豬塞內卡病毒病的流行和防控

李天芝，于新友

(山東綠都生物科技有限公司，山東 濱州 256600)

豬塞內卡病毒病是由A型塞內卡病毒引起的豬的一種高度接觸傳染性疾病。各品種和日齡豬均可感染，成年豬感染后受到的危害較輕，母豬僅表現為口、蹄部位出現水皰，育肥豬生產停滯，飼料轉化率降低，仔豬感染后可表現為腹瀉及神經癥狀，死亡率高。2002年，美國遺傳治療公司科研人員從人胚胎視網膜細胞系（PER.C6）中首次分離到SVA，研究證明該病毒對人和動物無致病性[1]。2014年，巴西科研工作者首次報道了SVA可導致豬發病，隨后美國、澳大利亞、意大利、巴西、哥倫比亞、泰國等均有相關報道。2015年，我國廣東地區豬場發生豬塞內卡病毒病，臨床表現為母豬發燒不食、口鼻及蹄部出現水皰，伴有產房仔豬急性死亡，隨后湖南、河南、福建、黑龍江等地均有相關報道。

1 病原學

SVA屬于小RNA病毒科、塞內卡病毒屬[2]。病毒粒子呈二十面體結構，無囊膜，直徑約為25～30 nm。SVA只有一種血清型，不同的毒株致病性不同[3]。SVA基因組為線性單股正鏈RNA，全長約7.3 kb，包括5′端非編碼區(5′-Untranslated region，5′-UTR)、3′端 非 編 碼 區(3′-Untranslated region，3′-UTR)和中間的1個開放閱讀框（ORF）。其中5′-UTR長度約670 bp，由7個簡單結構和2個復雜的莖環結構組成，無帽子結構，存在一種VPg病毒多肽，通過共價鍵與末端核苷酸相連接。3′-UTR長度約71 bp，由2個莖環結構形成吻合環，其后連接有多聚腺苷酸poly(A)尾巴。ORF編碼2 180個氨基酸的多聚蛋白，多聚蛋白由病毒編碼的蛋白酶加工成成熟蛋白，多聚蛋白具有標準的L-4-3-4 布局，即先導蛋白（L）、P1（裂解 VP1、VP2、VP3和VP4四種結構蛋白）、P2（裂解成2A、2B和2C三種非結構蛋白）、P3（裂解成3A、3B、3C和3D四種非結構蛋白）。其中VP1和VP3是主要的抗原表位區域，VP1蛋白免疫原性較強，可刺激機體產生中和抗體。VP2和VP4蛋白的某些區域參與病毒核酸的包裝。對SVA殺滅效果較好的消毒劑主要有過氧乙酸、氫氧化鈉溶液、次氯酸鈉和2%的甲醛溶液，可選取這些消毒劑進行消毒。SVA可在人胚胎視網膜細胞(PER.C6)、豬睪丸細胞(ST)、豬腎細胞（PK-15）、人肺癌細胞（NCI-H1299）、幼倉鼠腎細胞（BHK-21）等多種細胞上增殖培養，產生明顯的細胞病變。

2 流行病學

SVA主要感染豬，也可以感染牛、鼠等其他動物。早期分離的病毒株對豬無明顯致病作用，目前已經證明SVA對豬有致病作用，致病性強弱與毒株有關。病豬和帶毒豬是主要傳染源，尤其是處于病毒血癥期的感染豬。SVA潛伏期為4～5 d，各品種和日齡豬均可感染，在首次感染的豬場，病情相對較嚴重，母豬發病率高達90%，死亡率一般較低，約為0.2%，臨床主要表現為鼻部及蹄冠部出現水皰及糜爛，病情持續約2周。4日齡內仔豬發病率高達70%[4]，死亡率約15%～30%，斷奶仔豬發病率在0.5%～5%，育肥豬發病率約5%～30%。該病一年四季均可發生，春、秋季節多發[5]。該病僅能水平傳播，目前尚無垂直傳播的證據。病毒通過病豬唾液、糞便、尿液等分泌物和排泄物排出體外，污染飼料、飲水、圈舍及牧場等，從而感染其他健康豬只。豬場內蒼蠅和鼠類在該病的傳播過程中起著非常重要的作用。目前該病大多為散發，未造成大規模流行。

3 臨床癥狀與病理變化

早期的SVA分離株對豬無明顯的致病性，感染豬不出現臨床癥狀。近年來，越來越多的SVA分離株可以導致豬發病，潛伏期一般為4～5 d，母豬和仔豬發病率較高，仔豬受到的危害較嚴重。母豬感染后表現為精神不振，采食量減少，體溫升高到40.3～40.8℃，嗜睡，站立困難，跛行，病豬鼻鏡、鼻孔、口腔黏膜和蹄部冠狀帶皮膚出現潮紅，后發白，并逐漸形成的水皰，與口蹄疫的水皰相比，水皰皮厚，水皰液渾濁。乳房不會出現水泡，蹄部病變主要在蹄墊、懸蹄，且病變部位看起來陳舊，很少出血，蹄殼出血5～6 d后水皰破裂糜爛，形成結痂，一般病豬多在感染后2周內康復，大多愈后良好，病豬很少死亡。病理變化主要表現為豬心臟出血、充血，肺氣腫，肝臟出現局灶性壞死，腎臟出現局灶性淋巴細胞、單核細胞浸潤，小腸黏膜壞死、脫落。育肥豬癥狀及病變與母豬類似，死亡率極低，臨床多見跛行癥狀。新生仔豬感染SVA后的癥狀與大豬不同，臨床上一般很少見鼻吻部及蹄部出現水皰，主要表現為腹瀉、神經癥狀及高死亡率等，尤其是4日齡內仔豬死亡率可高達70%。病變化主要表現為豬胃內殘留大量乳汁，腸內充滿黏稠狀液體，腸黏膜無明顯可見病變。

