P<0.01)。

采用Pearson相關(guān)分析研究孕早期FPG水平與OGTT各時間點血糖值的相關(guān)性(r=0.476,0.327.0.276,P<0.01),具體結(jié)果見圖1、圖2、圖3。

通過Logistic回歸分析得出孕早期FPG 用于評估GDM發(fā)生的Exp(B)值為2.979,Exp(B)的95%CI為1.664~5.333。具體結(jié)果見表2。

2.3 孕早期FPG聯(lián)合OGTT空腹血糖對GDM的診斷價值

通過受試者工作曲線(receiver operating characteristic,ROC)確定孕早期FPG聯(lián)合OGTT空腹血糖對于預(yù)測GDM的受試者工作曲線見圖4,孕早期FPG的最佳診斷點為4.725 mmol/L,曲線下面積為0.837,診斷靈敏度為69.4%,特異性為85.6%。

應(yīng)用McNemar檢驗及κ系數(shù)檢驗分析,孕早期FPG聯(lián)合OGTT空腹血糖用于診斷GDM與OGTT用于診斷GDM的最終診斷結(jié)果的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.229),兩種診斷方法的吻合度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(κ=0.552,P<0.01)。

3 討論

3.1 GDM的發(fā)生機理及危害

GDM是臨床常見的妊娠合并癥,主要是指在妊娠過程中首次出現(xiàn)的糖代謝的異常[4]。GDM屬于一種高危妊娠,它不僅會增加母嬰在圍產(chǎn)期發(fā)生各種疾病的風(fēng)險,產(chǎn)后轉(zhuǎn)化為2型糖尿病的風(fēng)險也會明顯增高。相關(guān)調(diào)查結(jié)果顯示,我國GDM發(fā)病率為1%~5%,近年來產(chǎn)科醫(yī)生對GDM也越來越重視[5]。在妊娠早期如果孕婦體內(nèi)血糖水平過高,不僅會使胚胎的卵黃囊在發(fā)育過程中受損,胎兒自然流產(chǎn)率和畸形率也將進一步上升;此外,高血糖進入胎兒體內(nèi)會刺激β細胞增生,易誘發(fā)巨大兒的出現(xiàn)。由于高血糖具有很強的高滲性利尿作用,會導(dǎo)致患者尿量的增多,從而引發(fā)胎膜早破和羊水過多。

3.2 孕早期FPG對高齡產(chǎn)婦GDM的預(yù)測作用

通過對ROC曲線分析得出,本研究中孕早期FPG預(yù)測高齡產(chǎn)婦GDM的最佳診斷點為4.725 mmol/L,與何丹等人[6]的研究結(jié)果相近;車榮華等[7]研究結(jié)果顯示最佳切點值為4.6 mmol/L,同時靈敏度為68.4%,特異性為60%,與該研究相比其特異性明顯不足,可能是其病例選取時孕周跨度過大(孕6~24周),該研究全部選取孕早期病例,從而提高診斷準確性。

3.3 孕早期FPG聯(lián)合OGTT空腹血糖在高齡產(chǎn)婦中的臨床應(yīng)用價值

隨著國家“二胎”政策的放開,目前高齡產(chǎn)婦日益增多,高齡是不良妊娠結(jié)局的主要危險因素,也是GDM發(fā)生的重要原因之一。目前GDM的診斷依據(jù)OGTT結(jié)果,但是OGTT試驗在前期對孕婦的要求比較高,整個過程歷時較長,在產(chǎn)婦中普遍接受度不高,在臨床實際中不易推廣,且受患者短期節(jié)食、運動鍛煉的影響,重復(fù)性較差。該研究中將孕早期FPG與OGTT的空腹血糖聯(lián)合檢測得出的診斷結(jié)果與OGTT的吻合度較高,且吻合度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(κ=0.552),因此可以將其作為臨床對GDM的診斷方法。該研究選取標本數(shù)的局限性,尚需臨床更大樣本的數(shù)據(jù)支持。

4 結(jié)論

孕早期FPG與GDM存在相關(guān)性,且聯(lián)合OGTT空腹血糖可進一步提高對GDM的臨床診斷價值。

[參考文獻]

[1] American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes-2011[J].Diabetes Care,2011,34(suppl 1):S11-S61.

[2] Guariguata L,Linnenkamp U,Beagley J,et al.Global estimates of the prevalence of hyperglycaemia in pregnancy[J].Diabetes ResClin Pract,2014,103(2):176-185.

[3] 關(guān)懷,尚麗新.妊娠期糖尿病流行現(xiàn)狀[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2015,31(1):91-94.

[3] 王雪艷,莫忻霖,藍秋萍.糖化血紅蛋白聯(lián)合糖耐量檢測在妊娠期糖尿病診斷中的價值研究[J].轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志,2017,4(8):53-54.

[4] 于德娟,徐文華,劉春華.糖化血紅蛋白、空腹血糖和50g唐篩查對妊娠期糖尿病診斷的臨床研究[J].

[5] 張惠,張眉花.糖化血紅蛋白聯(lián)合空腹血糖檢測在妊娠期糖尿病篩查中的應(yīng)用價值[J].實用醫(yī)技雜志,2016,23(7):732-733.

[6] 何丹,雷玲.孕早期空腹血糖篩查妊娠期糖尿病的臨床價值[J].海南醫(yī)學(xué),2018,29(9):1241-1243.

[7] 車榮華,黃亞娟.妊娠6~24周空腹血糖預(yù)測妊娠期糖尿病的意義[J].上海交通大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2013,33(4):471-475.

(收稿日期:2018-05-20)

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