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主動脈夾層患者院內死亡的Bayes判別分析研究

2019-07-15 08:07:42張煒宗馬翔袁紅孫金棟胡海強史明娟於華敏何海英葉利
中國全科醫學 2019年21期

張煒宗,馬翔,袁紅*,孫金棟,胡海強,史明娟,於華敏,何海英,葉利

本研究價值:

目前國內外對于主動脈夾層患者院內死亡風險的預測模型較少,本文通過Bayes判別方程的方法初步建立預測模型,對指導臨床工作和提高患者預后具有重要作用。本文選取的指標簡單易獲得,且患者樣本量大,并在建立方程的過程中采取隨機分組自身驗證的方法,進一步提高了方程的準確性。

本研究不足:

存活組和死亡組之間人數差異較大,可能會影響分析結果。缺少長期預后信息,因此得出的Bayes判別方程對患者長期預后的預測能力有待考察。

主動脈夾層(AD)是指主動脈腔內血液從主動脈內膜撕裂口進入主動脈中膜,并沿主動脈長軸方向擴展,造成主動脈分離為真假兩腔的一種病理改變[1]。AD年發病率為29/100萬~35/100萬,且近年來有明顯的上升趨勢[1-2]。AD的臨床特點為急性起病,突發劇烈疼痛、休克、臟器缺血等臨床癥狀,是心血管疾病的災難性急危重癥,若不及時治療,48 h內病死率可高達50%[3]。但目前對于AD患者院內死亡風險的評估多數依賴臨床醫師的經驗判斷、各項輔助檢查結果的判讀、多學科綜合分析等,存在一定的主觀性。因此,本研究對553例AD患者的臨床資料進行回顧性分析,分析AD患者院內死亡的相關差異指標,以期建立一種快速簡便的方程來預測AD患者院內死亡的可能性,為臨床制定有效的治療方案提供參考。

1 資料與方法

1.1 納入與排除標準 納入標準:(1)臨床確診為AD的患者(主要依據臨床癥狀、臨床體征、超聲心動圖、多層螺旋CT血管成像);(2)病歷資料完整者。排除標準:(1)主動脈潰瘍、主動脈壁間血腫、主動脈不典型夾層者;(2)因各種原因無法完成多層螺旋CT血管成像者。

1.2 一般資料 采用統一標準收集2010年1月—2015年12月在余杭區第一人民醫院(228例)、新疆醫科大學第一附屬醫院(325例)就診的553例AD患者的臨床資料(一般情況、基礎體征、檢查指標)。

一般情況包括性別、年齡、民族、發病時間、DeBakey分型、入院后手術情況、吸煙史(即入院前半年連續吸煙超過1個月);基礎體征包括收縮壓、舒張壓;臨床指標包括白細胞計數(WBC)、中性粒細胞計數(NE)、嗜酸粒細胞計數(EA)、嗜堿粒細胞計數(BA)、中性粒細胞百分數(NE%)、淋巴細胞百分數(LY%)、嗜酸粒細胞百分數(EA%)、嗜堿粒細胞百分數(BA%)、血小板計數(PLT)、血小板壓積(PCT)、尿素氮、肌酐、估算腎小球濾過率(eGFR)、尿酸、隨機血糖、糖化血清蛋白、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、總蛋白、球蛋白、國際標準化比率(INR)、纖維蛋白原。

患者一般情況通過詢問患者或親屬獲得;發病時間定義為首次出現癥狀(如胸痛)至到醫院就診的時間,通過詢問患者或患者親屬獲得;eGFR的計算采用2013年腎臟疾病改善全球預后組織(KDIGO)推薦的CKDEPI2009公式[4],公式中包含了年齡、性別、肌酐;所有實驗室指標為患者首次醫療接觸所采集的指標。

1.3 方法 本研究為回顧性病例對照研究,回顧性分析患者的臨床資料。首先,將全部患者根據院內是否存活分為存活組(n=470)和死亡組(n=83),通過單因素分析篩選差異變量。再由計算機軟件隨機挑選患者作為樣本集,選取變量引入Bayes判別分析中,建立Bayes判別方程(變量選擇根據單因素分析結果和既往文獻報道)。最后,利用剩余患者作為檢驗集,將其資料代入已建立的Bayes判別方程驗證其準確性。

