我國藥物警戒體系建設(shè)的現(xiàn)狀與未來趨勢

王冠楠 謝華萍

摘 要：隨著中國老百姓提高了對健康的追求和探索，我國現(xiàn)有的藥物警戒體系已不能滿足需求，政府已出臺相應(yīng)的政策法規(guī)，本文針對現(xiàn)存的問題提出了一些思考，以期對我國藥物警戒體系的發(fā)展提供參考。

關(guān)鍵詞：藥物警戒；建設(shè)；展望

Pharmacovigilance 從詞源學的角度來說，詞語源于古希臘語pharmko（ 意為藥物） 及拉丁詞vigilare（ 意為警戒），最早起源于法國，通常縮寫為PV，問世已50 多年。現(xiàn)基本公認該詞由構(gòu)詞成分pharmaco- 和名詞vigilan ce組合構(gòu)成，pharmaco- 意為藥、藥學，vigilance 意為警戒、警惕。因此，pharmacovigilance 通常譯為“藥物監(jiān)測”或“藥物警戒”，從詞源意思而言，藥物警戒可被理解成隨時警戒面對藥物可能產(chǎn)生的風險，即刻對被監(jiān)測的藥物進行守護和保衛(wèi)。

1 藥物警戒的含義

1.1 藥物警戒的含義及目標

在現(xiàn)實生活中，藥物警戒工作已經(jīng)得到了推廣和發(fā)展，人們對于藥物警戒的定義也已達成了共識和一致，根據(jù)WHO給出的科學定義：所以藥物警戒，即藥品使用當中出現(xiàn)的不良作用，能否發(fā)現(xiàn)、認識、評價，而涉及道德和藥物相關(guān)的一系列科學研究和活動。從WHO給出的相關(guān)定義我們不難發(fā)現(xiàn)，藥物警戒的工作可以說貫穿于整個藥物的使用周期當中。同時也能夠進一步明確和定義了藥物警戒的目標關(guān)注于藥物的應(yīng)用過程中的安全性內(nèi)容。

1.2 藥物警戒的工作對象

隨著人們對WHO公布的藥物警戒定義的認可，藥物警戒監(jiān)測的工作對象除了合格藥品之外，還包括以下幾部分：1）傳統(tǒng)藥物和輔助用藥；2）草藥（植物藥）；3）血液制品；4）生物制品（包括所有預防藥品）；5）疫苗；6）醫(yī)療器械、運動器材和衛(wèi)生材料。由此可見，現(xiàn)在的藥物警戒工作范圍已經(jīng)非常廣泛了。

1.3 藥物警戒的工作內(nèi)容

從具體內(nèi)容上來說，藥物警戒主要分成以下多個方面：一是藥物的無用或濫用，二是市面存在的假藥以及劣質(zhì)藥物，三是藥物食用過量而導致的急性或慢性中毒等，這些問題都是存在的潛在性藥物安全隱患。隨著科技的進展和社會的不斷發(fā)展，在日益倡導健康生活的大背景下，藥物警戒在未來還有著更大的應(yīng)用背景。

2 我國藥物警戒體系建設(shè)進展

2.1 我國藥物警戒體系相關(guān)法規(guī)

雖然藥物ADR 監(jiān)測體系、藥物上市后再評價及藥物警戒體系的監(jiān)測范圍及目的有所不同，但也有著緊密的聯(lián)系。藥物警戒不僅涵蓋藥物ADR監(jiān)測，還包含上市后藥物的再評價和藥物ADR的預警。近年來，我國藥物警戒體系發(fā)展迅速：1998年，我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》就明確指出制藥企業(yè)應(yīng)設(shè)立投訴與ADR報告制度，一旦遇到重大事件，須及時向有關(guān)部門報告。隨后，《藥品管理法》（2001年）、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》（2002年）、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（2003）、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》（局令第7號，2004年）等一系列法律法規(guī)陸續(xù)頒布，推動了我國藥物警戒的發(fā)展和藥物ADR 突發(fā)事件預警機制的建立。2011年，衛(wèi)生部頒布了新的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令81號）在局令第7號文的基礎(chǔ)上，不斷地加大了對于ADR在監(jiān)測和監(jiān)督方面的持續(xù)大力度，為了給執(zhí)法監(jiān)管提供依據(jù)，有關(guān)部門在各個條款的細則了做了更加的細化，落實了藥物ADR的監(jiān)測，同時保障了藥物安全性方面的額監(jiān)管力度。可以說，我國的醫(yī)藥衛(wèi)生行政管理部門對于保障民生用藥方面，做了持久的不懈努力！

