普瑞巴林聯(lián)合硫酸軟骨素治療膝骨性關(guān)節(jié)炎疼痛療效觀察

周華茂 楊 艷 鄧淑文 梁 娜△

（1 南華大學(xué)附屬南華醫(yī)院疼痛科，衡陽421001；2 南華大學(xué)腫瘤醫(yī)學(xué)研究所，衡陽421001）

膝骨性關(guān)節(jié)炎(gonarthritis, OA)發(fā)生的基礎(chǔ)條件為退行性病理改變，以中老年為多發(fā)性群體。OA發(fā)生后，病人可出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)紅腫、疼痛、酸痛等病狀[1]。OA的進一步發(fā)展，可誘發(fā)關(guān)節(jié)畸形甚至殘廢，為此，需要及時給予有效治療[2]。在OA治療過程中，藥物治療方案的安全性較佳，且效果較為理想，可選擇藥物眾多[3]。當(dāng)前針對膝關(guān)節(jié)治療相關(guān)問題的研究，主要集中在不同藥物治療效果以及安全性等方面。以往有臨床研究結(jié)果顯示出，普瑞巴林、依托考昔等對于膝骨性關(guān)節(jié)炎均具有一定療效，但將適當(dāng)?shù)乃幬镞M行聯(lián)合應(yīng)用有助于進一步提升整體治療效果[4]。在本次研究中，針對100例膝骨性關(guān)節(jié)炎疼痛病人做分組調(diào)查，其研究目的在于，經(jīng)由相關(guān)指標(biāo)的對比分析，探究普瑞巴林聯(lián)合硫酸軟骨素治療方案的應(yīng)用價值，創(chuàng)新點主要體現(xiàn)在用MMP-3及TIMP-1因子水平作為觀察指標(biāo)。其中，基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)是一組含有活性Zn2+的蛋白水解酶，所以稱為金屬蛋白酶。MMP-1主要降解細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分I、III型膠原，TIMP-1可抑制MMP-1的活性。兩項指標(biāo)的變化能夠充分體現(xiàn)出膝骨性關(guān)節(jié)炎炎癥程度，從而間接證實疾病的臨床治療效果。

方 法

1.一般資料

本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)后，經(jīng)病人同意并簽署知情同意書后實施入組。在2017年3月至2018年3月期間的100例膝骨性關(guān)節(jié)炎疼痛病人進行分組調(diào)查，依據(jù)所采用治療方案的不同，將單純硫酸軟骨素治療50例作為對照組，將普瑞巴林聯(lián)合硫酸軟骨素治療50例作為觀察組。……