阿司匹林聯合氯吡格雷對短暫性腦缺血發作的效果及安全性

許麗麗

（江蘇省宿遷市沭陽縣人民醫院 江蘇 宿遷 223600）

腦卒中，又稱“中風”，是一種急性的腦血管疾病，此病一旦發生，很造成中老年患者的殘疾，甚至是死亡。據不完全統計，在我國大概有75%的腦卒中患者是缺血性腦卒中（又稱“腦梗死”），而短暫性的腦缺血發作（TIA）極易誘發缺血性腦卒中[1]。有三分之一以上的未及時治療TIA患者最后病情發展到缺血性腦卒中。所以，及時地治療TIA極為重要，目前在臨床上對于阿司匹林聯合氯吡格雷治療TIA的效果和安全性有不少的懷疑，本文將對阿司匹林聯合氯吡格雷治療TIA的效果和安全性進行研究分析，具體如下。

1 資料、方法

1.1 基線資料

選取我院收治的TIA患者100例，選取時間范圍為2016年11月至2018年11月，隨機進行分組，分為對照組和干預組，每組各50例患者。

對照組：男性有34例，女性有16例；年齡在56歲至80歲之間，平均年齡為（68.4±6.7）歲。

干預組：男性有29例，女性有21例；年齡在57歲至79歲之間，平均年齡為（67.9±6.1）歲。

所有的患者均確診為TIA，排除有腦出血史的患者、凝血功能異常的患者、心腎肝功能嚴重異常的患者和腦中卒患者。對比兩組患者上述基線資料，P值＞0.05,不具備統計學意義。

1.2 方法

給予兩組患者進行常規治療，比如降血壓、血糖、血脂和促進患者腦部的血液循環等。

對照組：在進行常規的治療基礎之上，給予患者使用阿司匹林（拜耳醫藥保健有限公司，國藥進口藥品注冊證號H20060684,100mg/片）進行治療，口服，除了第1天服用300mg,之后每次100mg，每天1次，一般是15天做為一個療程。

干預組：在對照組的治療基礎之上聯合氯吡格雷（賽諾菲（杭州）制藥有限公司，國藥準字:J20180029,75mg/片）進行治療，口服，每次75mg，每天1次，一般是15天做為一個療程。

1.3 觀察指標

一，對比兩組患者的治療效果。顯效：患者在3天之內有效地控制病情，15天之內未曾反復發作，并且有關的體征都到了正常水平；有效：在15天之內，患者的病情得到了較為有效的控制，發作的次數和時間減半；無效：治療15天未控制病情，與治療之前一樣反復發作，甚至出現惡化。計算有效率：（顯效例數+有效例數）÷總例數×100%=總有效率。

二，對比較兩組患者的凝血指標。主要包括纖維蛋白原（Fib）、活化部分凝血活酶時間（APTT）和凝血酶原時間（PT）等。

三，對比兩組患者的不良反應。

1.4 統計學處理

本文的研究數據均選用SPSS22.0版本的統計學軟件進行分析，以“均數±平均值”表示計量資料，T值進行檢驗；以“%”表示計數資料，卡方進行檢驗；若檢驗結果為“P＜0.05”，則可表示兩組患者的數據差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 對比兩組患者的治療效果

在治療之后，對照組患者的總有效率為62.00%，干預組患者的總有效率為86.00%，兩組比較，P值＜0.05。

表一 兩組患者的治療效果 例（%）

2.2 對比兩組患者在治療前和治療后的凝血指標

在治療前，對比兩組患者的Fib、APPT、PT,P值＞0.05，差異不具備統計學意義；在治療后，干預組患者的Fib低于對照組患者，干預組患者的APPT和PT則高于對照組患者，P值＜0.05，具體見下表二。

表二 兩組患者在治療前和治療后的凝血指標

2.3 對比兩組患者的不良反應

在治療期間，對照組患者有胃腸道反應1例和牙齦出血1例，干預組患者有胃腸道反應2例，對比兩組患者的不良反應，P值＞0.05，不具有可比性。

3 討論

TIA一般是因腦血管疾病誘發的，造成患者的視網膜功能短暫性障礙或腦功能短暫性障礙，一旦發作，一般會持續10分鐘至20分鐘，隨后在24小時內能有比較明顯的緩解[2]。患者在TIA首次發生之后，繼發性的腦梗死概率變得更大，在后續的5年之內有50%左右的患者出現致殘或致死，致死率也相當高。因此，及時治療極為重要。

在臨床上，抗血小板的治療是治療TIA最主要方法之一，而氯吡格雷和阿司匹林是在臨床上使用最多的抗血小板藥物。氯吡格雷可抑制血小板的活化與擴增，阿司匹林是可抑制血大量聚集和黏附[3]。在使用過程中應合理地選用治療方法，從本文的結果數據中可得出：阿司匹林聯合氯吡格雷治療TIA的干預組在治療效果和凝血指標上均優于阿司匹林治療的對照組。

總而言之，阿司匹林聯合氯吡格雷治療TIA患者不僅治療效果顯著，還能改善患者的凝血指標，安全性高，值得臨床廣泛應用。