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乳腺X線攝影及超聲鑒別診斷乳腺葉狀腫瘤與纖維腺瘤

2019-03-22 07:54:46,,,,,,,
中國醫學影像技術 2019年3期
關鍵詞:意義差異

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(南方醫科大學南方醫院放射科,廣東 廣州 510515)

乳腺葉狀腫瘤是一種少見的乳腺纖維上皮來源腫瘤,在乳腺腫瘤中不足1%[1-2],且具有局部復發傾向[3];纖維腺瘤是年輕女性最常見的乳腺腫瘤,由乳腺纖維上皮異常增生形成,兩者生物學行為、治療方式及臨床預后均不相同。本研究回顧性分析經手術病理證實的110例乳腺葉狀腫瘤及102例乳腺纖維腺瘤患者的臨床、X線及超聲資料,以期提高診斷及鑒別診斷水平,為臨床診治提供幫助。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2010年12月—2017年7月我院收治的110例乳腺葉狀腫瘤患者及2015年8月—2017年7月收治的102例乳腺纖維腺瘤患者的臨床、X線及超聲資料,患者均為女性,均經手術病理證實。乳腺葉狀腫瘤患者年齡11~66歲,平均(36.0±12.0)歲,均因發現乳房腫塊就診,病程數天至30年不等,其中19例患者主訴腫塊在短期內(2周~11個月)迅速增大。乳腺纖維腺瘤患者年齡13~63歲,平均(35.6±11.0)歲,病程數天至17年不等,無腫塊短期內迅速增大病例。70例乳腺葉狀腫瘤及77例乳纖維腺瘤患者術前接受乳腺X線檢查,96例葉狀腫瘤及97例纖維腺瘤患者接受超聲檢查。

1.2 儀器與方法

1.2.1 乳腺X線攝影 采用Hologic Selenia Diemensions數字乳腺斷層融合機,全自動曝光模式,管電壓26~31 kV,管電流30~150 mAs,常規投照體位為頭足位和內外側斜位。采用Barco RadiForce GX550乳腺專用工作站,參照美國放射學會推薦的第4版乳腺影像報告和數據系統(breast imaging reporting and data system, BI-RADS)[4],觀察腫塊形狀、密度、邊界、內部鈣化及暈征,暈征表現為腫塊周圍較寬的透亮低密度帶。

1.2.2 超聲檢查 采用Philips iU22彩色多普勒超聲檢查儀。囑患者仰臥,雙臂上舉、外展,充分暴露乳腺;以乳頭為中心順序進行雙乳掃查,觀察病灶位置、大小、形狀、邊界、內部囊變、內部鈣化、后方回聲改變及血流信號;根據Adler等[5]提出的半定量法對腫瘤血供進行分級。

1.3 統計學分析 采用SPSS 19.0統計分析軟件。計量資料以±s表示,乳腺葉狀腫瘤與纖維腺瘤患者年齡、腫瘤最大徑比較采用兩獨立樣本t檢驗。良性、交界性、惡性乳腺葉狀腫瘤最大徑比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD法。乳腺葉狀腫瘤與纖維腺瘤間X線及超聲特征比較采用χ2檢驗或Fisher確切概率法。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

110例乳腺葉狀腫瘤中,2例為雙側發病,1例為單側多發病灶,多發者納入較大病灶,共納入110個病灶(良性78個,交界性23個,惡性9個),均無腋窩淋巴結及遠處轉移。102例乳腺纖維腺瘤患者病理診斷均為良性腫瘤,6例為雙側發病,1例為單側多發病灶,多發者納入較大病灶,共納入102個病灶。

