分離自兒科患者肺炎克雷伯菌的常見碳青霉烯酶基因檢測

劉婧嫻， 李媛睿， 阿旺窮吉， 劉 瑛

肺炎克雷伯菌是導致醫院感染的最常見的條件致病菌之一。近年來，隨著臨床上碳青霉烯類抗生素的廣泛應用，耐碳青霉烯類腸桿菌科細菌（CRE）分離率逐年增加，據2014年CHINET中國細菌耐藥性監測數據顯示腸桿菌科細菌中CRE的分離率逐年上升，其中耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌（CRKP）上升尤為顯著[1]。CRKP所引起的感染性疾病具有高發病率和高病死率等特點。由于兒童患者的自身免疫力較低更容易感染CRKP，而此類菌株通常呈多重耐藥，這給臨床抗感染治療帶來了極大的挑戰。本研究通過探討上海交通大學醫學院附屬新華醫院兒科患者CRKP的耐藥機制，以期為治療兒科患者CRKP感染提供依據。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 菌株來源 收集2010年1月-2016年12月從我院兒科患者臨床標本中分離到的非重復CRKP 197株，菌株接種于甘油肉湯，-80 ℃保存。質控菌株大腸埃希菌ATCC 25922、銅綠假單胞菌ATCC 27853和肺炎克雷伯菌ATCC 700603，均由上海市臨床檢驗中心提供。產KPC-2酶肺炎克雷伯菌（LYKPC）由上海市第六人民醫院檢驗科惠贈。產IMP、VIM酶銅綠假單胞菌（RJIMP、RJVIM）由上海瑞金醫院微生物科惠贈，產NDM-1及產OXA-232肺炎克雷伯菌為本實驗室曾經分離并通過基因測序確定為攜帶相應基因的菌株。

1.1.2 主要試劑和儀器 血平皿、麥康凱平皿、巧克力平皿、選擇性巧克力平皿和MH平皿均購自上海伊華生物技術有限公司，LB肉湯培養基購自美國Invitrogen公司，α-氰基-4-羥基肉桂酸（HCCA）和基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜（MALDI-TOF MS）購自德國Bruker Dahonik公司，VITEK 2-Compact全自動微生物分析系統、菌種鑒定卡（GNI）和藥敏鑒定卡（GNl3）購自法國Bio Mérieux公司，亞胺培南、美羅培南、厄他培南藥敏紙片購自英國OXOID公司，PCR儀購自德國Eppendorf公司，水平電泳儀及凝膠成像系統購自上海天能科技有限公司，PCR擴增試劑盒購自上海生工生物工程公司。

1.2 方法

1.2.1 菌株鑒定 菌株復蘇后采用MALDI-TOF MS重新鑒定復核，鑒定結果與原始VITEK 2-Compact全自動微生物分析系統鑒定結果一致的菌株納入本研究。

1.2.2 藥物敏感性試驗 采用VITEK 2-Compact全自動微生物分析系統聯合紙片擴散法對菌株重新進行藥敏試驗，包括氨芐西林、頭孢唑林、頭孢美唑、頭孢呋辛鈉、頭孢替坦、頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢噻肟、頭孢吡肟、氨曲南、氨芐西林-舒巴坦、頭孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦、亞胺培南、美羅培南、厄他培南、妥布霉素、慶大霉素、阿米卡星、 左氧氟沙星、環丙沙星、甲氧芐啶-磺胺甲唑等。按照2017年CLSI標準判讀藥敏結果[2]。對美羅培南、亞胺培南和厄他培南等碳青霉烯類抗生素一種或一種以上耐藥的菌株定義為CRKP[3]。

1.2.3 PCR擴增及測序 煮沸法提取細菌總DNA作為PCR反應模板[4]。PCR方法擴增blaKPC、blaNDM、blaIMP、blaVIM、blaGES、blaOXA等常見碳青霉烯酶基因[4]。引物序列、反應體系及擴增條件參照文獻 [4]。反應結束后將擴增產物加入1.5%瓊脂糖凝膠的加樣槽中，120 V/cm條件下電泳40 min。電泳結束后將瓊脂糖凝膠置于紫外凝膠成像儀中觀察結果并攝片。PCR陽性產物送上海生工生物工程有限公司采用Sanger法進行測序。