在院內確診為AD的患者,由于各種原因出院、轉診等情況視為院內存活。

1.4 統計學方法 采用SPSS 22.0統計學軟件進行統計描述與推斷。連續性變量先進行Kolmogorov-Smirnov正態性檢驗,符合正態分布的計量資料以(±s)表示,兩組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;不符合正態分布的計量資料以M(P25,P75)表示,兩組間比較采用非參數檢驗;計數資料以相對數表示,組間比較采用χ2檢驗;等級資料比較采用秩和檢驗。雙側檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 患者一般情況 AD患者平均年齡(51.5±12.3)歲;男女比例為3.89∶1;院內病死率為15.0%(83/553);存活組男女比例為4.16∶1,死亡組男女比例為2.77∶1。

2.2 死亡組與存活組臨床資料比較 兩組患者發病時間、DeBakey分型、入院后手術情況、吸煙史、收縮壓、舒 張 壓、WBC、NE、EA、BA、NE%、LY%、EA%、BA%、PLT、PCT、尿素氮、肌酐、eGFR、尿酸、隨機血糖、糖化血清蛋白、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、總蛋白、球蛋白、INR、纖維蛋白原比較,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組患者性別、年齡、民族比較,差異無統計學意義(P>0.05,見表1)。

2.3 預測模型的建立 采用SPSS 22.0統計學軟件隨機選擇AD患者作為樣本集(n=291),其中存活組245例,死亡組46例。選取變量〔變量選擇根據單因素分析結果和既往文獻報道結果[5-6],包括發病時間(賦值:≤ 24 h=1,2~7 d=2,8~30 d=3,>30 d=4)、DeBakey分型(賦值:Ⅰ型=1,Ⅱ型=2,Ⅲ型=3)、尿素氮(賦值:實測值)、隨機血糖(賦值:實測值)、糖化血清蛋白(賦值:實測值)、間接膽紅素(賦值:實測值)、INR(賦值:實測值)、纖維蛋白原(賦值:實測值)〕引入Bayes判別分析中,建立Bayes判別方程。采用“進入法”納入變量,其中進入F值=3.84,移除F值=2.71,得到最終納入方程的變量為:發病時間(a1)、DeBakey分型(a2)、尿素氮(a3)、隨機血糖(a4)、糖化血清蛋白(a5)、間接膽紅素(a6)、INR(a7)、纖維蛋白原(a8),分類函數系數見表2。得到Bayes判別方程:Q1=1.174×a1+6.813×a2+0.323×a3+0.213×a4+10.522×a5+0.171×a6+25.656×a7+1.014×a8-39.843;Q2=-13.336×a1+27.131×a2-1.928×a 3-5.030×a 4+35.574×a 5-0.658×a6+287.333×a7-3.509×a8-1 707.601。即將患者上述參數(a1~a8)分別代入方程 Q1、Q2,當Q1>Q2時,認為該患者應歸為存活組,提示該患者病情相對較輕,預后可能較好;當Q1<Q2時,認為該患者應歸為死亡組,提示該患者病情相對較重,預后可能較差。典則判別函數圖見圖1。

將樣本集患者數據回代入已建立的Bayes判別方程進行自身檢驗,得到符合率為98.63%,誤判率為1.37%(P=0.001)。利用剩余未被選擇的患者作為檢驗集(n=262,其中存活組225例,死亡組37例),將檢驗集患者數據回代入已建立的Bayes判別方程,得到符合率為98.85%,誤判率為1.15%(P=0.003);將全部患者數據代入已建立的Bayes判別方程進行檢驗,得到符合率為98.73%,誤判率為1.27%(P<0.001,見表3)。

3 討論

表2 樣本集分類函數系數Table 2 Classification function coefficients of the sample set

表3 Bayes判別方程檢驗結果Table 3 Test results of Bayes formulas

圖1 典則判別函數圖Figure 1 Bayes discriminant function graph

在我國,隨著高血壓、創傷等AD危險因素的增多、人口老齡化進程的加劇、臨床檢查手段的不斷改進,AD發病率逐年升高[2]。AD是心血管系統的急危重癥之一,具有發病急、癥狀多樣、病死率高等特點。若不采取治療,48 h內病死率高達50%[3],但即使采取了藥物或手術治療,AD患者的院內病死率仍高達9.2%~17.7%[2,5-6]。因此,臨床中需要一種簡單快捷、可靠易獲取的預測工具,幫助醫生早期識別院內死亡的高危患者。

