阿帕替尼聯(lián)合立體定向體部放療治療晚期胰腺癌的療效觀察

魏成明 晏 軍 趙雪峰 邱洪波

胰腺癌是臨床發(fā)病率最高的消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一，具有惡性程度高、診斷難度大及預后較差等特點，其中約90%為起源于腺管上皮的胰腺導管癌[1]。由于胰腺癌早期階段多無特異的初期癥狀，或僅伴有上腹部飽脹不適、腹部疼痛等不典型癥狀，故超過76%的患者診斷時已處于晚期階段，無法耐受手術治療，此時患者生存質(zhì)量差，生存時間短[2]。因此，如何對晚期胰腺癌進行有效的治療是廣大臨床醫(yī)師亟需解決的重大問題[3]。隨著現(xiàn)代放療技術的不斷發(fā)展，立體定向體部放療已成為不可切除晚期胰腺癌的常用治療方法，其具有局部控制率高、不良反應小等優(yōu)點[4]。阿帕替尼是一種臨床常用的抗血管內(nèi)皮生長因子-2的小分子靶向藥物，臨床常用于治療晚期胃腺癌等消化系統(tǒng)惡性腫瘤[5]。為此，我們觀察了阿帕替尼聯(lián)合立體定向體部放療對晚期胰腺癌患者近期療效、生活質(zhì)量及毒副作用的影響，期望為該疾病的治療提供依據(jù)。現(xiàn)將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將我院2015年6月至2016年6月收治的62例晚期胰腺癌患者納入本研究，采用隨機數(shù)字表法將上述患者分為觀察組和對照組，每組31例。觀察組中，男性22例、女性9例；年齡34～59歲，平均年齡(44.67±4.32)歲；原發(fā)腫瘤部位：胰頭頸部22例，胰體尾部9例；KPS評分71～86分，平均(76.79±7.56)分；病理類型：高分化腺癌11例、中分化腺癌7例、低分化腺癌10例、腺鱗癌1例、黏液癌1例及多形性癌1例。對照組中，男性23例、女性8例；年齡35～59歲，平均年齡(44.82±4.41)歲；原發(fā)腫瘤部位：胰頭頸部21例，胰體尾部10例；KPS評分73～87分，平均(77.12±7.76)分；病理類型：高分化腺癌10例、中分化腺癌6例、低分化腺癌11例、腺鱗癌2例、黏液癌1例及多形性癌1例。2組患者一般資料均基本一致(P>0.05)，具有可比性。

1.2 納入及排除標準

納入標準：①根據(jù)《中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范》標準[6]，結合影像學及病理學檢查，診斷為胰腺癌的初治患者；②臨床分期為TNM分期Ⅳ期的患者；③存在可測量病灶的患者；④預計生存期3個月以上，且KPS評分≥70分的患者；⑤總膽紅素≤1.5倍正常上限值、嗜中性粒細胞絕對數(shù)≥1.5×109/l、外周血血小板≥100×109/l、血清肌酐≤1.5倍正常上限值，且天冬氨酸氨基轉氨酶/丙氨酸氨基轉氨酶≤2.5倍正常上限值的患者；⑥符合放射治療指證，需采用立體定向體部放療進行治療的患者；⑦一線及二線化療效果不佳的患者；⑧由我院倫理委員會審核，本人及親屬均同意參與本項目，并簽署相關知情同意書的患者。

排除標準：①同時患有非小細胞肺癌、原發(fā)性肝癌、乳腺癌及子宮內(nèi)膜癌等其他類型惡性腫瘤的患者；②同時患有嚴重精神疾病、嚴重肝腎損傷、嚴重自身免疫性疾病及嚴重心血管疾病的患者；③藥物過敏的患者。