1.2.4 菌株臨床資料 收集菌株標本來源、分離時間、科室分布，以及菌株對應患者的臨床信息，結合實驗結果進行統計分析。

2 結果

2.1 鑒定及藥敏結果

2010年1月-2016年12月兒科患者臨床標本中共收集到197株CRKP，采用MALDI-TOF MS復核鑒定結果均為肺炎克雷伯菌。197株CRKP對亞胺培南、美羅培南和厄他培南的耐藥率分別為93.4%、96.0%和100%，對大部分頭孢菌素類藥物耐藥率達100%，個別菌株對頭孢美唑、頭孢替坦和頭孢吡肟以及β內酰胺類酶抑制劑復合制劑保持敏感。CRKP菌株對喹諾酮類的耐藥率也較高，如左氧氟沙星、環丙沙星耐藥率分別為61.4%和62.4%，對氨基糖苷類藥物以及甲氧芐啶-磺胺甲唑仍保持較高的敏感率。見表1。

表1 分離自兒科患者CRKP對抗菌藥物的敏感率和耐藥率Table 1 Susceptibility of carbapenem-resistant K. pneumoniae isolated from pediatric patients to antimicrobial agents（%）

2.2 碳青霉烯類耐藥基因PCR擴增檢測結果

PCR及測序結果顯示，197株CRKP中113株（57.4%）攜帶KPC-2基因，其次為NDM-5、NDM-1和IMP-4。10株（5.1%）檢出2種或2種以上碳青霉烯酶基因，12株（6.1%）未檢測到本研究所包含的碳青霉烯酶基因。見表2。

表2 197株CRKP碳青霉烯類耐藥基因結果Table 2 Carbapenemase genes identi fied in 197 strains of carbapenem-resistant K. pneumoniae

2.3 臨床資料統計結果

197株CRKP中89株（45.2%）取自痰液標本，其次為尿液、分泌物、全血、胸腹水和導管，分別占17.8%（35/197）、12.2%（24/197）、7.6%（15/197）、6.6%（13/197）和4.6%（9/197）。絕大部分CRKP分離自ICU，其次為兒外科和新生兒病區。兒科ICU和兒外科檢出的耐藥基因以KPC-2為主，而新生兒科檢出的則以NDM基因為主（見表3）。197株CRKP分離自163例住院患兒，患兒的平均住院天數為（39±37）d，感染產KPC菌株的患者較感染產NDM菌株的患者平均住院時間稍長，但差異無統計學意義；絕大部分患者為醫院獲得性感染，占92.6%（151/163）；8.0%（13/163）患者攜帶CRKP時間大于1個月，CRKP類型多為產KPC酶（8例）和產NDM酶（4例）的菌株；11.0%（18/163）患者多個部位檢出CRKP，這些菌株大多攜帶KPC基因（13例）；84.7%（138/163）患者最終好轉出院，13.5%（22/163）患者自動出院，3例死亡。

3 討論

過去的二十余年，CRKP在全球范圍內迅速傳播，此類菌株多攜帶KPC、NDM等碳青霉烯酶基因，表現出對碳青霉烯類抗生素高度耐藥，給臨床抗感染治療帶來了極大的挑戰。近年來，CRKP在兒科患者中的檢出率逐漸增高，而兒科患者中分離的CRKP遺傳背景與成人有所不同，通常不是當前廣泛流行的克隆株[5]。CRKP感染對患兒預后造成的不良影響也亟需引起重視。最近，一項多中心隊列研究顯示，感染CRE患兒30 d死亡風險明顯高于感染碳青霉烯類敏感腸桿菌科細菌（CSE）的患兒[6]。因此，了解兒科患者中CRKP的耐藥機制特點，對于有針對性地實施治療非常重要。

表3 CRKP科室分布Table 3 The distribution of carbapenem-resistant K. pneumoniae by clinical setting

