白木香化學(xué)成分和遺傳多樣性探析

梁林源 甘超勝

(1.茂名市人民醫(yī)院 廣東 茂名 525000；2.信宜市懷鄉(xiāng)鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院 廣東 信宜 525300)

一、我們國家白木香的化學(xué)成分和藥理研究

我們國家白木香的化學(xué)成分可分為三大類：芳香成分，倍半萜烯和2-苯乙基酮。揮發(fā)油含有茴香酸，芐基丙酮和甲氧基芳香等成分，不同的白色甜味酒精，脫氧白木香醇，α，β-呋喃，呋喃等倍半萜類化合物。乙醇提取物含有2-（2-苯基乙基）酮衍生物。

有關(guān)學(xué)者使用硅膠柱，如氧化鋁柱層析和薄層色譜分離法，得到白木香醛醇、沉香螺旋醇、白木香酸和沉香螺旋醛、沉香呋喃倍半萜白木香、去氫白木香醇、異白木香醇、對甲氧基芐基丙酮、芐基丙酮、茴香酸和β－沉香呋喃。還有的學(xué)者使用GC-MS方法，從沉香揮發(fā)油中分離出呋喃液和其他化合物。還有的國外學(xué)者從我們本地國家的甲醇提取物中獲得四種新的2-（2-苯乙基）酮化合物。

二、我們本地國家白木香的遺傳多樣性水平研究

為了更好地保護我國本土的白木野生資源，我國許多植物學(xué)家在我國本土的白木遺傳多樣性水平上做了大量工作，取得了一定的成果。 分為三個方面：表型水平多樣性，細胞水平多樣性和分子水平多樣性。

（一）表型水平多樣性

植物科研工作者對9個種群的174個樣本的葉長，葉寬，葉長寬比，葉柄，葉長與莖比，葉脈，株高，胸徑，冠寬和葉質(zhì)進行方差分析，結(jié)果表明 群體之間和種群內(nèi)的表型多樣性是廣泛的，群體內(nèi)的多樣性大于種群之間的差異。在分析表型性狀與地理因素之間的相關(guān)性時，發(fā)現(xiàn)對表型性狀影響較大的地理因素是 根據(jù)不同種群表型性狀的主成分分析，發(fā)現(xiàn)變異的主要因素是葉片寬度，葉片長度和千粒重。

（二）細胞學(xué)水平多樣性

植物科學(xué)家分析發(fā)現(xiàn)核型為“2A”型，核型公式為2n = 2x = 10m + 4sm + 4st，染色體具有一定的不對稱性，其中小葉型為相對原始的組。使用改進的BSG方法和傳統(tǒng)的平板法，申彥晶等研究3個種群的染色體核型和giemsac-zonal型，發(fā)現(xiàn)3個種群的染色體數(shù)目為2n = 16，核型公式為K（2n）= 2x = 16 = 6m + 6sm + 4st，染色體長度公式為2n = 16 = 4L + 4M2 + 6M1 + 2S，為“2B”型，具有較高的錯位和相對進化狀態(tài)。種群間核型不同，但差異不顯著。 根據(jù)三個種群c波段的分布，數(shù)量和類型多態(tài)性，初步鑒定了白木種群。

（三）分子水平多樣性

通過等位酶分析，黃崇才研究了黃芪的遺傳多樣性，發(fā)現(xiàn)5個氧化酶等位基因，其中4個為多態(tài)性，多態(tài)性水平為80%。同時發(fā)現(xiàn)不同基因位點間的基因頻率存在差異，遺傳多樣性水平較高。鄒枚伶等和申彥晶等建立并優(yōu)化了實驗方法，分別對模板及引物。底物反應(yīng)酶等反應(yīng)體系進行擴增篩選優(yōu)化等方法嗎，包括模板DNA，Mg2 +，dNTP，引物和Taq酶劑量。

趙翾等根據(jù)引物用量，反應(yīng)時間，樣本濃度進行篩選，Rakara Taq酶，ExTaq酶，Toyobo公司KOD酶和底物聚合酶比較實驗， 適用于銀染反應(yīng)體系的白色組合優(yōu)化標記。牛先利等，沉燕靜等，對奧地利rDNA的ITS區(qū)PCR產(chǎn)物進行了測序和分析，以研究遺傳多樣性，遺傳關(guān)系。 不同種群的禾本科植物的分子鑒定

ITS序列分析表明，9個種群中有6個變異位點。

申彥晶等用7個ISSR引物擴增出80個DNA條帶，其中47條為多態(tài)性。發(fā)現(xiàn)ISSR引物中的-8可用于區(qū)分9個種群，因此-8可用于9個種群的指紋圖譜分析。使用分子標記方法對三種群體進行多樣性分析，實驗結(jié)果表明，現(xiàn)有野生種群的遺傳多樣性水平較低，處于瀕?；蛩ネ说臓顟B(tài)，且合理，818個條帶擴增了光譜，包括567個多態(tài)性條帶，分析了種群結(jié)構(gòu)和遺傳多樣性水平。

由此可以看出，現(xiàn)有野生種群的遺傳多樣性水平比較低，處于衰退狀態(tài)，應(yīng)采取合理措施加以保護。