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肺諾卡菌病一例并文獻復習

2019-03-18 14:39:30張干清
國際感染病學(電子版) 2019年1期

張干清

湖北省嘉魚縣人民醫院,湖北 咸寧 437200

1 臨床資料

患者,男,59歲,因“反復咳嗽10余年,再發加重7天”于2017年9月25日-2017年10月6日在我院住院治療。患者10余年前不明原因起咳嗽,晨起咳嗽加重,伴咳白色黏痰,咳嗽加重時伴有氣喘,治療不詳,癥狀可緩解。1月前痰羅氏培養20天,弱抗酸涂片鑒定為諾卡菌,曾給予復方磺胺甲噁唑治療,用至2粒3次/日時,出現腎功能受損,腎功能好轉后改為2粒2次/日,口服一月,因食欲不振停用。患者仍感咳嗽、氣喘。患者于7天前咳嗽再發加重,咳白色粘液痰,量不多,難咳出,伴勞力時心慌,氣促。可平臥,上樓時稍感氣喘。無胸悶、無胸痛,無發熱,無盜汗。起病以來,精神可,睡眠不佳,食欲可,體重無明顯變化。既往2015年患肺結核,抗結核治療后痊愈,無糖尿病,冠心病,高血壓病等病史,抽煙1包/日。入院查體:BP:125/77 mmHg,R:20 次/分,P:88 次/分,T:36.1oC神清,步入病房,皮膚鞏膜無黃染,淺表淋巴結無腫大,頸軟,雙肺呼吸音粗,左肺可聞及濕羅音,右肺可,HR:88次/分,心音可,心律齊,腹部觸診無壓痛及反跳痛,肝脾肋下未及,雙下肢無水腫,四肢活動可。輔助檢查:2017年9月22日在我院行胸片示:雙肺可見多發斑片狀影,以雙上肺病灶較多,邊界較清晰,與前片比較無明顯變化。雙下肺紋理增粗,肺野透亮度增高,雙膈低平,肋膈角清晰,提示:雙肺感染性病變,慢支,肺氣腫。9月25日胸部CT:雙肺結核(增殖纖維鈣化灶);慢支、肺氣腫伴雙肺肺大泡;雙肺支氣管輕度擴張;雙肺多發小結節灶;雙側胸膜增厚。9月25日痰涂片:檢出諾卡菌,血常規:WBC 6.03×109/L,中性粒細胞2.36×109/L,淋巴細胞2.15×109/L,紅細胞4.01×129/L,血紅蛋白125 g/L,血小板283×109/L,肝腎功能、電解質正常范圍;ESR 4 mm/h;痰結核菌涂片檢查:鏡檢未發現抗酸桿菌;痰真菌涂片未發現真菌菌絲;男性腫瘤標志物五項:甲胎蛋白1.45 ng/mL,癌胚抗原5.29 ng/mL,糖類抗原199 0.600 U/mL,糖類抗原125 5.31 U/mL,甲狀腺功能:游離三碘甲狀腺原氨3.85 pmol/L,游離甲狀腺素13.73 pmol/L,促甲狀腺激素1.78 uIU/mL。入院診斷:1.慢性支氣管炎肺氣腫;2.肺諾卡菌感染;3.繼發型肺結核(纖維增殖型)。給予化痰,抗感染,增強免疫等治療。經治療患者精神,食欲尚可,咳嗽明顯好轉,無氣喘,無發熱,病情好出院。出院繼續抗菌治療:阿莫西林克拉維酸鉀 每次兩片 每日兩次;多西環素 每次一片 每日兩次;水飛薊賓 每次二片每日三次,定期復查血常規,肝腎功能及痰培養,胸部CT。

2 隨訪

患者進行莫西林克拉維酸鉀加多西環素抗感染治療6月停藥。咳嗽較前明顯減輕,晨起時咳痰,但無明顯氣喘發作。三次痰培養,未檢出諾卡菌。每三月查胸部CT提示:雙肺結核(增殖纖維鈣化灶),比較基本同前片;慢支、肺氣腫伴雙肺肺大泡;雙肺支氣管輕度擴張;雙肺多發小結節灶;雙側胸膜增厚。1年后,患者癥狀未明顯加重,復查胸部CT提示基本同前片。

3 討論

諾卡菌隸屬于原核細菌界、厚壁細菌門、真細菌綱,放線菌目、放線菌科,經過呼吸道或直接感染破損的皮膚造成內臟及皮膚的嚴重感染。60%的病例為抵抗力低下人群,隨著器官移植、腫瘤、HIV感染者的增多以及對自身免疫性疾病 的進一步認識和治療,諾卡菌感染病例逐年增多,到目前為止,關于該病只有一些個案報道或小樣本病例分析[1]。

本例患者有慢性支氣管炎伴肺氣腫,支氣管擴張病史10年,4年前曾患肺結核,已治愈。每次咳嗽、氣喘發作需鑒別是慢性支氣管炎急性發作,還是肺結核復發,反復查痰抗酸桿菌和痰結核桿菌培養,未查出抗酸桿菌。多次查胸部CT提示:雙肺結核(增殖纖維鈣化灶);慢支、肺氣腫伴雙肺肺大泡;雙肺支氣管輕度擴張;雙肺多發小結節灶;雙側胸膜增厚。臨床表現無特異性,影像學無特異性表現,僅因痰培養查出諾卡菌,才作出肺諾卡菌感染的診斷。經抗諾卡菌治療6月,咳嗽及氣促癥狀較前明顯好轉,痰培養諾卡菌轉陰,可明確診斷為肺諾卡菌感染。

諾卡菌與分枝桿菌具有相似的染色特征、形態特征和培養特征,故及時診斷出諾卡菌,對疾病的治療及預后有重大意義。諾卡菌的鑒定主要以鏡下形態特征為主,經驗不足者往往容易漏檢,因此標本送至有經驗的實驗室尤為重要,同時輔以分子生物學手段能夠更加快速地鑒定出諾卡菌[2]。

該病多發于肺部,影像學表現無特異性。肺部病灶發展迅速,出現實變、結節、空洞、腫塊等多種病灶,同時有胸膜受累,應考慮肺部諾卡菌感染的可能。細菌涂片抗酸染色、革蘭染色陽性,加之患者有相應的基礎疾病或常規抗感染治療無效,或易復發時,要高度懷疑諾卡菌感染,一旦培養出諾卡菌后行藥敏試驗,利于經驗性用藥后根據藥敏試驗結果指導治療,早期診斷、早期治療是改善肺諾卡菌病預后的關鍵所在。隨著免疫低下的人群增多,該病的發生可能會增多,需要臨床醫生和檢驗人員需要加強對該病的學習,提高診斷該病的水平。

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