馮敏


【摘要】 目的:探討利托君治療胎膜早破型先兆早產的臨床效果。方法:選取筆者所在醫院2017年2月-2018年5月收治的胎膜早破型先兆早產孕婦64例,根據隨機雙盲法分組,各32例,常規組采取硫酸鎂治療,干預組采取利托君治療,對比兩組臨床效果。結果:干預組孕婦孕期延長時間明顯長于常規組,宮縮消失時間明顯短于常規組,新生兒體質量明顯重于常規組,保胎成功率明顯高于常規組,而不良反應發生率明顯低于常規組(P<0.05)。結論:利托君治療胎膜早破型先兆早產的臨床效果較顯著,可及時停止宮縮,延長孕期,能明顯改善妊娠結局,提高新生兒生存質量,且用藥安全性高。
【關鍵詞】 利托君 硫酸鎂 胎膜早破型先兆早產 宮縮
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.30.056 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2019)30-0-02
[Abstract] Objective: To investigate the clinical effect of Ritodrine in the treatment of premature rupture of membranes with threatened premature delivery. Method: A total of 64 cases of premature rupture of membranes threatened premature delivery were selected in our hospital from February 2017 to May 2018. According to the randomized double-blind method, 32 cases in each group. Routine group was treated with Magnesium Sulfate and Ritodrine in the intervention group. The clinical effects of the two groups were compared. Result: Pregnant women in intervention group prolonged their pregnancy, significantly longer than those in routine group, the disappearance time of uterine contraction was significantly shorter than that in routine group, neonatal weight was significantly higher than that in routine group, the success rate of fetal protection was significantly higher than that in routine group, and the incidence of adverse reactions was significantly lower than that in routine group (P<0.05). Conclusion: Ritodrine is effective in the treatment of premature rupture of membranes with threatened premature delivery. It can stop uterine contraction in time, prolong pregnancy period, improve pregnancy outcomes, improve the quality of life of newborns, and has high safety of medication.
[Key words] Ritodrine Magnesium Sulphate Premature rupture of membranes threatens premature delivery Uterine contraction
First-authors address: Yidu Maternal and Child Health Hospital, Yidu 443300, China
胎膜早破型先兆早產臨床癥狀多表現為臍帶脫垂、先兆早產等癥狀,進而極易對母嬰生命安全造成極大威脅,最終可能導致圍產兒死亡[1-3],因此需要提供一種安全、高效的治療方案,及時改善先兆早產癥狀,緩解、消除宮縮,延長孕期,提高圍產兒生存質量,而利托君是當前婦產科治療胎膜早破型先兆早產常用的一種藥物[4]。本試驗選取64例胎膜早破型先兆早產孕婦,研究利托君治療的效果,報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取筆者所在醫院2017年2月-2018年5月收治的胎膜早破型先兆早產孕婦64例,根據隨機雙盲法分組,各32例。納入標準:不存在藥物過敏反應者;語言溝通無障礙者;無精神性疾病或認知功能正常者;經臨床檢查符合胎膜早破型先兆早產診斷標準者[5]。排除標準:腹部存在惡性腫瘤者;肝臟、心臟、脾胃、腎臟等器官功能障礙者;病例資料或信息不完善者;存在嚴重妊娠期并發癥者;存在家族遺傳病史者;存在神經性疾病或血液系統疾病者;胎心監護或產婦B超檢查異常者[6]。常規組:年齡20~37歲,平均(26.19±3.06)歲;孕周29~36周,平均(31.95±1.01)周;干預組:年齡21~38歲,平均(27.24±3.10)歲;孕周30~36周,平均(32.02±0.99)周。兩組孕婦年齡、孕齡等臨床資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。研究通過筆者所在醫院倫理委員會批準;孕婦、家屬知曉藥物治療內容,且自愿參與試驗研究。
1.2 方法