乳腺葉狀腫瘤最大徑1.1~18.0 cm,平均(4.61±3.35)cm,纖維腺瘤0.8~10.1 cm,平均(2.71±1.44)cm,差異有統計學意義(t=-5.457,P<0.001);其中63例(63/110,57.27%)葉狀腫瘤、27例(27/102,26.47%)纖維腺瘤最大徑>3.0 cm,差異有統計學意義(χ2=20.554,P<0.001)。良性、交界性、惡性葉狀腫瘤最大徑分別為(4.15±3.16)cm、(5.34±3.39)cm及(6.80±4.05)cm,總體差異有統計學意義(F=3.354,P=0.039);兩兩比較良性與惡性病變最大徑差異有統計學意義(P=0.024),良性與交界性、交界性與惡性間差異均無統計學意義(P均>0.05)。良性乳腺葉狀腫瘤患者平均年齡(34.3±11.1)歲,交界性及惡性為(40.3±13.2)歲,差異有統計學意義(t=2.423,P=0.017)。在較大腫塊(>3.0 cm)中,乳腺葉狀腫瘤患者平均年齡為(37.4±13.1)歲,纖維腺瘤為(34.8±12.1)歲,差異無統計學意義(t=-0.892,P=0.375)。

2.1 X線圖像特征 乳腺葉狀腫瘤與纖維腺瘤病灶形狀、密度、邊界、內部鈣化差異均有統計學意義(P均<0.05),腫塊周圍暈征差異無統計學意義(P=0.166),見表1和圖1、2。最大徑>3.0 cm的腫瘤中,葉狀腫瘤分葉狀占81.82%(36/44),纖維腺瘤分葉狀占38.10%(8/21),差異有統計學意義(χ2=12.426,P<0.001)。

2.2 聲像圖特征 乳腺葉狀腫瘤與纖維腺瘤病灶形狀、邊界、內部囊變、后方回聲及血流分級差異均有統計學意義(P均<0.05),腫塊內部鈣化差異無統計學意義(P=0.428),見表2和圖1、2。

2.3 乳腺葉狀腫瘤影像表現與病理對照分析 良性、交界性、惡性乳腺葉狀腫瘤間X線征象中的形狀、密度、邊界、內部鈣化及暈征差異均無統計學意義(P均>0.05,表3);三者間超聲征象腫塊內部囊變的差異有統計學意義(P=0.006),而腫塊形狀、邊界、內部鈣化、后方回聲、血流分級差異均無統計學意義(P均>0.05,表4)。

3 討論

乳腺葉狀腫瘤屬于雙向分化的纖維上皮性腫瘤,由乳腺纖維結締組織和上皮組成,根據核異型性及核分裂象的多少,分為良性、交界性及惡性。乳腺葉狀腫瘤可發生于任何年齡,發病高峰年齡35~55歲,本組良性葉狀腫瘤患者發病年齡小于交界性及惡性(P=0.017),與既往研究[6]一致。

有研究[7]報道,腫塊大小可作為鑒別乳腺葉狀腫瘤與纖維腺瘤的特點之一,并認為當腫塊最大徑>3.0 cm時,應考慮葉狀腫瘤的可能。本組葉狀腫瘤最大徑亦大于纖維腺瘤(P<0.001)。有學者[8]認為葉狀腫瘤腫塊越大,惡性可能性越大。本組良性與惡性葉狀腫瘤最大徑差異有統計學意義(P<0.05),提示腫瘤大小對其良惡性判斷有一定提示作用,可能與惡性腫瘤生長速度較快有關。

乳腺X線及超聲是乳腺病變檢查的常用方法。本研究發現,與等量腺體組織相比,葉狀腫瘤以高密度為主(42/70,60.00%),而纖維腺瘤以等或低密度多見(56/77,72.73%),差異有統計學意義(P<0.001),與Yilmaz等[9]報道一致。本組乳腺葉狀腫瘤內部鈣化少見,多表現為點狀或粗糙不均質鈣化,缺乏乳腺癌的微小鈣化,與既往研究[10]報道一致。本組乳腺葉狀腫

表1 乳腺葉狀腫瘤與纖維腺瘤X線特征比較(例)

注:遮蔽指腫塊邊緣清晰,但被重疊或相鄰的正常組織遮蓋

表2 乳腺葉狀腫瘤與纖維腺瘤超聲特征比較(例)