本組資料兒科患者中分離的CRKP最早于2010年檢出，2014年以前CRKP呈低水平流行，2014年以后檢出數劇增。CRKP的上升趨勢與產KPC菌株的檢出量呈正相關，2015年開始出現大規模流行，菌株所攜帶的碳青霉烯酶基因類型豐富多樣（見表4）。本研究兒科患者臨床標本中的CRKP菌株有57.4%攜帶KPC-2基因，遠高于兒童專科醫院2018年22%的報道[7]。本研究共檢出27株攜帶NDM-1基因的CRKP，2014年底產NDM-1肺炎克雷伯菌曾在兒科ICU引起過小規模的暴發流行，隨后其他科室也出現播散。2015年5月本院首次從1例兒外科患兒分離到產NDM-5酶CRKP，隨后，產NDM-5酶菌株迅速播散，截至2016年其檢出數已超過NDM-1菌株。產IMP-4酶菌株出現最早，但未出現流行，其耐藥程度較產NDM和KPC酶的菌株低。值得注意的是，本研究還發現10株同時攜帶2 種或2種以上碳青霉烯酶基因的CRKP，目前在國內有關產多種碳青霉烯酶的相關報道較少。虞濤等[8]在2011年報道了8株同時攜帶KPC-2及IMP-4基因的菌株在兒童中暴發流行。本研究還檢出攜帶有OXA-232基因的菌株，該基因通常與其他碳青霉烯酶基因，如KPC-2等共存。OXA-232酶屬于D 類碳青霉烯酶，大多數對碳青霉烯類水解能力較低，不能水解氨曲南，常與其他耐藥機制協同導致細菌耐藥。上海地區也曾有在兒科患者中檢出攜帶OXA-232基因CRKP的相關報道[9]。本研究尚有12株菌未檢測到耐藥基因，推測這些菌株可能攜帶較少見的碳青霉烯酶基因或者存在除產碳青霉烯酶以外的耐藥機制。

表4 不同年份各耐藥基因檢出情況Table 4 Prevalence of carbapenemase genes by year

本組資料兒科患者中分離的CRKP耐藥程度低于我院CRKP總體耐藥水平[10]。雖然菌株對喹諾酮類的耐藥率高達60%以上，但菌株對氨基糖苷類藥物以及甲氧芐啶-磺胺甲唑的耐藥率僅約15.7%～30.5%。由于氨基糖苷類、磺胺類藥物毒性較大，通常不建議用于兒科患者，即使在體外藥敏試驗中顯示敏感，在兒科患者抗感染治療中選擇此類藥物仍需謹慎。頭孢他啶-阿維巴坦是2015年FDA正式批準用于治療CRE感染的新藥，此類藥物對于產KPC酶肺炎克雷伯菌感染療效顯著，但不適用于產NDM和OXA酶菌株感染的治療[11]。本研究顯示，兒科患者中，產NDM和OXA酶的菌株亦占據很大比例，故對于兒科患者，除非已明確引起感染的CRKP產KPC酶，否則不應建議經驗性應用頭孢他啶-阿維巴坦進行抗CRKP感染治療。雖然NDM、IMP等基因陽性的CRKP通常同時攜帶超廣譜β內酰胺酶（ESBL）基因而表現出對氨曲南高度耐藥，但NDM、IMP等金屬酶并不能水解氨曲南，因此，對于金屬酶陽性的菌株，可考慮碳青霉烯類或頭孢他啶-阿維巴坦等能抑制ESBL的抗菌藥物聯合氨曲南進行治療[12]。最近，Tan?r Basaranoglu等[13]報道，兩種碳青霉烯類抗菌藥物聯合多黏菌素或氨基糖苷類藥物也能成功治療兒童多重耐藥肺炎克雷伯菌感染。

加強醫院感染預防控制措施是阻斷CRKP在兒科患者中流行的關鍵。本組資料顯示兒科患者CRKP目前流行范圍廣泛，涉及新生兒科、兒內科、兒外科、兒科ICU等各個科室，其中以兒科ICU檢出量最多，這可能與ICU相對較為封閉，患者病情較重、抗生素暴露和侵襲性操作率較高，住院時間較長等因素有關。本研究還發現，攜帶KPC基因和NDM基因的菌株更容易引起多部位感染和長時間定植于宿主體內。為避免CRKP的流行范圍進一步擴散，應加強對產KPC酶和NDM酶菌株的監測，對兒科ICU、新生兒ICU等流行嚴重的病區進行干預，如加強手衛生、接觸隔離、對CRKP感染患兒進行標識、必要時對感染患者進行隔離等措施。

綜上所述，CRKP在本院兒科患者中的流行情況愈演愈烈，其耐藥程度高，所攜帶的耐藥基因種類繁多，應引起足夠重視。對于兒科ICU等CRKP存在流行的科室應加強感控措施，以避免耐藥菌株進一步流行播散。