潘強強
【摘要】目的:分析鹽酸吡格列酮治療對2型糖尿病患者血清超敏C反應蛋白(hsCRP)、糖化血紅蛋白(HbA1c)及甘油三酯水平(TG)的改善效果。方法:選擇2017年3月-2019年3月在我院就診的92例2型糖尿病患者,根據入院時的數字編號進行隨機分組,每組46例,對照組給予二甲雙胍單純治療,觀察組在二甲雙胍治療基礎上聯合鹽酸吡格列酮治療,通過監測兩組患者的血清超敏C反應蛋白(hsCRP)、糖化血紅蛋白(HbA1c)及甘油三酯水平(TG),對比分析兩組的治療情況。結果:兩組hsCRP、HbAlc和TG等指標水平均低于治療前,且觀察組的hsCRP、HbA1c和TG指標水平下降更明顯(P<0.05)。結論:在治療2型糖尿病患者時,采用鹽酸吡格列酮治療,能夠取得理想的效果,穩定血糖的同時還能明顯降低hsCRP、HbA1c和TG水平。
【關鍵詞】鹽酸吡格列酮;2型糖尿病;hsCRP;HbA1c;TG;效果
對于2型糖尿病患者而言極有可能會出現大血管癥狀,即粥樣硬化,與胰島素抵抗有很大的關系,這種癥狀大約是健康者的3-5倍,且已經對患者的正常生活產生了不小的影響。經臨床研究發現,關于該病的治療可以采用鹽酸吡格列酮,其能夠取得顯著的效果,有助于胰島素抵抗的有效改善。鹽酸吡格列酮治療對2型糖尿病患者血清超敏c反應蛋白、糖化血紅蛋白及甘油三酯水平的改善效果到底如何,有待進一步研究。現選取92例患者為研究對象,就如何開展更好的治療而專門進行深入的研究。
1.1一般資料
對2017.03-2019.03年期間在我院進行治療的92例2型糖尿病患者進行研究,男59例、女33例,嚴格按照人院時的數字編號進行隨機分組,每組46例,觀察組年齡45~68歲,平均年齡(55.3±2.5)歲;對照組年齡44-67歲,平均年齡(55.2±2.2)歲;體質指數為(26.9±1.6)kg/㎡。病程在1~12年之間,平均病程(6.0±1.2)年;將內分泌代謝障礙和心肝腎功能不全患者排除。兩組問差異性不明顯,P>0.05。
1.2方法
采用常規藥物治療的患者,原來的使用劑量可以繼續保持,若出現低血糖則需要調整用藥劑量,在確保飲食與運動相對穩定的情況下,觀察組采用二甲雙胍聯合鹽酸吡格列酮治療,每天鹽酸吡格列酮的劑量控制在15-30mg之間,二甲雙胍每天的用量控制在200mg以內。對照組單純口服二甲雙弧治療,餐前口服,每次50mg,一天兩次,每天的用量控制在200mg以內,一個療程共計7天。
1.3觀察指標
認真記錄患者的血糖、hsCRP、HbA1c和TG水平。
1.4統計學方法
采用統計軟件SPSS16.0分析,計量資料取平均值±標準差(x±s),組間率對比取t檢驗,P<0.05具統計差異。
兩組患者的各項指標經治療后均低于治療前,差異有統計學意義(P<0.05);相比較于對照組,觀察組的hsCRP、HbA1c和TG指標水平下降更明顯(P<0.05),組間差異(P<0.05),詳情見下表1。
2型糖尿病作為一種慢性終身性疾病,臨床表現以高血糖為主,同時是一種內分泌疾病,在臨床上比較常見,受環境和遺傳的共同影響,其病機與胰島素分泌過少和生物作用障礙所造成的糖代謝紊亂有很大關系,癥狀以多食、多尿、多飲、消瘦為主,因該病為進行性代謝性疾病,如果不能進行及時的治療,極易損傷各種臟器組織,甚至引發衰竭。同時,該病誘發大血管癥狀的可能性大,且已經對患者的正常生活造成了嚴重影響。2型糖尿病在臨床上存在較多的大血管癥狀,且致死率較高,其主要是動脈粥樣硬化,與胰島素抵抗有很大關系。經大量試驗證明胰島素抵抗癥狀會向2型糖尿病發現發展,有血管內皮功能異常向動脈粥樣硬化的發展同樣具有平行性。在血糖較高和胰島素抵抗的情況下,在很多因素的影響下都會損傷到血管的內皮功能。
糖尿病患者集糖毒性和炎癥反應于一體,糖化血紅蛋白(HbA1c)與高血糖相關,CRP與炎癥相關,超敏C反應蛋白(hsCRP)反應CRP的微小變化。臨床報道,hsCRP水平可以將慢性低度炎癥情況反映出來,在各種炎癥因子的發展中都有參與,因此能夠獨立的預測DM、AS和CVD。二甲雙胍有助于患者空腹與餐后血糖水平的降低,致力于胰島素敏感性的增加和血脂水平的降低。鹽酸吡格列酮是一種噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,關于血糖水平的控制主要是盡管外周與肝臟等胰島素敏感性的提高而實現的,作用機制為通過激活胰島素所作用組織的PPAR核受體,進而實現對胰島素應答基因的轉錄,從而對血糖進行有效控制。
在本次研究中,兩組經治療后各項指標明顯降低,且觀察組的hsCRP、HbA1c和TG指標水平下降更明顯(P<0.05)。
綜上所述,采用鹽酸吡格列酮治療2型糖尿病,能夠極大的改善患者的hsCRP、HbA1c和TG水平,在臨床具有很高的應用價值,值得進行推廣。