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試析采用鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的臨床療效

2018-12-22 10:59:18湯春瓊
中國實用醫藥 2018年35期
關鍵詞:臨床療效

湯春瓊

【摘要】 目的 探究采用鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的臨床療效。方法 106例老年癡呆患者作為研究對象, 隨機分為研究組與對比組, 每組53例。對比組服用吡拉西坦片, 研究組服用鹽酸多奈哌齊片, 對比兩組治療效果;治療前后精神狀態評價量表(MMSE)、臨床癡呆評定量表(CDR)、日常生活能力量表(ADL)評分;不良反應發生情況。結果 研究組總有效率為98.11%, 高于對比組的75.47%, 差異具有統計學意義(P<0.05)。治療前, 兩組MMSE、CDR、ADL評分比較, 差異無統計學意義(P>0.05);治療后, 兩組MMSE、CDR、ADL評分均優于治療前, 且研究組MMSE、CDR、ADL評分優于對比組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。研究組不良反應發生率為11.32%, 低于對比組的16.98%, 但差異無統計學意義(P>0.05)。結論 鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆療效較好, 治療后, 患者自主生活能力提升, 癡呆程度降低, 精神狀態趨向正常, 不良反應少, 用藥安全性高。

【關鍵詞】 老年癡呆;鹽酸多奈哌齊;臨床療效

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.35.075

我國人口結構呈現老齡化特征, 老年癡呆在我國的發病率較高, 有關報道顯示, 我國75~85歲老年群體中, 老年癡呆患病率占15%~20%, 85歲老年群體中, 患病率>30%, 發病率隨著年齡增長而提升, 老年人生活秩序受到打擊, 也為家庭帶去困擾[1]。老年癡呆屬于退行性病變, 又稱為阿爾茨海默癥, 患者腦部功能出現退化, 癥狀表現為情感障礙、智力降低、語言障礙、行動障礙、日常生活自理能力下降, 該病具有致死性。相關研究表明[2], 患者發病后, 平均生存時間為6年左右。臨床認為膽堿酯酶抑制劑是治療該病的有效用藥, 鹽酸多奈哌齊屬于該類藥物, 臨床較為常用[2]。本文采用分組研究法, 對106例老年癡呆患者進行分析, 探究鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的臨床療效。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇2015年4月~2017年4月本院收治的106例老年癡呆患者作為研究對象, 所有患者經檢查均確診為不同程度的癡呆, 排除外傷引發、老年抑郁、良性老年遺忘患者, 患者年齡均>60歲, 無重大器官障礙, 患者及其家屬經查閱研究內容后, 同意參與并保證服從用藥、檢查等治療。本項研究已在倫理委員會備案。所有患者隨機分為研究組與對比組, 每組53例。研究組男21例, 女32例;年齡61~85歲, 平均年齡(70.64±4.86)歲;病程0.5~5.0年, 平均病程(2.34±1.46)年。對比組男20例, 女33例;年齡60~

85歲, 平均年齡(71.68±4.57)歲;病程0.6~5.0年, 平均病程(2.39±1.50)年。兩組患者一般資料比較, 差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法

1. 2. 1 對比組 給予吡拉西坦片(廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠, 國藥準字 H44021491)治療, 口服, 3次/d, 1.2 g/次。

1. 2. 2 研究組 給予鹽酸多奈哌齊片(天津力生制藥股份有限公司, 國藥準字H20040745)治療, 口服, 1次/d, 5 mg/次, 睡前服藥。1個月為1個療程, 兩組患者均持續治療3個月后評價治療效果。

1. 3 觀察指標及判定標準 對比兩組治療效果;治療前后MMSE、CDR、ADL評分;不良反應(失眠、頭昏、全身乏力、腹瀉、皮疹)發生情況。療效判定標準:患者各項癥狀消失, 神智恢復正常, 能夠自主打理生活視為顯效;經治療, 患者能夠基本回答問題、打理生活, 但存在反應遲鈍現象視為有效;經治療, 患者病情未出現良性進展視為無效。總有效率=

(顯效+有效)/總例數×100%。采用MMSE量表測試患者精神狀態, 評分包含計算力、定向力、注意力、即刻記憶、延遲記憶等方面, 分值范圍0~30分, ≥27分為正常, 分值越高代表精神狀態越優。采用CDR量表判斷患者病情程度, 包括個人照料、業余愛好、定向力、判斷解決問題能力、記憶力、社會事物6個方面, 分值綜合為5個維度, 分別代表正常

(0分)、可疑(0.5分)、輕(1分)、中(2分)、重(3分)。采用ADL量表測試患者生活能力[3], 含11個方面, 分別為洗澡、刷牙、洗臉、進食、梳頭、穿衣、入廁、控制大小便、行走、穿戴服裝、上下樓梯, 均為基本生活能力, 滿分100分為正常;分值>60分為良好, 此分數區間患者能正常生活, 依賴性較低, 部分無依賴;41~60分為中等, 此區間患者生活有依賴性, 無法自理;<41分為差, 此區間患者完全無法自理生活, 高度依賴性。