2.2 我國藥物警戒組織體系

根據(jù)我國國情，制定了各個地方系統(tǒng)為主的管理模式，基本上已經(jīng)實現(xiàn)全國所有省級監(jiān)測單位的全面覆蓋，不少地方還同時成立了省級單位以下的對應(yīng)ADR監(jiān)測管理中心，全國范圍內(nèi)的ADR監(jiān)測協(xié)同一體化監(jiān)測管理體系已經(jīng)大致有了規(guī)模。如果發(fā)生了突發(fā)性的ADR事件的話，各級地方的ADR用戶可以通過監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)實現(xiàn)即時網(wǎng)絡(luò)申報。盡管我國的ADR監(jiān)測體系已經(jīng)初見規(guī)模，取得了一定的成就，但是依然存在了一些問題，筆者現(xiàn)在分析如下：

首先，我國在ADR方面的制定的法律法規(guī)已然不少，缺乏一些具體應(yīng)用上面的細則，在可操作性上依然存在一些問題。

其次，在藥物ADR的申報上數(shù)據(jù)不完整、不充分，用戶對于數(shù)據(jù)的評價指數(shù)不夠精確，對于數(shù)據(jù)的分析和利用程度還有進一步可以挖掘的地方。

最后，ADR的監(jiān)測體系雖然已經(jīng)實現(xiàn)了初步構(gòu)建，但是不能等用于藥物警戒體系，我國的藥物警戒體系還有待進一步的加強、管理以及完善的地方。

3 我國藥物警戒體系建設(shè)的思考

3.1 不斷地完善國內(nèi)相應(yīng)的藥物警戒體系結(jié)構(gòu)

在國外的話有《藥物警戒管理規(guī)范》（GVP），我國也需要制定一部這種專門的藥物警戒法規(guī)，來指導企業(yè)藥物警戒相關(guān)活動和程序規(guī)定，并相應(yīng)的出臺藥物警戒指南，以便指導企業(yè)加強藥物警戒工作。同時應(yīng)該在《藥品管理法》中明確藥物警戒制度，明確其法律地位，對于企業(yè)違規(guī)行為，要給予MAH一定的經(jīng)濟處罰。這方面可以借鑒歐盟藥物警戒的做法。

3.2 加強我國藥物警戒信息網(wǎng)絡(luò)平臺建設(shè)

在歐盟，各成員國可以自由訪問藥物警戒數(shù)據(jù)庫進行信號監(jiān)測和數(shù)據(jù)分析；無論醫(yī)務(wù)人員、公眾還是科研機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)都有部分權(quán)限對數(shù)據(jù)庫內(nèi)的信息進行訪問和分析。目前國家藥監(jiān)部門網(wǎng)站已基本實現(xiàn)對藥品信息的查詢，有公眾查詢和企業(yè)查詢不同的路徑，但沒有不良反應(yīng)信息查詢通道或路徑，對此，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心網(wǎng)站也應(yīng)該提供相應(yīng)查詢功能，以便醫(yī)務(wù)人員和公眾能及時了解藥品不良反應(yīng)信息，更好促進臨床合理用藥。這樣才能真正發(fā)揮將藥物警戒工作的作用。

3.3 加強藥物警戒宣傳教育與人才建設(shè)

幾年前，很少有人了解藥物警戒具體是做什么工作的。這就是我國藥物警戒工作所面臨的問題。但是，今年這個局面得到了改善，大家開始了解PV，了解QPPV（藥物警戒受權(quán)人）。各生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、研發(fā)機構(gòu)都開始對相關(guān)人員進行培訓，專業(yè)的藥物警戒工作人員缺口很大，通過走出去引進來行業(yè)對口人才，來打造一支高素質(zhì)的藥物警戒工作隊伍。另外還應(yīng)該將藥物警戒相關(guān)知識引入廣大的農(nóng)村、社區(qū)、高校等地，利用報紙、網(wǎng)絡(luò)等一切可能的渠道向大眾介紹藥物警戒知識，發(fā)揮媒體宣傳藥物警戒及監(jiān)測藥物安全性方面的作用，使藥物警戒深入人心。

參考文獻

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