朱敏杰
【摘 要】目的:探討依那普利結合厄貝沙坦治療腎病綜合征的臨床效果。方法:選取2017年1月至2018年6月期間我院收治的82例腎病綜合征患者為研究對象,依據治療方案不同分為兩組,對照組為常規治療,觀察組在常規治療基礎上應用依那普利結合厄貝沙坦,對比兩種方案實施情況。結果:觀察組優于對照組。結論:依那普利結合厄貝沙坦治療腎病綜合征的臨床效果顯著,值得應用。
【關鍵詞】依那普利;厄貝沙坦;腎病綜合征;臨床效果
【中圖分類號】R7【文獻標識碼】B【文章編號】1005-0019(2019)10-0-01
腎病綜合征為臨床綜合征,導致該疾病產生的原因非常復雜,與遺傳、感染、免疫等存在密切關聯性,受到多方面因素的影響,使得患者腎小球基膜的通透性升高,常見癥狀為低蛋白血癥、蛋白尿、水腫等,負面影響非常大,應重點關注[1-2]。本文為探討依那普利結合厄貝沙坦治療腎病綜合征的臨床效果,報道如下。
1資料與方法
1.1 臨床資料 選取2017年1月至2018年6月期間我院收治的82例腎病綜合征患者為研究對象,依據治療方案不同分為兩組,每組患者例數為41例,其中,對照組中23例男,18例女,21-55歲,(28.23±1.28)歲平均年齡;觀察組中24例男,17例女,22-57歲,(28.22±1.25)歲平均年齡。兩組在年齡、性別方面,統計學無意義(P>0.05)。納入標準:本研究所有的患者均需要滿足《內科學(第6版)》中關于腎病綜合征的診斷標準[3]。排除不簽署知情同意書者;排除精神疾病者。
1.2 方法 對照組為常規治療,藥物選用醋酸潑尼松片(許昌奧森制藥有限公司生產,國藥準字:H41021232),口服用藥,清晨空腹狀況下服用,每天一次,首次的劑量控制在1mg/kg,連續用藥8周時間后,逐漸將劑量減少,每周減少10%的劑量,直至最低每天劑量為0.5mg/kg,然后,將每天用藥一次改為每兩天用藥一次,持續用藥時間為半年,再減少用藥劑量,每周減少10%,直至0.4mg/kg,持續服用藥物1年。雙嘧達莫片(河南省安陽市第一制藥廠生產,國藥準字:H41023046),每天用藥三次,每次劑量控制在50mg;維生素E軟膠囊(湖南中和制藥有限公司生產,國藥準字:H43021652),每天用藥三次,每次劑量控制在50mg。
觀察組在常規治療基礎上應用依那普利結合厄貝沙坦,藥物選用馬來酸依那普利片(揚子江制藥生產,國藥準字:H32026567),口服用藥,每天一次,每次劑量控制在10-20mg,依據實際情況,確定劑量;厄貝沙坦片(杭州賽諾菲生產,國藥準字:H20040494),口服用藥,每天一次,每次劑量控制在47.5-75mg,依據實際情況,確定劑量。
1.3 指標觀察 觀察兩組治療前后24h尿蛋白定量、白蛋白、血漿總蛋白水平情況。24h尿蛋白定量選用723分光光度計測定;白蛋白、血漿總蛋白水平選用全自動分析儀進行檢測,做好記錄。
1.4 統計分析 將各項數據輸入SPSS19.0統計軟件中,所得數據平均值用()表示,檢驗用t值,計數用百分比%表示,所得P值<0.05,統計學擁有比較意義。
2結果
2.1 兩組治療前后24h尿蛋白定量、白蛋白、血漿總蛋白水平情況
治療后,兩組所得24h尿蛋白定量低于治療前所得數值,白蛋白、血漿總蛋白水平數值高于治療前所得數值,觀察組所得24h尿蛋白定量低于對照組所得數值,白蛋白、血漿總蛋白水平數值高于對照組所得數值,統計學有意義(P<0.05)。
3討論
腎病綜合征作為典型腎內科病癥,主要分為繼發性腎病綜合征、原發性腎病綜合征、遺傳性腎病綜合征;導致該疾病產生的主要機制為循環免疫復合物、原位免疫復合物形成的體液免疫,細胞免疫產生參與后所致的炎癥免疫反應損傷,近年來,該疾病的發病率有著明顯上升的趨勢,應重視[4]。
通過對該疾病的研究,隨著我國醫療水平的提升,治療方案有許多種,選用不同方案,治療效果存在差異性,如何為患者選擇方案極為關鍵,本研究選用的藥物為依那普利、厄貝沙坦;依那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑,能對血管緊張素轉換酶進行抑制,還擁有減輕心臟負荷,改善心臟功能,降低外周血管阻力等效果;厄貝沙坦屬于典型血管緊張素II受體抑制劑,能對AngI形成AngII的過程進行抑制;這兩種藥物的聯合應用價值非常高,值得選用[5]。
綜上所述,依那普利結合厄貝沙坦治療腎病綜合征的臨床效果顯著,各項指標得到改善,療效提升,依那普利結合厄貝沙坦值得在腎病綜合征治療中應用。
參考文獻
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