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格列美脲治療2型糖尿病的效果與藥理作用研究

2019-08-09 05:29:32趙晨曲
健康大視野 2019年15期
關鍵詞:安全性胰島素劑量

趙晨曲

【摘 要】目的:探析格列美脲治療2型糖尿病的效果與藥理作用。方法:選取2017.4-2018.4我院接診的86例2型糖尿病患者,采用雙盲法將其分為兩組,各43例。研究組選擇格列美脲進行醫治,對照組選擇格列喹酮醫治,比較療效及安全性。結果:治療后,研究組空腹血糖值、餐后2h血糖值、糖化血紅蛋白值均低于對照組,差異顯著(P<0.05);藥物副反應發生率低于對照組,無明顯差異(P>0.05)。結論:格列美脲治療2型糖尿病安全可靠,值得推廣應用。

【關鍵詞】2型糖尿病;格列美脲;格列喹酮

【中圖分類號】R587.1 【文獻標識碼】A 【文章編號】1005-0019(2019)15--01

據最新發布的《中國2型糖尿病防治指南》顯示,我國18歲以上成年人2型糖尿病發病率已達10.4%,60歲以上老年人患病率可達20%,未診斷的糖尿病患者占總數63%,嚴重影響國民素質及社會正常運轉[1]。藥物治療作為2型糖尿病患者經典治療方案,患者可通過口服藥物或注射胰島素以穩定血糖。格列美脲作為降糖藥,適用于飲食、運動療法及體重減輕均無法控制血糖的2型糖尿病患者臨床醫療中,患者口服該藥可通過刺激胰島β細胞釋放胰島素以降低血糖濃度,因藥效顯著且安全性佳,備受醫患推崇。本文旨在分析格列美脲治療2型糖尿病的效果。

1 資料與方法

1.1 調查對象 選取2017.4-2018.4前往我院就診的86例2型糖尿病患者,按照雙盲法將其分為研究組(n=43)和對照組(n=43)。所有患者均經血糖、尿糖、糖化血清蛋白檢查確診,排除藥物過敏、妊娠期及哺乳期婦女。研究組男25例,女18例;平均年齡(48.6±1.5)歲。對照組男27例,女16例;平均年齡(48.4±1.7)歲。兩組資料可比(P>0.05)。

1.2 研究方法 對照組患者選擇格列喹酮片(國藥準字H20058903,江西匯仁藥業有限公司)治療,餐前0.5h口服,每日劑量為15-120mg,遵醫囑調整劑量,療程3個月。

研究組選擇格列美脲片(國藥準字H20073592,揚子江藥業集團廣州海瑞藥業有限公司)起始劑量每日1mg,視病情增加劑量(每1-2個星期增加一次藥物劑量,逐漸將劑量增至每日2mg、4mg、6mg),早餐前0.5h口服,療程3個月。

1.3 觀察指標 治療結束時組織患者做血糖和糖化血紅蛋白檢測,同時觀察患者就診期間藥物副反應發生情況(低血糖、皮膚過敏、胃腸道反應、代謝紊亂、暈眩)。

1.4 統計學處理 用SPSS20.0處理數據,用t、 檢驗,P<0.05表示有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床指標 研究組空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白值均低于對照組,差異顯著(P<0.05)。見下表:

2.2 藥物副反應 研究組發生率7.0%,低血糖1例、皮膚過敏1例、代謝紊亂1例;對照組11.6%,低血糖1例、胃腸道反應2例、代謝紊亂1例、暈眩1例,無明顯差異( =0.551,P=0.458)。

3 討論

近年來,隨著城鎮化、工業化、人口老齡化形勢日漸嚴峻加之飲食多樣化、營養化,導致國民糖尿病患病率呈遞增趨勢,作為臨床常見慢性疾病,因目前尚無根治方法,影響患者生命質量。現今醫生常借助多種治療措施(教育、血糖監測、飲食、運動、藥物)以控制糖尿病,臨床口服降糖藥物有磺脲類、雙胍類、α葡萄糖苷酶抑制劑、胰島素增敏劑、格列奈類胰島素促分泌劑等多種類型,以往醫生多推薦糖尿病患者口服格列喹酮片通過與胰島β細胞膜上特異性受體結合,刺激胰島素分泌,降低血糖濃度,因該藥可增加胰外組織對胰島素的敏感性和特異性,穩定患者體內血糖值,雖藥效溫和,但患者易受制于胃腸道反應、輕度低血糖、血液系統改變,影響治療安全性。格列美脲作為第三代磺脲類降糖藥,可通過刺激胰島素分泌,實現降糖功效;通過增加胰島素敏感性,減少抵抗性,在保護胰島素作用的同時提高葡萄糖利用率,以穩定患者體內血糖值,因該藥較之其他同等降糖效力的藥物,低血糖及體重增加更少,血管安全性更佳,可改善胰島素抵抗作用,具有起效快、安全性佳、作用強、持續性好多重優勢,是目前國際公認的經典治療藥物。實踐證實,研究組臨床檢測指標均低于對照組(P<0.05),副反應發生率低于對照組(P>0.05)。高會敏和尚勇[2]于文中證實格列美脲治療2型糖尿病的有效性及安全性,說明本研究的可行性。總之,格列美脲治療2型糖尿病的效果顯著,值得推廣應用。

參考文獻

黃曉霞. 個性化綜合飲食護理干預對2型糖尿病患者的臨床效果研究[J]. 糖尿病新世界, 2018,21(3):110-111.

高會敏, 尚勇. 利拉魯肽和格列美脲治療2型糖尿病的效果及其安全性比較[J]. 醫學綜述, 2016, 22(13):2696-2698.

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