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粗糠樹繁育技術研究現狀及前景展望

2019-02-07 05:34:41王鑫張孟仁王建殷兆晴艾丹
綠色科技 2019年23期

王鑫 張孟仁 王建 殷兆晴 艾丹

摘要:為使粗糠樹(Ehretiamacrophylla Wall.)今后能夠得到廣泛的應用,對粗糠樹繁育技術研究現狀進行了總結,在此基礎上提出了應用植物組織培養技術要點,以促進粗糠樹的繁育。

關鍵詞:粗糠樹;繁育技術;植物組織培養

中圖分類號:S792. 99

文獻標識碼:A

文章編號:1674-9944(2019)17-0207-02

1 引言

粗糠樹(Ehretiamarophylla Wall.)屬紫草科(Boraginaccae)厚殼樹屬(Ehretia)落葉喬木,自然狀態下高達,1~10 m,多自然敞生于山體陰坡、溝底,有一定耐陰性。同時,還具有抗旱、抗寒、耐澇等特性,由于其葉片上面密被糙伏毛,下面被短柔毛,具有較強的吸附灰塵作用?;ò咨?,洛陽地區花期4月中下旬,頂生傘房狀聚傘花序,具有濃郁的芳香氣味,為優良的蜜源植物。果實為核果、黃色,近球形,直徑2cm左右,果實成熟時,一串串黃澄澄的小球果掛滿枝頭,具有很強的觀賞價值[1]。果實采收后制成果干,果干呈棕黑色,煮水作茶,茶色棕黃,味清香微甘,具有潤喉止咳的作用,民間常用以治療支氣管炎、急慢性咽喉炎、咳嗽、哮喘等病。該樹種主要分布于華東、華中等地區,在河南產于大別山、桐柏山及伏牛山區等[2]。

近年來,粗糠樹作為城市綠化的優良樹種,日益受到人們重視,但是對于其繁育技術的研究相對缺乏。本文綜述粗糠樹的繁育技術研究現狀,旨在探討今后的研究方向,為粗糠樹的開發利用提供參考依據。

2 粗糠樹繁育技術研究現狀

在粗糠樹繁育技術的研究中.至今只進行過播種和扦插兩種傳統的繁育方式的研究,且研究者很少。

2.1 粗糠樹播種育苗技術的研究

耿翠芳等[1]對粗糠樹播種育苗進行研究時發現,每年9月下旬采種,調制后干藏保存。11月開始層積,層積前用1% KMnO4消毒1h,清水洗凈后用45~50 ℃的溫水浸種,自然冷卻并浸泡24 h,最后將種子混以3倍濕沙層積處理。翌年4月播種,開溝條播,行距30cm,溝深3 cm,播種量5~7.5 kg/667 m2,10 d開始出苗,20 d 出齊,出苗率85%左右,當年苗高可達40.5cm,最高為71.4 cm,平均地徑0.6 cm.最大地徑1.3 cm。

路買林[2]等對粗糠樹進行播種育苗研究時指出,8月中、下旬粗糠樹果實果皮由綠色變成黃色時集中采種,拌沙堆積漚制,種沙比例7:3,上覆粗沙10 cm,清水澆透后塑料薄膜覆蓋,2周后將漚制腐爛的果實帶沙揉搓,篩去雜物,即可得到干凈的種子,攤放于通風干燥處涼干。在南陽內鄉馬山口鎮郭莊山地和洛陽偃師高龍川地分別選擇0.33 hm2圃地,深耕后整苗床,床寬2m。采用開溝條播法,行距30 cm,每個苗床開6條播種溝,溝深10 cm。試驗結果表明,粗糠播種育苗對土壤要求不嚴,秋季、春季播種均可,4月份發芽,發芽率在80%以上。5月上旬,當粗糠幼苗有4片真葉展開,即按30 cm株距間苗分栽,經正常的苗期管理,當年生長量可達4 m以上。

2.2粗糠樹扦插育苗技術的研究

郝改蓮[3]對粗糠樹的扦插育苗技術進行研究時認為,以成年粗糠樹側根為材料,剪制不同粗度和長度的插穗進行根插試驗,極易形成愈傷組織,進而形成根孽。插穗用適宜濃度多菌靈浸泡消毒,扦插基質為沙壤土:粗砂:珍珠巖=1:1:1,并加入適量復合肥,扦插前20 d用濃度為40%福爾馬林消毒。最佳的扦插方案為,粗度1~3 cm,插穗長度4~6 cm,生根率88%左右,當年苗高1 m左右,最高1.5 m.地徑0.6 cm,最粗1.5cm,第二年苗高1.8~2.4m,地徑2.5 cm,最粗3 cm。

2.3 粗糠樹組織培養技術的研究

傳統的繁殖技術存在繁殖系數小、速度慢、周期長等問題,遠遠不能滿足市場對苗木的需求,而組織培養可以解決這些問題。植物組織培養不受季節、氣候等因素的制約,具有節省土地、速度快、質量高、技術密集、便于集約化管理和工廠化生產等優點,從而使得植物得到更快繁殖。關于粗糠樹以及厚殼樹屬的植物組織培養研究從未見過報道,只有紫草科中幾種植物有過相關研究。

