陳思岑
410005湖南省長沙市第一醫院
艾滋病為感染艾滋病毒(HIV)所引發的病癥。這一病毒會對人體免疫系統造成嚴重的影響,其通過對CD4+T淋巴細胞進行攻擊,直接破壞該細胞,進而導致人體免疫功能喪失[1]。主要表現為持續發熱、盜汗、頭暈、抽搐、單純皰疹、帶狀皰疹等。因為艾滋病潛伏時間較長,所以會對患者的生存質量造成直接影響。母嬰傳播方式:宮內傳播、分娩傳播、產后傳播[2]。經抗反轉錄病毒治療HAART,能抵抗HIV對人體實行攻擊,為此臨床方面需明確艾滋病孕產婦經抗反轉錄病毒治療、人類免疫缺陷病毒母嬰阻斷的相關性,從而提高艾滋病產婦的生活質量及生存質量。
2017年4月-2018年4月收治艾滋病孕產婦42例,按照就診先后順序分為觀察組和對照組,各21例。觀察組產婦年齡24~50歲,平均年齡(37.5±3.3)歲;孕周24~28周,平均孕周(26.3±2.2)周。對照組年齡25~48歲,平均年齡(36.5±3.1)歲;孕周22~26周,平均孕周(24.9±1.9)周。采用SPSS 19.0統計學軟件對兩組病例的臨床相關數據進行處理、分析,差異無統計學意義(P>0.05)。
納入標準:通過本院倫理委員會同意并批準者、簽署知情同意書者。
排除標準:妊娠期嚴重精神異常者、并發胰腺炎者、心臟病者、惡性腫瘤者、治療前服用艾滋病藥物者、肝腎功能障礙者。
方法:①對照組通過維樂命方案治療,產后采用200 mg維樂命治療,如果孕產婦1 d后仍沒有妊娠,可再次給予相同劑量的維樂命處理。針對存在剖宮產指征者,手術前120 min可取200 mg維樂命處理,產后6 h內給予1.5 mL齊多夫定口服,1次/d,連續服用1.5個月。②觀察組通過抗反轉錄病毒治療,采用1.5 mL齊多夫定,2次/d;聯合150 mg拉米夫定,2次/d;600 mg依非韋倫,1次/d。妊娠3.5個月后口服治療,治療時間和對照組相同。
觀察指標:觀察兩組母嬰阻斷情況、血漿病毒載量檢測結果、CD4+T淋巴細胞檢測結果。血漿病毒載量通過NASBA方法檢測,使用Accuri流式細胞設備,按照全國艾滋病檢測技術規范內容對CD4+T淋巴細胞進行檢測。
統計學分析:本次研究的42例艾滋病孕產婦臨床資料,均應用SPSS 19.0統計學軟件處理和分析。例數、率分別以“n”“%”的方式代表,通過t檢驗、χ2檢驗進行數據分析。組間對比,P<0.05表示差異有統計學意義。
兩組母嬰阻斷情況的對比:觀察組母嬰傳播阻斷率100%(21/21),對照組母嬰阻斷率90.48%(19/21),新生兒HIV陽性2例,組間比較,差異無統計學意義(P>0.05,χ2=2.100 0)。
兩組血漿病毒載量檢測情況的對比:妊娠9個月時病毒載量均下降,血漿病毒載量和治療前比較,下降>1 copies/mL為標準。兩組病毒載量檢測達到標準情況比較,見表1。
兩組CD4+T淋巴細胞水平的對比:CD4+T淋巴細胞和治療前比較,增加>30%,即為標準。妊娠9個月、治療3個月后,CD4+T淋巴細胞水平增高達標情況進行比較,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
當前,我國艾滋病發病率較高,艾滋病孕產婦發病數量持續增加,臨床方面多采用維樂命進行治療,雖然母嬰阻斷效果較好,但是容易引發病毒耐藥性。而通過HAATA組合方案聯合治療,不會出現耐藥的風險事件,經抗反轉錄病毒治療效果較好。需要注意的是,通過齊多夫定、拉米夫定、依非韋倫聯合治療,無法完全清除艾滋病孕產婦體內的HIV病毒,但能延遲艾滋病患者發病,控制HIV復制率[3]。為阻斷艾滋病孕產婦母嬰傳播病毒,還需做好艾滋病的宣傳工作,以便嚴格控制艾滋病發病率、病死率[4]。經本次研究結果可知,母體病毒載量更高時,母嬰傳播的概率就會更大。CD4+T淋巴細胞水平、免疫功能的關系比較密切,在CD4+T淋巴細胞水平增高時,能降低垂直傳播的概率。治療3個月后血漿載量下降程度、CD4+T淋巴細胞水平增高,可提高艾滋病孕產婦的抗病毒能力、病毒抑制效果[5]。為此,臨床方面應有效阻斷母嬰傳播,在早期實行艾滋病檢測工作,旨在及早篩查孕產婦是否存在艾滋病,然后通過抗反轉錄病毒方案治療,改善母嬰的預后。

表1 兩組血漿病毒載量達標情況的對比[n(%)]

表2 兩組CD4+T淋巴細胞水平達標情況對比[n(%)]
總之,艾滋病孕產婦經抗反轉錄病毒治療,可達到母嬰阻斷傳播病毒的效果,能確保艾滋病孕產婦及胎兒的生命健康。