重組人生長激素治療兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥的臨床效果分析

王娟娟

摘要目的：觀察分析重組人生長激素治療兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥的臨床效果。方法：2017年10月-2018年12月收治生長激素缺乏癥和特發性矮小癥患兒58例，按照不同疾病分為兩組，觀察組為生長激素缺乏癥患兒，對照組為特發性矮小癥患兒。兩組患兒均采用重組人生長激素治療，對比分析兩組治療前后促甲狀腺激素（TSH）、胰島素樣生長因子一1（IGF一1）水平以及治療前后身高、體重情況。結果：兩組治療前后TSH、IGF一1水平比較，差異均有統計學意義（P<0.05）;兩組治療前后身高和體重比較，差異均有統計學意義（P<0.05）。結論：重組人生長激素治療兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥的臨床效果顯著，可以進行推廣。

關鍵詞?重組人生長激素;生長激素缺乏癥;特發性矮小癥;臨床效果

兒童矮小癥是一種常見的兒科疾病，其主要指的是在該年齡段兒童的身高低于同種族、同性別正常兒童的2個標準差以上的情況，低于正常兒童生長曲線的3%"。兒童矮小癥可以根據疾病發生原因分為甲狀腺功能降低（GC）、生長激素缺乏癥（GHD）、特發性矮小癥（ISS）等吧。矮小癥會對患兒的身體和心靈造成十分嚴重的創傷，也影響了兒童的正常社交能力。另外沉重的經濟負擔也會給家庭帶來巨大經濟壓力。隨著我國重組人生長激素的不斷發展和應用，在治療小兒矮小癥方面也取得了重大進展。本次研究主要針對重組人生長激素治療兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥的臨床效果進行分析，具體內容如下。

資料與方法

2017年10月-2018年12月收治生長激素缺乏癥和特發性矮小癥患兒58例，按照疾病類型分為兩組。觀察組為生長激素缺乏癥患兒（29例），男17例，女12例;年齡4～12歲，平均（8.2±1.1）歲。……