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探究拜糖平聯合利拉魯肽治療2型糖尿病的療效及對血清Hcy APN的影響

2019-09-16 03:22:22忻加海
人人健康 2019年17期
關鍵詞:血清糖尿病水平

忻加海

(張北縣醫院 河北 張家口 075000)

本次研究將130例2型糖尿病患者設為研究對象并分為兩組進行試驗,對其中一組應用拜糖平聯合利拉魯肽治療,現報告如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

本次研究將130例2型糖尿病患者設為研究對象,其均已經過我院確診,進行研究的時間為2018年3月——2019年3月。以雙盲法為分組原則將130例患者分為實驗組(n=65)和對照組(n=65)。實驗組患者年齡范圍為34歲——76歲,平均(57.3±5.4)歲,病程則為(18.4±3.5)年,男女患者數量分別為39例和26例;對照組患者年齡范圍為33歲——74歲,平均(56.43±5.7)歲,病程則為(18.6±3.3)年,男女患者數量分別為37例和28例。全部研究對象年齡、性別、病程等各方面一般資料無顯著差異,且對本次研究知情同意。

1.2 治療方法

1.2.1 對照組患者治療方法

為患者加用拜糖平進行治療,前三日每日服用3次,每次服用50mg,至第四日,每次用藥劑量增加至100mg。

1.2.2 實驗組患者治療方法

在對照組患者治療方法的基礎上,為實驗組患者加用利拉魯肽進行治療。使用濃度為0.9%的生理鹽水500ml對0.6mg利拉魯肽進行稀釋,給予患者采用靜脈滴注的方式進行治療,進行治療7日以后,將利拉魯肽的使用劑量降低至每日1.2mg。

1.3 觀察指標

對兩組患者經過治療后FPG、2hPG、HBAlc、HOMA-β以及血清Hcy APN的變化情況進行對比觀察。

1.4 統計學分析

在本次研究中,數據分析采用SPSS 21.0專業統計學軟件,使用X2、t進行檢驗,使用n(%)以及(±s )進行表示,P<0.05時,組間對比具有顯著差異。

2.結果

2.1 兩組患者FPG、2hPG、HBAlc、HOMA-β水平對比

經過治療后,實驗組患者的FPG、2hPG、HBAlc、HOMA-β水平分別為(10.35±1.49)mmol/L、(14.07±1.55)mmol/L、(9.25±1.06)%和(22.47±1.59)%,與對照組患者對比均具有顯著優勢,且P<0.05.詳見下表1.

2.2 兩組患者血清Hcy、APN變化情況對比

治療前,兩組患者的血清Hcy、APN水平無顯著差異,經過治療后,實驗組患者的Hcy為(9.5±4.3)μm/L、APN為(8.9±0.8)pg/mL,對照組患者的Hcy為(9.3±3.9)μm/L、APN為(9.3±2.5)pg/mL,組間對比P<0.05.詳見下表2.

表1 兩組患者FPG、2hPG、HBAlc、HOMA-β水平對比 (±s )

表1 兩組患者FPG、2hPG、HBAlc、HOMA-β水平對比 (±s )

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表2 兩組患者血清Hcy、APN變化情況對比 (±s )

表2 兩組患者血清Hcy、APN變化情況對比 (±s )

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3.討論

糖尿病是近年來我國發生率不斷升高的一種終身性慢性代謝性疾病,患者最主要的特征就是高血糖。在臨床上,糖尿病患者可分為兩種類型,其中2型糖尿病患者的占比相對較大。對于糖尿病患者來說,給予其即使有效的早期干預措施,有利于對患者的病情發展進行控制,同時能夠降低患者的并發癥發生率。

本次研究顯示,實驗組患者的FPG、2hPG、HBAlc、HOMA-β水平分別為(10.35±1.49)mmol/L、(14.07±1.55)mmol/L、(9.25±1.06)%和(22.47±1.59)%,與對照組患者對比均具有顯著優勢,實驗組患者的Hcy為(9.5±4.3)μm/L、APN為(8.9±0.8)pg/mL,對照組患者的Hcy為(9.3±3.9)μm/L、APN為(9.3±2.5)pg/mL,組間對比P均<0.05.

綜上,對2型糖尿病患者采用拜糖平聯合利拉魯肽治療,能夠對患者的相關指標以及血清Hcy、APN水平起到顯著的改善作用。

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