1.3 方法

對照組與觀察組均給予立體定向體部放療：患者均取仰臥位或俯臥位，并采用體位固定床行體位固定，以CT模擬定位機對患者進行治療體位掃描，掃描層厚5 mm，并將上述掃描圖像上傳至計算機放療規(guī)劃系統(tǒng)，并進行三維圖像重建及靶區(qū)勾畫，其中病灶靶區(qū)體積由放療醫(yī)師、物理師及放射診斷醫(yī)師共同設計。將病灶靶區(qū)體積邊緣外放約5 mm設置為臨床靶區(qū)體積，將臨床靶區(qū)體積邊緣外放3～5 mm設置為計劃靶區(qū)體積，根據(jù)病灶大小選擇準直器焦點填充至靶區(qū)，且50%的等劑量曲線需全部覆蓋計劃靶區(qū)體積，處方劑量設置為5～6 Gy/次，3次/周，共治療18次，總照射劑量為DT 50～66 Gy。觀察組在對照組的基礎上，另口服給予阿帕替尼(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司；國藥準字H20140103；批號2014121109及2015012109；250 mg/片)，1次/天，2片/次，治療時間自放療第1天開始，至放療最后一天結束，即總治療時間為6周。治療期間對所有患者給予保肝、營養(yǎng)支持及降黃等基礎治療，若患者治療過程中出現(xiàn)嚴重胃腸道反應需給予格拉斯瓊及胃復安進行對癥處理；若患者出現(xiàn)白細胞下降則需給予升白藥物及重組人粒細胞集落刺激因子；若患者出現(xiàn)血小板降低，則需給予重組人白介素-11或升血小板藥物。

1.4 近期療效評價[7]

治療結束后，按照世界衛(wèi)生組織惡性腫瘤療效評價方法，對2組患者的近期療效進行評價，其中療效等級分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及進展(PD)。

客觀緩解率(ORR)=(CR+PR)/總數(shù)×100%，臨床獲益率(CBR)=(CR+PR+SD)/總數(shù)×100%。

1.5 生活質(zhì)量評分觀察

治療前后，分別利用癌癥患者生活質(zhì)量核心問卷(QLQ-C30)[8]對2組患者的生活質(zhì)量進行評價，主要評價指標包括情緒功能、社會功能、軀體功能及認知功能，每項指標總分均為10分，評分越高為該項生活質(zhì)量越好。

1.6 遠期療效評價

治療后，對患者進行為期2年的隨訪，隨訪方式為門診隨訪、電話隨訪及上門隨訪等，觀察患者1年生存率、2年生存率、無疾病進展生存時間(progression-freely-survival，PFS)和總生存時間(overall survival，OS)。

1.7 毒副作用觀察

治療期間，密切觀察2組患者出現(xiàn)的毒副作用，主要觀察項目包括白細胞降低、惡心嘔吐、放射性腸炎、放射性皮炎、肝腎功能異常及血小板降低等。

1.8 統(tǒng)計學方法

2 結果

2.1 2組近期療效比較

治療后，觀察組CBR(80.6%)明顯高于對照組(61.3%)(χ2=4.009，P=0.041<0.05)；觀察組ORR(67.7%)明顯高于對照組(45.2%)(χ2=4.672，P=0.037)。見表1。

表1 2組近期療效比較/例

2.2 2組生活質(zhì)量比較

治療前，2組情緒功能、社會功能、軀體功能及認知功能評分均基本一致(P>0.05)。治療后，2組上述評分均明顯增高，且觀察組均明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。

指標觀察組治療前治療后tP對照組治療前治療后tPt'P'情緒功能2.70±0.295.60±0.574.0920.0402.76±0.283.46±0.393.5820.0433.3280.047社會功能3.58±0.376.40±0.574.1270.0393.49±0.344.61±0.483.8230.0423.2260.048軀體功能3.12±0.356.53±0.613.9980.0403.68±0.384.17±0.413.6310.0443.1160.048認知功能2.10±0.275.45±0.523.7810.0432.16±0.284.12±0.453.4010.0453.3620.046