表3 良性、交界性、惡性乳腺葉狀腫瘤X線特征比較(例)

表4 良性、交界性、惡性乳腺葉狀腫瘤超聲特征比較(例)

注:*:采用Fisher確切概率法

圖1 患者28歲,左側乳腺纖維腺瘤 A、B.頭足位(A)和內外側斜位(B)乳腺X線片示左側乳腺外下象限分葉狀高密度腫塊,邊界清晰,內見數枚細點狀鈣化; C.聲像圖示左側乳腺4點鐘實性低回聲團塊,邊界清晰,后方回聲輕度增強; D.CDFI示腫塊內未見血流信號 圖2 患者59歲,左側乳腺交界性葉狀腫瘤,病史1年余,近期增大 A、B.頭足位(A)和內外側斜位(B)乳腺X線片示左側乳腺上方高密度分葉狀腫塊,邊界部分清晰,部分模糊,可見暈征; C.聲像圖示左側乳腺12點鐘分葉狀混合性回聲團塊,內可見液性暗區; D.CDFI示血流信號豐富

瘤中分葉狀腫塊比例多于纖維腺瘤,特別是當最大徑>3.0 cm時,葉狀腫瘤分葉狀占81.82%(36/44),而在纖維腺瘤分葉狀占38.10%(8/21),差異均有統計學意義(P均<0.05),這可能與葉狀腫瘤多中心生長、各向生長速度不一、周圍組織對腫塊生長阻力不一致等因素有關。本組良性、交界性、惡性葉狀腫瘤病灶形狀差異無統計學意義(P>0.05)。

乳腺葉狀腫瘤與纖維腺瘤均可表現為邊界清晰腫塊,當出現浸潤性邊緣時,有一定鑒別意義。本組34例(34/70,48.57%)葉狀腫瘤X線表現為邊界模糊,22例(22/77,28.57%)纖維腺瘤表現為邊界模糊,差異有統計學意義(P=0.013),提示出現浸潤性邊緣時需考慮葉狀腫瘤可能。另外,部分葉狀腫瘤及纖維腺瘤腫塊邊緣可出現透明暈,為腫塊對周圍乳腺組織壓迫形成[8,10],但不具有特異性。

乳腺葉狀腫瘤在超聲常表現為分葉狀、不均勻實性低回聲團塊,當腫塊內部出現囊變時提示葉狀腫瘤,尤其是乳腺惡性葉狀腫瘤,可能與腫瘤內部片狀壞死、黏液變、出血等有關[11-12],本研究結果與之相符。本組乳腺葉狀腫瘤常表現為后方回聲增強,與既往研究[11]報道乳腺癌后方回聲衰減規律不一致。另外,本組葉狀腫瘤血流豐富者占比較高,Ⅱ~Ⅲ級血流占53.13%(51/96),而纖維腺瘤中Ⅱ~Ⅲ級血流占15.46%(15/97),差異有統計學意義(P<0.001),這可能與乳腺葉狀腫瘤間質較纖維腺瘤豐富,腫瘤生長所需血供較多有關[10]。有研究[13]認為腫瘤血供在鑒別良惡性葉狀腫瘤中有一定意義。本研究中不同病理性質乳腺葉狀腫瘤血流分級差異無統計學意義(P=0.165),但本組惡性葉狀腫瘤樣本量較小,可能導致樣本偏倚,還需擴大樣本量進一步觀察。

綜上所述,乳腺葉狀腫瘤較小時與纖維腺瘤鑒別困難,結合X線及超聲特征有一定提示作用。葉狀腫瘤X線多表現為分葉狀高密度腫塊,邊緣清晰或模糊,可見暈征,鈣化少見;超聲多表現為分葉狀不均勻低回聲腫塊,內部可見囊變,CDFI多為Ⅱ~Ⅲ級血流信號。鑒別不同級別葉狀腫瘤時,腫瘤大小及其X線、超聲表現具有一定幫助,但確診仍需依靠病理學診斷。

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