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復(fù)合樹(shù)脂對(duì)磷酸鹽的動(dòng)態(tài)吸附研究

2019-03-22 02:23:42張曉陳晨程婷
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年2期

張曉 陳晨 程婷

摘要:研究HFO-N和HFO-B兩種復(fù)合樹(shù)脂對(duì)磷酸鹽的動(dòng)態(tài)吸附特性,考察兩種樹(shù)脂的固定床穿透曲線、吸附-解吸性能以及解吸后的再吸附行為。結(jié)果表明,HFO-N復(fù)合樹(shù)脂穿透時(shí)間比HFO-B復(fù)合樹(shù)脂長(zhǎng),穿透時(shí)間為1 610 h;其處理體積數(shù)遠(yuǎn)高于HFO-B復(fù)合樹(shù)脂,穿透體積數(shù)高達(dá)8 050 BV;其對(duì)磷酸鹽的穿透吸附量為401.48 mg。HFO-B復(fù)合樹(shù)脂中吸附的磷酸鹽在兩次解吸中均得到了良好的解吸效果,而HFO-N復(fù)合樹(shù)脂解吸耗時(shí)較長(zhǎng)且解吸率較低。HFO-B復(fù)合樹(shù)脂的解吸過(guò)程沒(méi)有影響后續(xù)其對(duì)磷酸鹽的吸附性能。

關(guān)鍵詞:磷酸鹽;動(dòng)態(tài)吸附;復(fù)合樹(shù)脂

中圖分類號(hào):X703;X52? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

文章編號(hào):0439-8114(2019)02-0067-03

DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2019.02.015? ? ? ? ? ?開(kāi)放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識(shí)碼(OSID):

磷元素過(guò)多是引發(fā)水體富營(yíng)養(yǎng)化的主要因素之一,水體中磷酸鹽的處理問(wèn)題長(zhǎng)期以來(lái)受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注[1,2],其中吸附法是一種有效去除磷酸鹽的方法[3,4]。作為一種有效的吸附材料,樹(shù)脂被應(yīng)用于污水中污染物的吸附處理[5,6]。試驗(yàn)證明,水合氧化鐵(HFO)對(duì)磷酸鹽有很強(qiáng)的吸附性能,且在應(yīng)用方面具有較多的優(yōu)勢(shì)[7,8]。然而,大多數(shù)磷酸鹽的吸附均處于靜態(tài)吸附研究階段,而對(duì)于其動(dòng)態(tài)吸附過(guò)程及其吸附性能的研究并不多見(jiàn)。本研究在前期磷酸鹽靜態(tài)吸附試驗(yàn)的基礎(chǔ)上[9,10],研究HFO-N和HFO-B兩種復(fù)合樹(shù)脂對(duì)磷酸鹽的動(dòng)態(tài)吸附特性,考察兩種樹(shù)脂的固定床穿透曲線、吸附-解吸性能,以及解析后的再吸附特性,為實(shí)際除磷技術(shù)提供一定的參考。

1? 材料與方法

1.1? 材料

試驗(yàn)所用的藥品均為分析純;所用復(fù)合樹(shù)脂為HFO-N與HFO-B;所用儀器有蠕動(dòng)泵、數(shù)顯pH計(jì)、鼓風(fēng)干燥箱、恒溫振蕩器、電子天平、索氏抽提器等。試驗(yàn)器材的具體性能參數(shù)見(jiàn)前期試驗(yàn)研究[9,10]。

1.2? 小型固定床吸附試驗(yàn)

針對(duì)HFO-B和HFO-N兩種樹(shù)脂,各量取10 mL的濕樹(shù)脂,轉(zhuǎn)移到兩個(gè)玻璃吸附柱中,調(diào)整床層,趕走其中夾雜的氣泡。從玻璃吸附柱上口導(dǎo)入一定濃度的含磷溶液(即模擬廢水),利用蠕動(dòng)泵使模擬廢水以一定流速通過(guò)樹(shù)脂床層,同時(shí)利用恒溫槽控制床層溫度恒定;打開(kāi)收集器,分段均勻收集出水,測(cè)吸光度,并計(jì)算相應(yīng)濃度,繪制磷酸鹽穿透曲線,并比較兩種樹(shù)脂的穩(wěn)定性。

1.3? 小型固定床解吸試驗(yàn)

解吸試驗(yàn)采用的再生劑是5% NaOH+5% NaCl。

再生條件:在323 K熱力學(xué)溫度下,用10 mL 5% NaOH+5% NaCl浸泡0.5 h后將蠕動(dòng)泵調(diào)到2.3 r/min將其抽干,等到出水濃度較低時(shí),再用去離子水在同樣的條件下處理樹(shù)脂,待出水濃度較低時(shí)可以停止。

1.4? 數(shù)據(jù)計(jì)算

1.4.1? 小型固定床試驗(yàn)樹(shù)脂吸附量計(jì)算? 樹(shù)脂的單位吸附量(單位質(zhì)量樹(shù)脂所吸附的磷酸鹽質(zhì)量)的計(jì)算公式為流經(jīng)固定床所有原液的磷酸鹽總量減去各個(gè)收集試樣中磷酸鹽殘余量之和。