表1 存活組與死亡組患者臨床資料比較Table 1 Comparison of clinical data between survival group and death group

目前,部分AD患者院內死亡的危險因素多有報道,包括年齡、性別、高血壓史、急性腎損傷、主動脈直徑、真假腔血栓化等[5-10]。但是,這些結果的獲得高度依賴CT設備和醫師經驗,存在一定的主觀性和人為誤差,未能使結論量化。同時,關于AD患者院內死亡危險因素的研究結論多不一致,且并未嘗試建立評分體系,建立預測方程的相關研究更少。

本文通過初步單因素分析篩選及結合既往文獻報道[5-6],同時為了達到最高的符合率和較低的誤判率,最終選取了發病時間、DeBakey分型、尿素氮、隨機血糖、糖化血清蛋白、間接膽紅素、INR、纖維蛋白原8個差異變量嘗試建立Bayes判別方程。發病時間和DeBakey分型是AD患者重要的臨床特征。發病時間的長短顯著影響AD患者的病死率,自然病程中,未經治療的AD患者自發病起每小時病死率約1%,3 d后病死率可達50%[11]。根據主動脈夾層國際注冊研究(IRAD)報道,Type A型AD(即DeBakeyⅠ型和Ⅱ型)患者的院內病死率(34.9%)顯著高于Type B型AD(即DeBakeyⅢ型)患者(14.9%)[12]。國內一項納入了1 812例AD患者的大型研究也得出了類似的結果,Type A型AD患者(34.2%)顯著高于Type B型AD患者(6.7%)[2]。尿素氮可以在一定程度上反應患者的腎功能情況,當AD患者主動脈內膜撕裂范圍延伸至腎動脈,則可影響腎臟供血,導致急性腎損傷,從而引起尿素氮升高,相關研究也證實急性腎損傷可增加AD患者院內病死率,降低其30 d存活率,延長其住院天數[8,13-14]。INR、纖維蛋白原在一定程度上反映了凝血功能及纖溶系統功能情況,有研究認為AD患者在病程中凝血功能會出現較大變化,從而影響患者的治療和院內結局[15-17]。上述8個變量分別反映了AD患者的臨床分型、發病緩急、肝腎功能、凝血功能、應激狀態等方面的情況,具有較好的代表性和全面性。

為了建立準確可靠的判別方程,本研究采用計算機軟件隨機將患者分為樣本集和檢驗集。利用樣本集建立Bayes判別方程,然后將樣本集數據回代入已建立的Bayes判別方程進行自身驗證。由于自身檢驗法常低估誤判率,從而夸大判別效果,因此進一步采用檢驗集數據對Bayes判別方程進行前瞻性誤判概率的估計,這樣得到的誤判率較為客觀。最后,將全部患者數據代入Bayes判別方程得到總體的符合率和誤判率。最終,上述3種情況得到的符合率和誤判率結果相近,且均有統計學差異,故認為建立的Bayes判別方程較準確可靠。

由于本研究中部分患者短時間內死亡,未能全部檢測D-二聚體[18]、C反應蛋白[19]這些已證實的危險因素,導致數據缺失較多。由于存活組和死亡組患者例數相差較大,所得判別方程可能尚不具廣泛代表性。由于所得判別方程較復雜使得臨床易用性較差,后期可整合入醫院電子病歷系統或手機軟件,自動抓取相關數據計算結果,以期提高易用性。最后,有待更大樣本量的進一步研究和驗證,以期更好、更全面地建立判別方程。

綜上所述,經實踐檢驗證明Bayes判別方程在臨床應用上具有一定的可靠性,可以為AD患者院內死亡的預測提供一定的參考。發病時間、DeBakey分型、尿素氮、隨機血糖、糖化血清蛋白、間接膽紅素、INR、纖維蛋白原可作為預測AD患者院內死亡的重要參數,臨床可加強對AD患者上述指標的監測,以期早期發現高危患者,提高患者生存率,改善其預后。

作者貢獻:張煒宗、馬翔進行文章的構思與設計;袁紅、孫金棟負責研究的實施與可行性分析;張煒宗負責數據收集與整理、統計學處理、結果分析與解釋,撰寫及修訂論文;胡海強、史明娟、於華敏、何海英、葉利負責文章的質量控制及審校;張煒宗、馬翔、袁紅對文章整體負責。

本文無利益沖突。

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