于艷杰
(黑龍江省雙鴨山市寶清縣寶清縣人民醫院心內科,黑龍江 雙鴨山 155100)
ACS為冠心病常見危重癥,隨著人們生活方式的變化與生活節奏的加快,該病患病人數不斷增加,對人類健康存在嚴重威脅。臨床研究證實[1]ACS及冠狀動脈粥樣硬化主要危險因素之一為LDL-C(低密度脂蛋白膽固醇),促使該水平降低可有效治療ACS,亦為調脂治療ACS的主要目標。他汀類藥物可對血漿LDL-C水平進行調節,進而促使ACS患者心血管事件發生率降低,若劑量較大可強化降脂效果,但是易出現不良反應,主要出現在肝臟或肌肉,缺乏安全性。依折麥布可對小腸上皮細胞吸收膽汁中膽固醇及食物作用進行抑制,進而促使血清LDL-C水平降低。而二者聯用是否可有效降脂且有無安全性臨床研究較少,為此本組將76例ACS患者納入本研究中,分析二者聯用對ACS的治療效果。
選取2014年12月~2015年12月我院收治的ACS患者76例作為研究對象,均符合臨床ACS診斷標準。依據治療藥物將其分為兩組,各38例,其中,對照組采用阿托伐他汀治療,男24例,女14例,年齡48~79歲,平均(58.4±6.7)歲;觀察組基于對照組加用依折麥布,男25例,女13例,年齡46~78歲,平均(57.2±6.1)歲。兩組患者一般資料(年齡、性別等)比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
兩組患者入院后均行常規對癥治療,應用β受體阻滯劑、阿司匹林腸溶片及硝酸酯類藥物等。對照組基于此加用阿托伐他汀,日劑量為20 mg,口服于睡前;觀察組基于對照組加用依折麥布,日劑量為10 mg。兩組均持續8周,且用藥期間禁用其他會對血脂代謝產生干擾或保肝藥物。
治療前后測定兩組患者TC(總膽固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白)及TG(甘油三酯)水平。
采用SPSS 20.0統計學軟件對數據進行處理,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗;計數資料以例數(n)、百分數(%)表示,采用x2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。
兩組觀察指標對比:①T C:對照組治療前為(5.41±1.21)mmol/L,觀察組為(5.38±1.15)mmol/L,組間比較,差異無統計學意義(P>0.05,t=0.63);治療后對照組為(3.51±0.84)mmol/L,觀察組為(3.14±0.62)mmol/L,組間比較,差異有統計學意義(P<0.5,t=6.47);②TG:對照組治療前為(2.68±0.45)mmol/L,觀察組為(2.71±0.52)mmol/L,組間比較,差異無統計學意義(P>0.05,t=0.42);治療后對照組為(2.45±0.29)mmol/L,觀察組為(2.03±0.27)mmol/L,組間比較,差異有統計學意義(P<0.5,t=5.94);③LDL-C:對照組治療前為(3.95±1.07)mmol/L,觀察組為(3.91±1.04)mmol/L,組間比較,差異無統計學意義(P>0.05,t=0.25);治療后對照組為(2.37±0.63)mmol/L,觀察組為(2.11±0.42)mmol/L,組間比較,差異有統計學意義(P<0.5,t=7.88)。
ACS發生發展密切關聯于冠脈不穩定板塊破裂后形成急性血栓,血脂特別是LDL-C水平密切關聯于冠脈粥樣硬化、心血管事件等。目前臨床廣泛應用他汀類藥物治療ACS,大劑量應用降脂效果優良,特別是對病情嚴重患者,LDL水平降低越低就越能改善預后。但是大劑量應用安全性欠佳。調查[2]顯示臨床降脂效果欠佳,且他汀類藥物與LDL-C關系并非線性相關,前者劑量翻1倍后LDL-C僅降低6%。
他汀類藥物中阿托伐他汀具有代表性,其作用機制為對HMG-COA還原酶進行抑制,避免過多合成膽固醇,進而有效降脂。基于理論角度,應用立普妥20 mg應獲得43%降脂效果[3],但通常難以達到,故而臨床目前傾向于選擇其他類型藥物聯用于他汀類藥物,在多種作用機制下促使膽固醇水平降低,將藥物不良反應減少。依折麥布為腸道膽固醇吸收抑制劑,可對小腸上皮吸收膽汁膽固醇與飲食作用進行抑制,避免膽固醇過多經由腸道轉運至肝臟中。該藥物協同與阿托伐他汀可對膽固醇吸收與合成予以強效抑制,降脂增效作用明顯。有學者經研究后發現阿托伐他汀協同依折麥布治療ACS可促使患者血脂水平明顯下降,本組經治療后觀察組TC為(3.14±0.62)mmol/L,TG為(2.03±0.27)mmol/L,LDL-C為(2.11±0.42)mmol/L,均明顯低于對照組,組間比較,差異有統計學意義(P<0.05),證實該結論[4]。
綜上所述,阿托伐他汀聯合依折麥布治療ACS臨床療效優良,可有效降低膽固醇水平,減少心血管意外事件,且毒副作用少,安全性高,可大幅度改善患者生活質量,值得推廣。