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高效液相色譜法測定獸藥龍膽瀉肝散中龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷的含量

2019-04-09 01:03:02欒慶祥黃鑫楊強金曉峰錢莘莘
中國獸藥雜志 2019年3期

欒慶祥,黃鑫,楊強,金曉峰,錢莘莘

(貴州省獸藥飼料監察所,貴陽 550003)

龍膽瀉肝散是由龍膽、梔子、黃芩、柴胡等10味中藥制成的散劑,功能瀉肝膽實火,清三焦濕熱, 主治目赤腫痛,淋濁,帶下,收錄在2015年版《中華人民共和國獸藥典》二部[1]。其藥用歷史悠久,臨床應用廣泛,但因各生產廠家的生產條件和工藝不盡相同,質量參差不齊,臨床療效也有所差異,因此,控制龍膽瀉肝散的質量才能保證其臨床的藥用療效。實驗擬建立中藥龍膽瀉肝散中活性成分龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷的含量測定方法,以控制龍膽瀉肝散的質量。

1 儀器與材料

1.1 儀器 Agilent 1260高效液相色譜儀,配四元泵、自動進樣器、柱溫箱、紫外檢測器等(美國Agilent公司);Waters 2695高效液相色譜儀,配四元泵、自動進樣器、柱溫箱、紫外檢測器等(美國Waters公司);ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱,XDB-C18(4.6 mm×250 mm , 5 μm)色譜柱(美國Agilent公司);XS105型和ME802E型電子天平(瑞士METTLER公司);KQ-500DE型數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。

1.2 材料與試劑 龍膽苦苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號110770-201013);黃芩苷對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號110715-201117);梔子苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號110749-200613);龍膽瀉肝散(遵義縣獸藥廠,批號:120901,120902,120903,140101,140102,140103,140201,140202,140203,140204);甲醇為色譜純;磷酸為分析純;實驗用水為超純水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 流動相為甲醇(C)∶0.2%磷酸溶液(A)梯度洗脫,梯度洗脫條件見表1;柱溫為30 ℃;流速1.0 mL/min;檢測波長為254 nm;進樣量為10 μL。

2.2 對照品溶液的制備 精密稱取龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷對照品適量,以甲醇為溶劑, 配制混合對照品溶液, 其中含龍膽苦苷80.09 μg/mL、梔子苷50.30 μg/mL、黃芩苷99.53 μg/mL,即得。

表1 梯度洗脫條件Tab 1 Gradient elution conditions

2.3 供試品溶液的制備 取本品,研細,取約1 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇50 mL,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250 W,頻率50 kHz)20 min,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

2.4 陰性對照溶液的制備 按2015年版《中華人民共和國獸藥典》二部中龍膽瀉肝散項下處方的配比,除去龍膽、黃芩和梔子,然后制得陰性對照樣品,取約0.67 g,精密稱定,按供試品溶液的制備方法制成陰性對照溶液。

2.5 系統適用性和專屬性試驗 分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液10 μL注入高效液相色譜儀。按2.1項下色譜條件測定,結果見圖1,龍膽苦苷峰和梔子苷峰分離度大于2.0,黃芩苷峰與相鄰組分峰分離度均大于2.0,理論板數以龍膽苦苷峰計不低于5000,陰性對照在與對照品和供試品色譜峰相同保留時間處無干擾峰;結果表明處方中的其他成分對龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷的定量測定無干擾,專屬性能滿足檢測要求。

2.6 穩定性試驗 取同一對照品溶液,于制備后0、2、4、8、12、24 h注入液相色譜儀,按2.1項下色譜條件分別進行測定,記錄各色譜峰面積,龍膽苦苷峰面積的相對標準偏差(RSD)為0.31%,梔子苷峰面積的相對標準偏差(RSD)為1.04%,黃芩苷峰面積的相對標準偏差(RSD)為0.67%,表明溶液在24 h內穩定。

圖1 專屬性試驗色譜圖(A、B、C分別為對照品、供試品、陰性對照)Fig 1 HPLC chromatograms of specific test(A: reference substances, B:Test samples, C: negative samples)

2.7 線性關系考察 取2.2項下制得的混合對照品溶液,分別進樣 5、10、15、20、25、40 μL,測定各組分峰面積。以各組分質量濃度(C) 為橫坐標,相應峰面積(A)為縱坐標,進行線性回歸。龍膽苦苷回歸方程A=11.87C+1.40,r=0.9998,龍膽苦苷在0.400~3.203 μg范圍內線性關系良好;梔子苷回歸方程A=8.55C+25.56,r=0.9999,梔子苷在0.252~2.012 μg范圍內線性關系良好;黃芩苷回歸方程 A=14.08C+6.53,r=0.9999,黃芩苷在0.500~3.981 μg范圍內線性關系良好。