常規組采取硫酸鎂治療,具體方法:在葡萄糖注射液100 ml(濃度為5%)中添加5 g硫酸鎂溶液(濃度為25%,生產廠家:自貢鴻鶴制藥有限責任公司,國藥準字H51021263,規格:500 g),經靜脈滴注給藥,滴注30 min后,在500 ml葡萄糖注射液中添加硫酸鎂溶液10 g,嚴格按照2 g/h速度靜脈滴注給藥,待宮縮消失后需持續滴注2~3 d,每天滴注量控制在25 g以內,給藥期間需密切觀察患者情況,若發生深腱反射消失、低血壓、嗜睡等鎂中毒現象,則需要及時停藥,并給予葡萄糖酸鈣(濃度為10%)進行解毒。干預組采取利托君治療,主要方法:在500 ml葡萄糖注射液(濃度為5%)中添加100 mg利托君(生產廠家:廣東先強藥業股份有限公司,國藥準H20067444,規格5 ml:50 mg),嚴格按照5滴/min速度進行靜脈滴注,然后根據患者宮縮頻率、心率、意識感覺,緩慢提高滴注速度,一直至宮縮消失還需連續滴注18 h,且低速需控制在35滴/h以內,穩定心率<125次/min,滴注結束前30 min需改用為口服利托君片(生產廠家:海南中化聯合制藥工業股份有限公司,國藥準字H20094050,規格10 mg×10片),第1天每隔2 h口服1片,第2天每隔4 h口服1片,第3天每隔6 h口服1片,第4天每隔8 h口服1片,連續口服14 d或至足周妊娠。觀察兩組孕婦體溫、羊水氣味、孕周、血常規、心率、子宮壓痛、胎兒等情況,于適當時機終止妊娠。
1.3 觀察指標
記錄兩組孕婦治療指標,其中包括孕期延長時間、宮縮消失時間、新生兒體質量,計算兩組保胎成功率(用藥后孕期延長>2 d);觀察、統計兩組孕婦不良反應發生率,主要有頭痛、低血鉀癥、胸悶、心動過速等。
1.4 統計學處理
研究結果用SPSS 20.0軟件分析、處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組孕婦治療指標對比
經治療后,干預組孕婦孕期延長時間明顯長于常規組,宮縮消失時間明顯短于常規組,新生兒體質量明顯重于常規組,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組孕婦不良反應率和保胎成功率對比
經治療后,干預組孕婦不良反應發生率為3.13%,常規組孕婦不良反應發生率為18.75%,干預組保胎成功率為78.13%,明顯高于常規組的50.00%,兩組比較差異均有統計學意義(P<0.05),見表2。
3 討論
胎膜早破型先兆早產是婦產科常見的一種妊娠時限疾病,其成因與子宮頸功能障礙、泌尿生殖道微病菌逆行性感染、胎膜發育不良、羊膜腔內壓驟升等密切相關,發病后通常伴隨著臍帶脫垂、先兆早產等癥狀,進而極易引發胎兒窘迫、羊膜腔感染等情況,最終嚴重危害到圍產兒和孕婦生命安全[7-9]。近幾年,國家二胎政策逐漸開放,人們生活水平不斷提升,胎膜早破型先兆早產發生率出現逐年增長現象[10],為了改善妊娠結局,及時緩解、停止宮縮,需要選擇一種高效、安全的藥物治療方案。利托君是當前婦產科治療胎膜早破型先兆早產常用的一種β受體激活劑,其中主要成分為鹽酸芐羥麻黃堿,經靜脈滴注和口服后,能與子宮平滑肌β受體有機結合,及時抑制其應激性,激活腺苷酸環化酶,促使細胞內環磷酸腺苷合成釋放,可降低細胞內游離鈣離子濃度,同時具有松弛子宮、減緩宮縮、延長妊娠時間等效果[11-13]。試驗結果顯示,經治療后,干預組孕婦孕期延長時間明顯長于常規組,宮縮消失時間明顯短于常規組,新生兒體質量明顯重于常規組,保胎成功率為78.13%,明顯高于常規組的50.00%,而不良反應發生率為3.13%,明顯低于常規組的18.75%,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述,利托君治療胎膜早破型先兆早產的臨床效果較顯著,不僅能及時改善、消除宮縮,還可有效提高保胎成功率,能盡量延長孕期,有助于保障新生兒生存質量,且用藥不良反應較少,安全性高,在胎膜早破型先兆早產孕婦中具有較高的應用價值。
參考文獻
[1]滕正華.鹽酸利托君與硫酸鎂在治療先兆早產伴胎膜早破中的臨床應用價值分析[J].中國醫藥科學,2017,7(18):56-58.
[2]汪燕凌,袁曉莉.利托君輔助治療對胎膜早破患者宮縮抑制的影響[J].中國婦幼健康研究,2018,29(10):106-109.
[3]張笑男.硫酸鎂聯合鹽酸利托君治療早產胎膜早破46例效果觀察[J].中外醫學研究,2017,15(13):129-131.
[4]于春好,孫航,李娜.鹽酸利托君與硫酸鎂治療先兆早產的臨床效果比較分析[J].中國現代藥物應用,2017,11(5):119-120.
[5]李玲.硫酸鎂聯合鹽酸利托君治療早產胎膜早破的效果分析[J].河南醫學研究,2018,27(18):139-140.
[6]秦峰.比較鹽酸利托君和阿托班西對35歲以上先兆早產婦女保胎效果、圍生兒結局及不良反應發生率的影響[J].中國計劃生育和婦產科,2017,9(4):68-71.
[7]李婷娜.鹽酸利托君在改善早產胎膜早破新生兒結局中的應用價值[J].中國婦幼保健,2017,32(16):3833-3835.
[8]曹瑞紅,武斌杰,王亮芝.阿托西班與利托君治療高齡孕婦先兆早產的療效及對圍生兒結局的影響分析[J].中國繼續醫學教育,2017,9(1):157-158.
[9]張繼紅,張禹,胡桂梅.羊水補充療法聯合鹽酸利托君對未足月胎膜早破患者妊娠結局的影響[J].黑龍江醫藥科學,2018,41(5):103-104.
[10]易菁,梁海英,劉國成.鹽酸利托君和硫酸鎂聯合治療對先兆早產患者血清NO、IL-6、PGE2水平的影響[J].中國婦幼保健,2017,32(10):2150-2152.
[11]李敬.阿托西班與利托君治療高齡孕婦先兆早產的效果及圍生兒結局分析[J].中國醫藥指南,2018,16(23):133-134.
[12]何潔麗.鹽酸利托君對先兆早產患者血清Th1/Th2細胞因子及分泌物fFN、IGFBP-1、MMP的影響[J].實用臨床醫藥雜志,2017,21(1):87-89.
[13]張麗霞,周曉宇,馮英,等.鹽酸利托君與硫酸鎂治療先兆早產效果比較[J].中國鄉村醫藥,2017,24(4):16-17.
(收稿日期:2019-05-21) (本文編輯:張亮亮)