郝偉
棗莊礦業集團中心醫院內分泌科,山東棗莊 277000
糖尿病主要指高血糖水平特征代謝疾病,其主要因胰島素相關分泌不足或生物作用損傷造成[1-2]。當糖尿病患者處在長期高血糖水平狀態,機體眼、心腎等各組會受到慢性損害,機體多種激素代謝紊亂,患者表現為多尿、多飲、消瘦、乏力等癥狀,影響患者正常生活質量[3-4]。其中FT4、FT3及TSH指標屬于糖尿病常見異常代謝激素,為分析FT4、FT3及TSH指標對糖尿病病情及預后評估價值[5-6]。因此,該研究主要對2017年12月—2018年12月該院診治100例糖尿病患者應用血清FT4(血清游離相關甲狀腺素)、FT3(血清游離相關三碘甲腺原氨酸)、TSH(促甲狀腺激素)水平檢驗結果分析,報道如下。
選取該院診治100例糖尿病患者臨床資料,設為研究組,其中男性 58 例,女性 42 例,平均(54.28±8.53)歲,病程(5.68±3.26)年;同期選取正常糖耐量50名體檢者,設為對照組,男 29名,女 21名,平均(53.81±7.68)歲。 兩組年齡、性別等資料差異無統計學意義(P>0.05)。兩組均簽署知情相關同意書,研究符合醫學倫理會批準,癥狀、病史等資料符合糖尿病診斷標準;納入標準:主動配合者,資料完整者;排除標準:糖尿病家族史,惡性腫瘤患者,心理精神疾病患者,嚴重的肝腎疾病患者,資料不完整患者,因各原因中斷者。
兩組患者均進行血清FT4(血清游離相關甲狀腺素)、FT3(血清游離相關三碘甲腺原氨酸)及TSH(促甲狀腺激素)水平檢驗,靜脈采集空腹血5 mL,血液離心以后進行血清分離,選擇電化學相關發光方法測定,流程需要嚴格按照操作流程執行;同時,研究組患者進行對癥降血糖治療干預。 其中 TSH 正常值:(2.69±1.68)mIU/L,FT4正常值:11.46~23.17 pmol/L,FT3 正常值:2.8~7.10 pmol/L。
記錄并分析兩組FT4、FT3及TSH水平;糖尿病患者治療前后FT4、FT3及TSH水平等甲狀腺相關激素水平,以及不同FT3水平糖尿病患者的預后并發癥發生情況。
數據應用SPSS 20.0統計學軟件進行分析,計量單位以(±s)表示,以t檢驗,計數單位以[n(%)]表示,以 χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
研究組患者 FT3(4.02±1.06)pmol/L 比對照組低,差異有統計學意義(P<0.05);且研究組 FT4(14.06±3.68)pmol/L及TSH(2.95±1.82)mIU/L水平,與對照組比較差異無統計學意義(P>0.05),如表 1。
表1 兩組 FT4、FT3及TSH水平情況(±s)

表1 兩組 FT4、FT3及TSH水平情況(±s)
組別 F T 4(p m o l/L) F T 3(p m o l/L) T S H(m I U/L)研究組(n=1 0 0)對照組(n=5 0)t值P值1 4.0 6±3.6 8 1 4.9 5±3.7 3 1.3 9 0 0>0.0 5 4.0 2±1.0 6 4.9 8±1.1 4 5.0 9 8 3<0.0 5 2.9 5±1.8 2 2.6 9±1.6 8 0.8 4 5 8>0.0 5
治療后,研究組患者 FT3水平(4.95±1.05)pmol/L 比治療前提高,差異有統計學意義(P<0.05),兩組FT4及TSH水平差異無統計學意義(P>0.05),如表 2。
表2 研究組治療前后FT4、FT3及TSH水平(±s)

表2 研究組治療前后FT4、FT3及TSH水平(±s)
時間 F T 4(p m o l/L) F T 3(p m o l/L) T S H(m I U/L)治療前(n=1 0 0)治療后(n=1 0 0)t值 P值1 4.0 6±3.6 8 1 4.8 6±2.7 3 1.7 5 5 9>0.0 5 4.0 2±1.0 6 4.9 5±1.0 5 6.2 3 3 2<0.0 5 2.9 5±1.8 2 2.8 7±1.6 5 0.3 2 5 7>0.0 5
糖尿病患者中,FT3低者預后并發癥88.00%比FT3正常者66.67%多,比較差異有統計學意義(P<0.05),如表3。

表3 不同FT3水平糖尿病患者并發癥情況[n(%)]
糖尿病屬于臨床常見疾病,其因基因、環境等多因素綜合作用造成全身代謝異常類疾病,主要會引起胰島素相關分泌障礙及抵抗作用,進而影響機體蛋白質、糖及脂肪等代謝異常[7-9]。為了探析FT4、FT3及TSH指標水平檢測對糖尿病病情及預后評估的價值,該研究主要對糖尿病100例患者應用糖尿病患者應用血清FT4(血清游離相關甲狀腺素)、FT3(血清游離相關三碘甲腺原氨酸)、TSH(促甲狀腺激素)水平檢驗結果分析,以期為相關臨床提供參考。
該研究中,研究組患者 FT3(4.02±1.06)pmol/L 比對照組低,差異有統計學意義;且研究組 FT4(14.06±3.68)pmol/L及TSH(2.95±1.82)mIU/L水平,與對照組比較差異無統計學意義;表明相比健康體檢者,糖尿病機體內存在血清FT3(血清游離相關三碘甲腺原氨酸)程度異常,較正常值偏低,其能作為臨床病情評估依據指標,對疾病診治具積極意義。原因分析考慮可能為,糖尿病患者機體內各激素水平發生異常,其中甲狀腺相關激素也會存在不同程度異常情況[10-11]。而甲狀腺屬于機體最大內分泌相關腺體,其能有效調控鹽、水及代謝物質平衡[12]。FT3(血清游離相關三碘甲腺原氨酸)及(血清游離相關甲狀腺素)能有效特異反饋機體甲狀腺功能狀態,且FT3水平不會受到機體甲狀腺結合相關球蛋白的影響[13]。而TSH(促甲狀腺激素)能夠主要刺激機體甲狀腺相關細胞增傷,有效合成甲狀腺相關球蛋白,從而加快機體細胞氧化及新陳代謝,促進糖利用及吸收,還能加快脂肪分解[14]。當機體甲狀腺相關功能異常,會造成生理功能代謝降低,智能障礙及生長延遲等疾病,對于糖尿病發生及進展具重要價值。同時,該研究中,干預治療后,研究組患者FT3水平(4.95±1.05)pmol/L比治療前提高,差異有統計學意義;且糖尿病患者中,FT3低者預后并發癥88.00%比FT3正常者66.67%多,比較差異有統計學意義,結果與陳瑛[15]研究結果(FT3低組并發癥85.00%比正常組高,比較差異有統計學意義)相符合,進一步表明對于FT3水平低患者,其預后并發癥發生率相比正常者更多,其能作為糖尿病預后評估依據指標,臨床需要加強相關甲狀腺相關指標評估,以提高疾病診治效果。受樣本量、時間等因素影響,關于糖尿病期腎損傷應用FT3及TSH、FT4水平檢驗的深入檢驗,有待臨床再研究證實。
綜上所述,糖尿病機體內存在血清FT3(血清游離相關三碘甲腺原氨酸)及TSH、FT4等程度異常情況,其可作為糖尿病疾病診斷及病情評估參考指標,對于FT3水平比較低患者,需要加強重視,降低其并發癥發生,對病情評估及預后具積極意義,有一定臨床應用與研究價值。