周立剛[4]在對滇紫草進行愈傷組織培養時發現,誘導愈傷組織最佳外植體為無菌苗葉片,最佳愈傷組織誘導培養基為LS+2,4-D1.0ppm+ KT1.0ppm,最佳愈傷組織培養基為LS+IAA10-6mol/L+KT10-5 mol/L。張倩怡等[5]在對紫草進行組織培養研究時發現,以嫩莖為外植體培養,篩選出最佳愈傷組織誘導培養基為MS+6- BA0.5 mg/L+NAA1.8 mg/L,誘導愈傷組織分化最佳培養基為MS+ AgNO31.5 mg/L-6- BA0.3g/L+NAA0.1 mg/L,誘導生根最佳培養基為1/3 MS+IAA0.4 mg/L+蔗糖10 g/L。吳月亮[6]在對藍薊的組織培養與快速繁殖的研究中發現,以一年生藍薊幼嫩植株莖段和莖尖為外植體,接種在MS+6 - BA0.5 mg/L+NAAO.1 mg/L培養基上,40 d后可誘導出4~5個腋芽;無菌苗單芽莖段接入MS+6 - BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L培養基上,40 d后增殖系數可達12~25;長至3.0~5.0 cm的組培苗轉接至MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05 mg/L培養基上,生根率100%。張紅梅[7]等在對琉璃苣體外培養技術的研究中,首先篩選出了最佳外植體為無菌苗的莖尖;誘導莖尖增殖最適培養基為MS+NAA0.2mg/L+ZT3.0?mg/L;莖尖繼代培養基為1/2 MS+ NAA0.5 mg/L;最適生根培養基為1/2 MS+IBA1.0 mg/L,10 d左右即能生根。印度科學家K.P.Martin[8]以輪冠木的腋芽為外植體,接種于MS+6 - BA1.0 mg/L+IBA0.5 mg/L培養基上,再生成活率達80%。

3 現存問題與發展前景

從目前的研究進展來看,關于粗糠樹繁育技術的研究還處于起步階段,傳統的繁育技術僅有兩人有所涉及,而利用組織培養技術進行粗糠樹的繁育還處于空白。如果要大力推廣粗糠樹的應用,就要盡快地開展粗糠樹繁育技術的研究,尤其是不受時間、空間限制且增殖系數高的植物組織培養技術,建立起完整的粗糠樹組織培養快繁體系。粗糠樹所屬的紫草科中,已進行過組織培養研究的物種基本都是草本植物,河南林業職業學?!皺螛?、椴樹、粗糠組培快繁工廠化育苗關鍵技術研究與示范”課題組綜合已有的研究成果認為,建立粗糠樹組織快繁體系著最的問題是:①確定外植體。可使用野生樹種的腋芽、莖尖、側根,或用種子繁殖出無菌苗,用無菌苗進行離體繁殖。②確定基本培養基。木本植物在離體培養中和草本植物的主要區別就是需要低鹽培養基,在預試驗階段可設計正交試驗,以確定最適培養基。③確定最適植物生長調節劑以及培養條件。木本植物的生理構造遠比草本植物復雜,牛長繁殖周期遠遠長于草本植物,篩選適宜植物生長調節劑及培養條件,對擴大繁殖意義重大。④選擇適宜方式煉苗移栽,確保成活率。

參考文獻:

[1]耿翠芳,王利,粗糠樹播種育苗技術[J].中國林副特產,2005(6):32-33.

[2]路買林,萬卉敏,粗糠樹種質資源收集發育苗技術研究[J].河南林業科技,2018,38(1):22-23.

[3]郝改蓮,粗糠樹的扦插育苗技術[J].濮陽職業技術學院學報,2014,27(2):154~155.

[4]周立剛,鄭光植,徐純.滇紫草愈傷組織培養的初步研究[J].云南植物研究,1991,13(2):237-240.

[5]張倩怡,張麗莎,鄭宏麗,等,紫草的組織培養及快速繁殖研究[J].河南科學,2009,27(1):55~58.

[6]吳月亮,藍薊的組織培養與快速繁殖[J].植物生理學通訊,2008.44(2):304.

[7]張紅梅,李思穎,蔡寶宏,等.琉璃苣體外培養技術研究[J].安徽農業科學.2014,42(21):6976-6977.

[8]K.P. Martin. Rapid in vitro multiplication and ex vitro rooting ofRotulaaquaticalour.,a rare rhoeophytic woody medicinal plant[J]. Plant Cell Reports,2003,21(5):415~420.

A Study on Current State and Prospect of Breeding Technology in Ehretiamacrophylla Wall

Wang Xin, Zhang Mengren. Wang Jian, Yin Zhaoqing. Ai Dan

(Henan Foretry Vocational College, Luoyang, Henan,471002, China)

Abstract: In order to push the widespread plantation of Ehretiamacrophylla Wall, this paper makes a summary of breeding technology and current plantation of this species. It provides the new technology of Ehretiamacrophylla Wall breeding by using plant tissue culture method.

Key words: Ehretiamacrophylla Wall: breeding technology; plant tissue culture

收稿日期:2019-10-28

項目基金:河南省林業廳:2018科技興林項目

作者簡介:王鑫(1988 -),女,碩士,研究方向為植物學。

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