4 診斷

根據流行情況、臨床癥狀及病理變化可作出初步判斷，同時注意要同一些類似癥狀的疾病作出鑒別診斷，如口蹄疫、豬傳染性水皰病、豬水皰性皮疹、豬水皰性口炎等，但一般情況下很難鑒別。但豬傳染性水皰病、豬水皰性皮疹、豬水皰性口炎在我國豬場很少發病，當豬場已使用商品化口蹄疫疫苗后，疫苗尚在保護期內，豬出現水皰病變的，可懷疑本病。與豬口蹄疫相比該病僅發生于豬場的某一階段，臨床癥狀相對較溫和，流行時間短，主要危害免疫力弱的豬群，口蹄部水皰創面陳舊，無出血，成年豬發病后一星期內基本愈合，不會死亡。如要進行確診，最好采用實驗室檢測方法進行確診。

常用的實驗室檢測方法有病原分離鑒定、血清學診斷和分子生物學檢測，病原分離時采取病豬扁桃體、淋巴結、水泡皮等病料，按1:4加入滅菌PBS，研磨后，離心，取上清液，0.22μm濾器過濾除菌后，接種豬睪丸細胞、豬腎細胞等單層細胞，觀察細胞病變。常用血清學檢測方法有免疫組化、血清中和試驗、ELISA。SVA感染約5 d后豬體內產生抗體。免疫組化一般選用SVA特異的單克隆抗體對患病動物的組織切片進行染色，藉此觀察SVA的組織嗜性及其在組織中的分布情況。血清中和試驗要求較高，基層實驗室很難應用推廣，瓊擴法適合基層應用，但檢測敏感性太低，ELISA適合大量臨床樣品的檢測，適合基層應用。分子生物學檢測方法在診斷該病上有明顯的優勢，常用的方法有PCR方法和熒光PCR檢測方法，尤其是熒光PCR檢測方法，敏感性高、特異性好。隨著技術的不斷發展，現在已經有適合基層使用便攜式的熒光定量PCR儀，操作簡便，檢測速度快。VP1、VP2是SVA的保守基因，一般選此基因設計引物，建立PCR檢測方法。可采集水皰皮、水泡液、扁桃體、淋巴結、血液等作病料，病料采集一定要把握時機，水泡液中病毒只在發病初期半個月內能檢測到，而血液中的病毒則在發病后1周內才能檢測到，扁桃體中的病毒可持續6周，病料一定要新鮮，及時送達相關檢測機構或用適合現場檢測的熒光PCR儀器及配套的試劑盒進行檢測。

5 防控措施

實行自繁自養全進全出的飼養模式，慎重引種，不從疫區引進種豬，引種時需加強檢疫，并進行嚴格隔離觀察，及時淘汰感染豬。豬場要遠離牛、羊養殖場，嚴格控制入場車輛、設備、人員和食物等，切實、嚴格執行消毒措施，防止病原隨車輛、設備等輸入場區。對內部人員及車輛的有效管理，可防止疾病的水平傳播。搞好環境衛生，加強消毒，不同階段豬分開飼養，避免隨意混群。做好防蚊蠅和滅鼠工作，防止貓、狗等其他動物進入豬場。

加強飼養管理，飼喂優質全價配合飼料，不飼喂霉變飼料，豬場提供適宜的溫度、濕度，加強通風，保持舍內空氣新鮮。降低豬群飼養密度，減少豬群應激。

對免疫口蹄疫疫苗后仍出現類似癥狀的病例，一定要提高警惕，及時上報當地獸醫部門，并送相關實驗室檢測確診，病豬要及時隔離，豬場做好封鎖，防止疫情外傳，對病死豬要做焚燒、深埋等無害化處理工作，豬群飼料中添加阿莫西林，恩諾沙星，以預防細菌繼發感染，飲水中添加電解多維，黃芪多糖等，增強豬只抗病力。豬場要做好清潔工作，定期用雙氧水、過氧乙酸、2%氫氧化鈉、稀硫酸、醛類、次氯酸鹽的消毒，防止疫情擴散。

6 小結

SVA是豬的一種新發傳染病，癥狀表現與豬口蹄疫等疾病類似，臨床上很難鑒別，SVA危害雖不及口蹄疫病毒，但其感染仔豬導致仔豬死亡率升高，造成經濟損失，給養豬業高效綠色健康發展帶來了新的挑戰。但是其是否會隨貿易而擴散并形成大范圍流行尚不可知。但防患于未然，需引起對SVA的重視，謹防其擴散形成流行。當前對該病的相關研究還很少，尚無有效的藥物治療，也無可用的疫苗可使用，豬場一定要做好生物安全措施，減少外來病原的傳入，加強對豬只飼養管理工作，提高豬群自身免疫力，增強豬只抵抗力。養殖戶一定要對這種疾病有一定的認識，對疑似病例做好實驗室檢測，確診后，及時采取生物安全防控。目前SVA已在我國多個省份有豬場發病相關報道，為更好地控制該病，科研人員應加快開展對更方便、快速、準確的檢測方法和相應的疫苗研發，以便預防該病的發生，及時診斷該病，并采取相應的措施，降低豬場損失。