式中,Q為處理V體積模擬廢水后的總單位吸附量(mg/g);qi為處理第i個(gè)水樣后的樹(shù)脂單位吸附量(mg/g);co為模擬廢水的起始濃度(mg/L);ci為第i個(gè)水樣的出水濃度(mg/L);Vi為第i個(gè)樣的體積(mL);w為樹(shù)脂的干重(mg)。

1.4.2? 樹(shù)脂解吸量計(jì)算? 樹(shù)脂解吸量是指樹(shù)脂上解析的污染物量。

式中,Q解為處理V體積模擬廢水后的總單位吸附量(mg/g);Q解i為處理第i個(gè)水樣后的樹(shù)脂單位吸附量(mg/g);ci為第i個(gè)水樣的出水濃度(mg/L);Vi為第i個(gè)樣的體積(mL);w為樹(shù)脂的干重(mg)。

1.4.3? 樹(shù)脂解吸率計(jì)算? 樹(shù)脂解吸率是指樹(shù)脂的解析量與吸附量的比值。

式中,η為樹(shù)脂的解吸率;Q解為處理V體積模擬廢水后的總單位吸附量(mg/g);Q為處理V體積模擬廢水后的總單位吸附量(mg/g)。

2? 結(jié)果與分析

2.1? 兩種樹(shù)脂對(duì)相同濃度含磷模擬廢水吸附性能的比較

在濃度5 mg/L、流速5 BV/h和298 K的熱力學(xué)溫度下,分別進(jìn)行了兩種樹(shù)脂吸附含磷模擬廢水的小型固定床試驗(yàn),得到了出水中濃度隨處理體積變化的數(shù)據(jù),以處理體積為橫坐標(biāo),出水濃度為縱坐標(biāo)繪制了穿透曲線(以出水磷含量0.5 mg/L為穿透點(diǎn)),分析比較了兩種樹(shù)脂的吸附性能,其結(jié)果表1。

表1可以看出,HFO-B復(fù)合樹(shù)脂比HFO-N復(fù)合樹(shù)脂穿透時(shí)間短很多,其處理的體積數(shù)也遠(yuǎn)低于HFO-N復(fù)合樹(shù)脂。HFO-B復(fù)合樹(shù)脂的穿透體積為750 BV,而HFO-N復(fù)合樹(shù)脂的穿透體積則遠(yuǎn)大于HFO-B,為8 050 BV。從穿透時(shí)間上看,HFO-B復(fù)合樹(shù)脂的穿透時(shí)間僅為150 h,而HFO-N復(fù)合樹(shù)脂則高達(dá)1 610 h。HFO-B樹(shù)脂對(duì)磷酸鹽的穿透吸附量為37.11 mg,而HFO-N復(fù)合樹(shù)脂對(duì)磷酸鹽的穿透吸附量高達(dá)401.48 mg。由此可知,HFO-N復(fù)合樹(shù)脂表現(xiàn)出優(yōu)良性能,可將其應(yīng)用到污水二級(jí)處理出水的深度除磷中去。

2.2? 解吸試驗(yàn)結(jié)果

在流速2 BV/h和323 K的熱力學(xué)溫度下,用5% NaOH+5% NaCl分別對(duì)兩種樹(shù)脂進(jìn)行解吸,當(dāng)出水濃度較低時(shí)再用去離子水對(duì)其進(jìn)行水洗。得到解吸率隨處理體積的增加而變化的數(shù)據(jù),以堿液體積為橫坐標(biāo),解吸率為縱坐標(biāo)繪制解吸圖,分析并比較HFO-B和HFO-N復(fù)合樹(shù)脂解吸前后的吸附性能(表2)。

從HFO-B復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的兩次解吸來(lái)看,HFO-B復(fù)合樹(shù)脂中吸附的磷酸鹽得到了很好的解吸,再生液中洗脫物質(zhì)集中,前兩個(gè)BV基本去除了90%以上的磷酸鹽。這意味著在實(shí)際的應(yīng)用中,其對(duì)高濃度的再生液可以進(jìn)行有效的回收利用。另一方面,HFO-B復(fù)合樹(shù)脂吸附劑的第一次解吸結(jié)果顯示,前兩個(gè)BV的高濃度解吸液高峰較為集中,尤其是第一個(gè)BV,磷含量達(dá)到吸附總量的70%以上;第二次解吸結(jié)果顯示高峰開(kāi)始分散,第一個(gè)BV解吸液中的磷含量降到60%,但第二個(gè)BV中磷含量增至35%左右。由表2兩種樹(shù)脂的解吸率可以看出,HFO-B復(fù)合樹(shù)脂第一次解吸的解析率為96.01%,小于第二次的解吸率99.74%,可能的原因是樹(shù)脂經(jīng)過(guò)第一輪的吸附-解吸后,孔道出現(xiàn)溶脹效應(yīng),導(dǎo)致孔容和比表面積相應(yīng)增大;樹(shù)脂中原有的殘留雜質(zhì)被洗出,提高了吸附和解吸的效率。從與表2可以看出,對(duì)于HFO-N復(fù)合樹(shù)脂而言,其吸附除磷酸鹽的能力較強(qiáng),吸附量為408.11 mg,但是耗時(shí)較長(zhǎng),且第一次解吸試驗(yàn)的解析率僅為55.82%,因此沒(méi)有進(jìn)行第二次吸附解吸試驗(yàn)。此外,HFO-B復(fù)合樹(shù)脂第一次解吸后,肉眼觀察到吸附柱內(nèi)出現(xiàn)HFO-B復(fù)合樹(shù)脂的碎末,這意味著HFO-B樹(shù)脂的機(jī)械性能略差;HFO-N復(fù)合樹(shù)脂也有少許碎末,情況相對(duì)HFO-B復(fù)合樹(shù)脂較好些。