1. 4 統計學方法 采用SPSS18.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組治療效果對比 研究組顯效32例、有效20例、無效1例, 總有效率為98.11%, 對比組顯效23例、有效17例、無效13例, 總有效率為75.47%, 研究組總有效率高于對比組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組MMSE、CDR、ADL評分對比 治療前, 兩組MMSE、CDR、ADL評分比較, 差異無統計學意義(P>0.05);治療后, 兩組MMSE、CDR、ADL評分均優于治療前, 且研究組MMSE、CDR、ADL評分優于對比組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。

2. 3 兩組不良反應發生情況對比 研究組出現失眠1例、頭昏1例、全身乏力2例、腹瀉1例、皮疹1例, 不良反應發生率為11.32%;對比組出現失眠2例、頭昏1例、全身乏力3例、腹瀉2例、皮疹1例, 不良反應發生率為16.98%;

研究組不良反應發生率低于對比組, 但差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。

3 討論

老年癡呆在臨床中較為常見, 該病與遺傳、獨居、文化水平、激素等相關, 以往調查發現, 女性發病率往往高于男性。該病發病后, 通常有8~10年存活期, 部分患者存活期>10年[4]。但隨著病情的進展, 患者的生活質量不斷下降, 家庭負擔較大。該病屬于中樞神經疾病, 發病通常較為隱匿, 病程具有進行性, 目前醫療水平尚未能夠將其治愈, 僅通過相關手段進行控制。患者臨床表現為認知障礙、記憶失常、日常生活障礙等, 患者病理表現為腦部出現萎縮, 基底節變形, 腦部血管梗阻, 腦室擴大, 神經元減少[5]。

有研究認為[6], 乙酰膽堿在中樞神經系統中的濃度降低是該病的誘因。因而, 目前的治療手段主要通過控制膽堿酯酶活躍, 增強乙酰膽堿在海馬、大腦皮質的活性, 達到控制病情的目的, 該病的治療手段通常以藥物治療為主, 常用藥物為膽堿酯酶抑制劑。鹽酸多奈哌齊是一種長效性膽堿酶抑制劑, 該藥對乙酰膽堿酯酶(AChE)具有極高的親和力, 能夠抑制膽堿酯酶在腦組織內的活性, 對乙酰膽堿具有較強的增幅效果, 進而控制老年癡呆, 該藥作用部位主要是中樞神經系統, 提升大腦基底、皮質中的乙酰膽堿量, 其對小腸、心臟、肝臟不產生惡性影響, 用藥較為安全[7, 8]。

本文研究表明, 研究組顯效32例、有效20例、無效1例, 總有效率為98.11%, 對比組顯效23例、有效17例、無效13例,

總有效率為75.47%, 研究組總有效率高于對比組, 差異具有統計學意義(P<0.05), 證明鹽酸多奈哌齊能夠顯著控制老年癡呆的病情進展。治療后, 兩組MMSE、CDR、ADL評分均優于治療前, 且研究組MMSE、CDR、ADL評分優于對比組, 差異具有統計學意義(P<0.05), 證明鹽酸多奈哌齊對老年癡呆患者的日常精神狀態、病情發展、生活能力具有優秀的調節作用。研究組出現失眠1例、頭昏1例、全身乏力2例、腹瀉1例、皮疹1例, 不良反應發生率為11.32%;對比組出現失眠2例、頭昏1例、全身乏力3例、腹瀉2例、皮疹1例,

不良反應發生率為16.98%;研究組不良反應發生率低于對比組, 但差異無統計學意義(P>0.05)。

綜上所述, 鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆療效較好, 治療后, 患者自主生活能力提升, 癡呆程度降低, 精神狀態趨向正常, 不良反應少, 用藥安全性高。

參考文獻

[1] 彭燕. 鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的療效研究. 中國處方藥, 2016, 14(5):74-75.

[2] 李清海. 鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的療效研究. 中國保健營養, 2016, 26(21):253-254.

[3] 林琳, 王昌在, 趙贊. 鹽酸多奈哌齊聯合奧拉西坦治療老年癡呆41例. 陜西醫學雜志, 2016, 45(6):749-750.

[4] 邢濤. 鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的臨床療效分析. 中國社區醫師, 2016, 32(7):83-84.

[5] 盧寨瑤. 鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆的療效觀察. 世界最新醫學信息文摘, 2016, 16(8):244-245.

[6] 劉曉蕾. 前列地爾聯合鹽酸多奈哌齊治療不同類型老年癡呆的療效. 中國實用神經疾病雜志, 2016, 19(11):62-63.

[7] 李立新, 梁永勝. 鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆臨床療效觀察. 中國實用神經疾病雜志, 2016, 19(14):128.

[8] 胡良峰. 鹽酸多奈哌齊治療老年癡呆療效觀察. 人人健康, 2016(12):35.

[收稿日期:2018-06-27]

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