注：t、P為同組治療前后相比，t'、P'為治療后觀察組與對照組比較。

2.3 2組遠期療效比較

治療后，觀察組1年生存率、2年生存率、PFS及OS均顯著高于對照組(P<0.05)，見表3。

表3 2組遠期療效比較

2.4 2組毒副作用比較

治療期間，2組患者白細胞降低、惡心嘔吐、放射性腸炎、放射性皮炎、肝腎功能異常及血小板降低等毒副作用發(fā)生率均基本一致(P>0.05)。見表4。

表4 2組毒副作用比較(例，%)

3 討論

胰腺癌是一種臨床常見的消化道惡性腫瘤，具有預后極差、死亡率高及治療難度極大等特點，由于該疾病發(fā)病較為隱匿，早期階段并無特異性癥狀，故當出現(xiàn)腹水、消瘦、腹痛及黃疸等明顯癥狀時，胰腺癌細胞多已發(fā)生轉移，并侵犯至周邊器官組織，失去了根治性手術的機會，此時疾病迅速發(fā)展，預后極差[9-10]。據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院統(tǒng)計結果顯示，未接受任何治療的晚期胰腺癌患者平均生存期不足6個月，而即使接受了系統(tǒng)性放療、化療及靶向治療的晚期患者的平均生存期亦僅不足13個月[11]。由此可見，胰腺癌是嚴重威脅人類生命健康的惡性腫瘤之一，如何積極探求合適的治療手段以提高患者治療效果、改善患者生活質(zhì)量、延長患者生存時間具有重要的臨床價值[12-13]。

由于胰腺位于人體的腹腔深部，且胰腺癌的放療致死劑量較高，而周圍的正常組織放射耐受量較低，故長久以來常規(guī)放療無法較好地治療胰腺癌[14]。隨著現(xiàn)代放療技術的不斷發(fā)展，尤其是立體定向體部放療技術的成熟，使不可手術切除的晚期胰腺癌患者利用放射治療成為可能。立體定向體部放療技術主要應用特殊放射裝置及立體定位技術，將多野、多源、多線束高能射線聚焦于體內(nèi)某一靶區(qū)，并達到高精度定位和高劑量分割照射的目的，在保證胰腺病灶獲得高劑量照射的同時，還可有效地避免腸道、胃部及膀胱等周圍正常器官受到放射性損傷[15]。阿帕替尼是一種臨床常用的抗腫瘤藥物，可有效抑制機體血管內(nèi)皮生長因子-2的合成與分泌，從而抑制絲裂原活化蛋白激酶、磷脂酰肌醇-3激酶、蛋白激酶C等多條下游信號傳導蛋白活性，最終發(fā)揮抑制腫瘤新生血管形成的目的，對于抑制腫瘤細胞的增長與轉移具有重要意義，臨床常用于治療常規(guī)化療無效或復發(fā)的晚期胃腺癌等消化系統(tǒng)惡性腫瘤[16]。為此，本課題組采用阿帕替尼聯(lián)合立體定向體部放療治療晚期胰腺癌，期望為該疾病的優(yōu)化治療提供依據(jù)。

本研究結果表明，治療后觀察組CBR及ORR均明顯高于對照組(P<0.05)，提示阿帕替尼可有效提高晚期胰腺癌的臨床療效。此外，觀察組情緒功能、社會功能、軀體功能及認知功能評分均明顯高于對照組，且1年生存率、2年生存率、PFS及OS均顯著高于對照組(P<0.05)，而白細胞降低、惡心嘔吐、放射性腸炎、放射性皮炎、肝腎功能異常及血小板降低等毒副作用發(fā)生率與對照組基本一致(P>0.05)，提示阿帕替尼可有效提高晚期胰腺癌患者的生活質(zhì)量，延長患者生存時間，且不增加患者毒副作用。

綜上所述，阿帕替尼聯(lián)合立體定向體部放療治療晚期胰腺癌療效較好，對于提高患者生活質(zhì)量、延長患者壽命等方面具有重要意義，值得進行深入研究。