2.3? 吸附穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

對(duì)先達(dá)到穿透點(diǎn)的HFO-B型復(fù)合樹(shù)脂吸附劑進(jìn)行解吸-二次吸附試驗(yàn),得到前后兩次的吸附穿透曲線,HFO-B復(fù)合樹(shù)脂的解吸過(guò)程沒(méi)有影響后續(xù)其對(duì)磷酸鹽的吸附性能。HFO-B復(fù)合樹(shù)脂對(duì)磷酸鹽第二輪吸附的穿透點(diǎn)延后,吸附總量增加,推測(cè)其與孔道的溶脹以及雜質(zhì)的洗出有關(guān)。

3? 小結(jié)

1)HFO-B復(fù)合樹(shù)脂比HFO-N復(fù)合樹(shù)脂穿透時(shí)間短很多,其處理的體積數(shù)也遠(yuǎn)低于HFO-N復(fù)合樹(shù)脂。HFO-N復(fù)合樹(shù)脂的穿透體積數(shù)高達(dá)8 050 BV,其對(duì)磷酸鹽的穿透吸附量高達(dá)401.48 mg。

2)HFO-B復(fù)合樹(shù)脂中吸附的磷酸鹽得到了很好的解吸,再生液中洗脫物質(zhì)集中,前兩個(gè)BV去除了90%以上的磷酸鹽,意味著實(shí)際應(yīng)用中其對(duì)高濃度的再生液可以進(jìn)行有效的回收利用。

3)對(duì)于HFO-N復(fù)合樹(shù)脂而言,其吸附去除磷酸鹽的能力較強(qiáng),但是耗時(shí)較長(zhǎng),且第一次解析試驗(yàn)的解析率僅為55.82%。

4)兩種復(fù)合樹(shù)脂的穩(wěn)定性較好,但HFO-B復(fù)合樹(shù)脂的機(jī)械性能沒(méi)有HFO-N復(fù)合樹(shù)脂好。

參考文獻(xiàn):

[1] 楊? 慧,薛建軍,王? 玲,等.超聲/微電解協(xié)同處理含磷廢水[J].水處理技術(shù),2011,37(2):85-89.

[2] 陳? 良,張煒銘,呂? 路,等.臭氧氧化-化學(xué)沉淀法深度處理電鍍含磷廢水的研究[J].工業(yè)水處理,2015,35(7):31-34.

[3] 劉文輝,劉恩同,張治宏,等.酸改性粉煤灰對(duì)含磷污水處理的實(shí)驗(yàn)研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2011,34(8):164-168.

[4] 曹春艷,趙瑩瑩.羥基鐵柱撐膨潤(rùn)土處理含磷廢水的研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2013,36(4):164-167.

[5] 張? 鑫,白玲玲,黃佳佳,等.CaO絮凝沉淀—樹(shù)脂吸附兩步法處理制藥廢水[J].化工進(jìn)展,2011,30(3):671-680.

[6] 姜國(guó)玉,李? 羚,張? 莉,等.樹(shù)脂吸附法處理2-萘酚母液廢水的研究[J].工業(yè)用水與廢水,2010,41(4):34-38.

[7] PAN B J,WU J,PAN B C,et al. Development of polymer-based nanosized hydrated ferric oxides (HFOs) for enhanced phosphate removal from waste effluents[J].Water Res,2009,43(17):4421-4429.

[8] 項(xiàng)學(xué)敏,劉? 穎,周集體,等.水合氧化鐵對(duì)廢水中磷酸根的吸附—解吸性能研究[J].環(huán)境科學(xué),2008,29(11):3059-3063.

[9] 張? 曉,程? 婷,陳? 晨,等.HFO復(fù)合樹(shù)脂對(duì)磷酸鹽的吸附等溫線與動(dòng)力學(xué)研究[J].綠色科技,2017(2):106-108,114.

[10] 張? 曉,程? 婷,陳? 晨,等.復(fù)合樹(shù)脂吸附劑對(duì)磷酸鹽的吸附性能研究[J].廣州化工,2017,45(2):59-61.

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