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真方白丸膠囊質量標準研究

2019-05-13 01:47:42皮鳳娟張慶蓮黃娟邵單炫廖光輝
云南中醫中藥雜志 2019年1期

皮鳳娟 張慶蓮 黃娟 邵單炫 廖光輝

摘要:目的 采用多指標綜合評價的方法,為真方白丸膠囊提供質量控制的方法和依據。方法 采用薄層色譜法(TLC)對制劑中的天麻、枳殼進行定性研究;采用高效液相色譜法(HPLC)測定真方白丸膠囊中天麻素的含量;采用紫外分光光度法測定真方白丸膠囊中總膽酸的含量。結果 薄層色譜斑點清晰,陰性對照無干擾,天麻素在0.13~2.60μg(r=0.9999),鵝去氧膽酸在0~0.167μg(r=0.9999)范圍內線性關系良好,平均回收率分別為99.98%,99.57%,RSD分別為0.202%(n=9)、2.890%(n=6)。結論 該方法簡便、靈敏度高、重復性好,能用于該制劑的質量控制。

關鍵詞:真方白丸膠囊;總膽酸;天麻素

中圖分類號:R927 文獻標志碼:A 文章編號:1007-2349(2019)01-0066-04

真方白丸為元代《瑞竹堂方》所裁,主要藥物有川烏頭、白附子、半夏、天南星、天麻、全蝎等,主治中風病之半身不遂,于明代中葉失傳[1-2]。目前,該方被發掘出來后即受到學術界的普遍重視,已成為治療中風急性期中經絡的一個主要方劑。現根據方中藥物特性,已將其制備成真方白丸膠囊,為保證該制劑的質量可控性和穩定性,本實驗參考《中國藥典》(2015年版一部)對制劑中的天麻,枳殼等進行了薄層定性鑒別,采用高效液相色譜法對君藥天麻有效成分天麻素測定了含量,采用紫外分光光度法測定了制劑中的總膽酸的含量,并進行方法學研究。

1 儀器與材料

膽南星(購自內江良輝藥業有限公司,)FA2004型電子天平(上海安亭電子儀器廠);ZDHW調溫電熱套(北京中興偉業儀器有限公司);紫外分光光度計;恒溫水浴鍋;鵝去氧膽酸對照品(中國藥品生物制品檢定所);天麻素對照品(中國藥品生物制品檢定所),橙皮苷對照品(中國藥品生物制品檢定所)。所用試劑均為分析純,水為純化水。

2 方法與結果

2.1 天麻素含量測定方法的建立

2.1.1 色譜條件 美國賽分 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈:0.05%磷酸(3:97)為流動相;流速為1 mL/min;檢測波長為220 nm,進樣量為10 μL;柱溫30℃[3-5]。

2.1.2 溶液的制備 供試品溶液制備:取真方白丸膠囊10粒,取出內容物,精密稱取混合粉末0.8 g,精密加入25 mL稀乙醇,稱定,超聲處理30 min后再次稱定,用稀乙醇補足減失的重量,過濾,精密量取續濾液10 mL,水浴蒸干,殘渣用流動相溶解并定容至25 mL,即得。

對照品溶液制備:精密稱取天麻素對照品6.5 mg,置于50 mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻;即得對照品溶液。

陰性對照品溶液:按處方量比例稱取除天麻外的混合藥粉,按照供試品溶液制備的方法,制備缺天麻的陰性對照溶液。

2.1.3 專屬性實驗 分別精密吸取天麻素對照品溶液,供試品溶液,缺天麻陰性對照品溶液各10 μL,注入高效液相色譜儀,按上述色譜條件檢測。結果對照品溶液和供試品溶液在相同的保留時間均有出峰,陰性對照無干擾。說明該測定方法專屬性強,無干擾。

2.1.4 線性范圍考察 精密稱取天麻素對照品適量,用甲醇稀釋制成含天麻素對照品0.0130 mg/mL~0.2600 mg/mL的溶液,在上述色譜條件下,分別取混合對照品溶液10μL注入液相色譜儀測定峰面積,以進樣量x為橫坐標,峰面積y為縱坐標,進行線性回歸,得回歸方程:y=1381.8x+0.0536(r=0.9999)。結果表明:天麻素在0.13-2.60 μg內,進樣量與峰面積呈良好的線性關系。

2.1.5 精密度實驗 吸取2.1.2項下樣品溶液適量,重復測定6次,結果天麻素峰面積的RSD值為1.64%,表明該方法精密度良好。

2.1.6 穩定性實驗 精密量取2.1.2項下混合對照品溶液,在0,2,4,6和8h分別進樣10 μL,記錄峰面積,計算RSD為0.73%,結果表明天麻素在8 h內穩定。

2.1.7 重復性實驗 取同一批樣品6份,照2.1.2項下方法制備供試品溶液,依照上述色譜條件平行操作測定,記錄峰面積,計算含量。結果RSD值小于1.0%,表明本方法的重復性良好。

2.1.8 耐用性實驗 取同一批樣品,照2.1.2項下方法制備供試品溶液,改變色譜柱溫度±5℃、流動相比例±5%,流速±2%,進行耐用性試驗。結果RSD<3.0%,說明本方法穩定。

2.1.9 加樣回收率實驗 精密量取已知天麻素含量的樣品0.3 g,共9份,分別置于具塞錐形瓶中,每份按高、中、低濃度加入對照品。照2.1.2項下方法制備供試品溶液,依照上述色譜條件平行操作測定,記錄峰面積,計算回收率,結果RSD<3.0%,說明加樣回收率好。結果見表1。

2.1.10 含量測定 取3批真方白丸膠囊,依法制備供試品液并測定天麻素的含量。3批真方白丸膠囊天麻素平均含量為3.32mg·g-1。

2.2 UV法測定總膽酸含量

2.2.1 溶液的制備 對照品溶液:取鵝去氧膽酸對照品5.02 mg置10 mL量瓶中,用冰乙酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,得對照品儲備液。分別精密移取對照品儲備液適量至10 mL量瓶中,加冰乙酸稀釋至刻度,制成50.2 μg·mL-1和2.51 μg·mL-1的對照品溶液[6-8]。

供試品溶液:取真方白丸膠囊0.4 g,置錐形瓶中,加入10 mL乙酸乙酯,水浴加熱回流150 min,加入0.6 g活性炭,再加熱回流30 min,過濾,蒸干,殘渣加60%冰乙酸溶液溶解并稀釋至10 mL,取1 mL稀釋液加入14 mL 50%硫酸溶液,搖勻后于75℃水浴10 min,立即冰浴2 min,即得。

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