2.8 準確度試驗 采用加標回收的方法,在已知含量的龍膽瀉肝散供試品中加入一定質量的龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷對照品,使其制備后在供試品中的量為其含量的100%,平行制備6份。再按照2.1項下色譜條件測定峰面積,計算出實際加入的標對照品的含量,用實際計算出來的加入量比上由稱量得到的加入量,即得。取已測定梔子苷、龍膽苦苷和黃芩苷的龍膽瀉肝散樣品(批號:120902)6份,每份1 g,精密稱定,每份分別精密加入2.003 mg/mL龍膽苦苷對照品溶液、3.850 mg/mL梔子苷對照品溶液和7.100 mg/mL黃芩苷對照品溶液1.0 mL,按2.3項下制備供試品溶液,精密吸取10 μL上機測定。龍膽苦苷回收率為90.5%~92.4%,平均回收率為91.5%,RSD為0.77%;梔子苷回收率為88.1%~92.4%,平均回收率為90.2%,RSD為1.58%;黃芩苷回收率為92.8%~96.7%,平均回收率為94.6%,RSD為1.74%;結果見表2。

表2 龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷加樣回收率試驗Tab 2 Recovery results of gentiopicroside, geniposide and baicalin

2.9 精密度試驗 取龍膽瀉肝散供試品(批號:120902)溶液,精密吸取10 μL,按2.1項下色譜條件進樣,重復進樣6次,測定龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷的峰面積,計算得出龍膽苦苷峰面積的RSD為0.78%,梔子苷峰面積的RSD為0.79%,黃芩苷峰面積的RSD為0.70%,結果見表3。

表3 精密度試驗Tab 3 Precision test

續表

2.10 耐用性試驗 取2.8準確度測定項下制得的樣品,按既定流動相梯度洗脫條件和流速不變,在Waters2695和Agilent 1260高效液相色譜儀上分別使用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱和Agilent XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱,于20℃、30℃、40℃條件下進行測試,考察方法的耐用性,結果表明該方法能夠耐受不同液相色譜儀、色譜柱、柱溫等因素的小范圍變化,測定龍膽瀉肝散中龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷的含量無顯著差異,說明耐用性良好。

2.11 樣品測定 取不同批號的龍膽瀉肝散,分別按2.3項下方法制備供試品溶液,精密吸取10 μL上機測定峰面積,根據上述擬合的曲線方程外標法定量,計算出供試樣品中龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷的含量,結果見表4。

表4 供試樣品中龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷含量測定結果Tab 4 Conten determination results of gentiopicroside, geniposide and baicalin

3 討論與結論

3.1 含量測定成分的選擇 龍膽瀉肝散是由龍膽、梔子、黃芩等10味中藥制成的散劑,其中龍膽為君藥,梔子和黃芩為臣藥[2]。《中國獸藥典》2015年版中龍膽、梔子和黃芩質量控制的目標成分分別是龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷;龍膽苦苷是龍膽的主要活性成分之一,具有保肝、利膽、抗炎、抗過敏、健胃等多種藥理作用[3-5];梔子苷具有降血壓、改善胃功能、保護肝臟、促進膽汁分泌、鎮痛鎮靜等作用,在醫藥、農業方面有重要作用[6];黃芩苷具有強效的清除氧自由基、抗過敏反應、抑制炎性分子、病毒和細菌、解痙、利尿作用[7];且在《中國獸藥典》2015年版中龍膽瀉肝散質量控制的目標成分是龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷,所以龍膽瀉肝散含量測定的成分選擇龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷。

3.2 樣品前處理方法的選擇 龍膽苦苷和梔子苷為環烯醚萜苷類化合物,易溶于水和甲醇,提取方法一般采用回流法[8-9],黃芩苷為黃酮類化合物,易溶于甲醇,提取方法一般采用回流法和超聲法[10],參考《中國獸藥典》2015年版二部龍膽瀉肝散含量測定項下前處理方法,采用50%甲醇超聲提取20 min,結果表明該方法能夠較完全的提取出龍膽瀉肝散中的龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷。

3.3 檢測波長的選擇 分別取龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷的對照品溶液,經紫外-可見分光光度法測定,龍膽苦苷在271 nm 處有最大吸收,黃芩苷在278 nm 處有最大吸收,梔子苷在237 nm 處有最大吸收,本試驗選取254 nm同時測定這3個組分,結果在選定的條件下3組分均有較高的紫外吸收值,且各組分分離度良好,故選擇檢測波長為254 nm。

采用高效液相色譜法測定龍膽瀉肝散中龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷的含量,該方法簡單、快速,準確度高,重復性好,可有效控制該制劑的中主藥龍膽、梔子和黃芩的質量,通過對三個批次的10個實際樣品的測定,龍膽苦苷含量為2.01~3.57 mg,梔子苷含量為3.39~3.98 mg,黃芩苷含量為6.71~7.98 mg,均滿足《中國獸藥典》2015年版二部中龍膽瀉肝散項下對龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷含量的要求,說明制劑生產過程中質量穩定。

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