肖天發,吉日木圖
(中國人民解放軍32108部隊衛生連,內蒙古 滿洲里 021400)
在消化系統疾病中,消化道潰瘍是常見的一種疾病,主要以胃、十二指腸等為發病部位,病情癥狀不明顯,容易被忽視繼而導致一系列并發癥的發生[1-2]。上消化道出血是消化道潰瘍的常見并發癥,發病突然,病情危急,出血量較大,對患者生命安全影響較大,需要及時予以止血[3-4]。我院就蘭索拉唑在消化道潰瘍上消化道出血中的應用效果進行探討,詳細報道如下所示。
依據研究納入標準以及排除標準,將20例消化道潰瘍上消化道出血患者列為我院研究對象,收治時間均為2017年7月至2018年7月,實施蘭索拉唑+克拉霉素+阿莫西林治療,為研究觀察組,男性與女性依次占11例和9例,年齡分布區間為22~65歲,平均(41.21±1.21)歲,其中胃潰瘍、十二指腸潰瘍、復合潰瘍、急性胃黏膜病變依次占8例、6例、3例、3例。同期另外20例消化道潰瘍上消化道出血患者則實施法莫替丁+克拉霉素+阿莫西林治療,為研究參照組,男性與女性依次占12例和8例,年齡分布區間為21~66歲,平均(43.23±0.25)歲,其中胃潰瘍、十二指腸潰瘍、復合潰瘍、急性胃黏膜病變依次占8例、7例、4例、1例。患者上述信息資料經檢驗無明顯差異,P>0.05,有可比意義。
兩組患者均予以臥床休息,予以戒煙戒酒,依據患者病情予以禁食或者適當流食,嚴禁食用刺激性食物。
參照組患者同時予以法莫替丁+克拉霉素+阿莫西林治療,取法莫替丁0.5g+氯化鈉溶液(0.9%)250mL混合靜注,每天1次,取克拉霉素膠囊0.5g口服,取阿莫西林膠囊0.25g口服;觀察組患者同時予以蘭索拉唑+克拉霉素+阿莫西林治療,取蘭索拉唑1g+葡萄糖溶液250mL混合靜注,每天1次,取克拉霉素膠囊0.5g口服,取阿莫西林膠囊0.25g口服。兩組患者均持續治療1個月。
(1)顯效:治療顯示患者出血停止,胃鏡檢查顯示炎癥消失,潰瘍創面愈合;(2)有效:治療顯示患者出血減少,胃鏡檢查顯示創面縮小;(3)無效:治療顯示患者病情改善不明顯。
同時對兩組患者的止血時間、Hp根除率進行觀察和比較,同時記錄患者的不良反應發生情況。
采用軟件SPSS 19.0分析數據。計量資料以均數±標準差(±s)描述,經t檢驗,計數資料以(%)描述,經χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統計學意義。
觀察組的治療總有效率與參照組相比更高,差異顯著(P<0.05),有統計學意義,見表1。

表1 患者治療效果比較(n, %)
觀察組的止血時間與參照組相比更短,Hp根除率與參照組相比更高,差異顯著(P<0.05),有統計學意義,見表2。
表2 患者止血時間、Hp根除率比較[±s, n(%)]

表2 患者止血時間、Hp根除率比較[±s, n(%)]
組別 例數 止血時間(d) Hp根除率觀察組 20 5.42±0.21 17(85)參照組 20 7.74±0.19 14(70)
兩組患者的不良反應發生率差異不明顯(P>0.05),無統計學意義,見表3。

表3 患者不良反應比較(n, %)
消化道潰瘍患者大多合并上消化道出血,病情發展較快,癥狀危急,出血控制不及時可導致患者失血性休克、死亡,對患者生命威脅較大[5]。然而消化道潰瘍屬于慢性消化系統疾病,早期癥狀不明顯,患者容易忽視,潰瘍發展至嚴重階段則引起出血。消化道出血的病因主要因胃酸長期對潰瘍面血管進行刺激,導致血管破裂而出血。胃酸分泌過多還可導致胃黏膜保護功能受到影響,對血小板聚集造成抑制,導致止血功能發生障礙。因此對于消化道潰瘍合并上消化道出血患者,需要有效控制胃酸分泌[6-7]。
對于消化道潰瘍引起的消化道出血,臨床上主要予以藥物治療。法莫替丁是組胺受體阻滯藥物,其可有效對胃蛋白活性進行抑制,然而對胃酸分泌抑制效果并不理想,對五肽胃泌素刺激的抑制作用較弱[8]。蘭索拉唑屬于質子泵抑制劑,其對胃酸分泌的抑制效果顯著,且其具有親脂性,酸性條件下可轉變為雌黃酰胺衍生物,生物活性較好,還可抑制因食物、胃泌素等刺激導致的胃酸分泌,具有較高生物利用度,且可修復胃黏膜[9-10]。
我院研究得出,觀察組的治療總有效率與參照組相比更高,差異顯著(P<0.05),有統計學意義;觀察組的止血時間與參照組相比更短,Hp根除率與參照組相比更高,差異顯著(P<0.05),有統計學意義;兩組患者的不良反應發生率差異不明顯(P>0.05),無統計學意義。
綜上所述,對消化道潰瘍上消化道出血患者實施蘭索拉唑治療,療效顯著,對患者胃酸分泌、出血控制有理想效果,安全性高,值得推薦和應用。