秦 韜
桂林醫學院附屬醫院檢驗科 廣西壯族自治區桂林市 541001
本次研究回顧性分析我院2017年1月-2018年12月收治急性腦梗死患者42例臨床資料,其中大動脈粥樣硬化性腦梗死(LAA)18例和小動脈閉塞性腦梗死(SAO)24例;同期選取健康體檢健康者50例作為對照組;比較不同組總PLA、PMA、PNA、PLyA及CD62P陽性率,分析PLA水平和CD62P陽性率相關性,旨在探討PLA檢測用于急性腦梗死診斷臨床價值,現報道如下。
回顧性分析我院2017年1月-2018年12月收治急性腦梗死患者42例臨床資料,其中大動脈粥樣硬化性腦梗死(LAA)18例和小動脈閉塞性腦梗死(SAO)24例;同期選取健康體檢健康者50例作為對照組;三組一般資料比較差異無顯著性(p>0.05)。納入標準:①符合急性腦梗死診斷標準[1];②年齡18-75歲;③患者及家屬知情同意。排除標準:①嚴重心臟疾病或近期出現嚴重心臟不良事件;②嚴重肝腎功能不全;③嚴重感染;④惡性腫瘤;⑤近期接受輸血、服用抗凝或抗血小板藥物;⑤腦出血;⑥臨床資料不全。
①采用熒光抗體標記法檢測PMA、PNA、PLA及PLyA水平,分別設定I、E、G及H門,計算以上四者占總單核細胞百分率;②CD61-FITC標記PLT, D2象限為CD62P-PE/CD61-FITC雙陽性活化PLT,計數至少3 000個PLT,記錄活化PLT數量 占總PLT數的百分率。
數據分析選擇SPSS24.0軟件;其中符合正態分布計量資料組間比較采用方差分析,非正態分布計量資料組間比較采用U檢驗,以[M(Q25,Q75)] 表示;通過MedCalc14.2.2軟件描繪受試者工作特征曲線(ROC),計算曲線下面積(AUC),AUC比較采用Delong檢驗;檢驗水準為α=0.05。
LAA和SAO患者PMA水平顯著高于體檢健康人群(p<0.05);LAA患者PNA水平高于體檢健康人群(p<0.05);見表1。

表1 :不同組PLA百分率和CD62p陽性率比較
SAO患者PMA水平與CD62P陽性率呈明顯正相關(p<0.05);LAA患者、SAO患者及體檢健康人群其他類型PLA與CD62P陽性率無相關性(p>0.05)。見表2。

表2 :CD62P陽性率和PLA相關性分析
描繪ROC曲線并分析顯示,PMA、PNA、PLA、PLyA及CD62P用于急性腦梗死診斷AUC分別為0.78(p<0.05),0.65(p<0.05),0.62(p>0.05),0.54(p>0.05),0.69(p<0.05);同時 PMA、PNA及 CD62P陽性率AUC比較差異無顯著性(p>0.05)。
已有研究顯示[2-3],急性腦梗死患者急性期可見PNA和PMA水平普遍升高,而PLyA變化往往不明顯;同時存在大血管和小血管病變腦梗死患者PMA和PNA水平往往高于未合并者。本次研究結果中,四種類型PLA百分比在急性腦梗死患者存在不同變化情況;其中LAA和SAO患者PMA水平顯著高于體檢健康人群(p<0.05);LAA患者PNA水平高于體檢健康人群(p<0.05),證實與PLA和PLyA相比,急性腦梗死患者血清PMA和PNA水平升高更為顯著,與以往學者報道結果相符[4];同時LAA和SAO患者間四種類型PLA百分率比較差異均無顯著性(p>0.05),進一步提示PLA無法對LAA與SAO進行鑒別診斷。
CD62p是PLT活化與WBC結合形成產物,而PLA可作為CD62P外另一敏感PLT活化指標[5]。本次研究描繪ROC曲線并分析顯示,PMA、PNA、PLA、PLyA及CD62P用于急性腦梗死診斷AUC分別為0.78(p<0.05),0.65(p<0.05),0.62(p>0.05),0.54(p>0.05),0.69(p<0.05); 同 時PMA、PNA及CD62P陽性率AUC比較差異無顯著性(p>0.05),表明PMA、PNA及CD62P陽性率均具有急性腦梗死診斷價值;同時同時 PMA、PNA及CD62P陽性率AUC比較差異無顯著性(p>0.05),證實三者用于急性腦梗死診斷具有相似效能。部分學者研究證實[6-7],PLT活化后能夠出現表面CD62p快速丟失,故CD62P屬于不穩定PLT活化標志物,而PLA則具有較高穩定性,可持續提示PLT活化。本研究結果顯示,LAA患者、SAO患者及體檢健康人群其他類型PLA與CD62P陽性率無相關性(p>0.05),筆者認為可能與活化PLT丟失CD62P導致表達穩定性下降有關。
綜上所述,急性腦梗死患者可見PMA和PNA水平異常升高,可用于疾病輔助診斷,但無法對LAA和 SAO進行鑒別。