LncRNAHOTAIR、HOTTIP及其下游HOXD10、HO-XA13基因在腸癌中的表達研究

劉國正 姜在鵬 喬明亮

【摘要】目的：探究LncRNA HOTAIR、HOTTIP及其下游HOXD10、HOXA13基因在腸癌中的表達關系。方法：運用TRIz0l提取總RNA，實時熒光定量PCR檢測基因相對表達量。結果： HOXA13基因的相對表達量是（8.63±1.20），低于癌旁正常組織（9.42±1.53），差異具有統計學意義（P<0.05），HOTTIP、HOXD10基因的表達不存在顯著變化。結論：在對腸癌組織進行研究的過程中，表明HOTTIP、HOXA13的調控關系將會較為正常，HOTAIR在癌組織中的表達將會持續降低，還可能失去對下游HOXD10基因的正常調控。

【關鍵詞】HOTAIR;HOTTIP;HOXD10;HOXA13;腸癌

[Abstract]Objective：To investigate the expression of LncRNA HOTAIR， HOTTIP and downstream HOXD10， HOXA13 genes in intestinal cancer. Methods：Total RNA was extracted by TRIz0l and the relative gene expression was detected by real-time fluorescence quantitative PCR. Results：The relative expression of HOXA13 gene was （8.63 +1.20）， lower than that of normal tissue （9.42 +1.53）， with statistical significance （P<0.05）. There was no significant change in the expression of HOTTIP and HOXD10 genes. Conclusion：In the process of studying intestinal cancer tissues， it is indicated that the regulation relationship between HOTTIP and HOXA13 will be more normal， the expression of HOTAIR in cancer tissues will continue to decrease， and the normal regulation of downstream HOXD10 gene may also be lost.

[Key words] HOTAIR; HOTTIP; HOXD10; HOXA13; Intestinal cancer

【中圖分類號】R734

【文獻標識碼】A

【文章編號】2095-6851（2019）09-044-02

引言

隨著社會的飛速發展與科學技術的日益進步，腸癌發病人數呈現逐年上升的趨勢，其對生命健康已經造成嚴重的威脅，成為危害人們生命健康的重要殺手?，F報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年9月-2019年4月54例腸癌患者并收集癌組織與癌旁正常組織，男34例，女20例，年齡（22-49）歲，平均年齡（30.1±1.8）歲，患者年齡、性別的差異不具有統計學意義（P<0.05），本次研究所有患者均獲得家屬同意，簽署知情同意書，自愿進行本次研究，并在倫理委員會的監督下完成。

1.2 方法 收集癌組織與癌旁正常組織，運用TRIz0l提取總RNA，實時熒光定量PCR檢測基因相對表達量，在將其取下10分鐘以內，放進預先具有RNAlater的溶液的試管中，首先將試管放進-4℃中浸泡8小時，隨后將其放置在-80℃的冰箱中進行長期保存。在手術完成后，實驗人員了解各種病理切片，并準確的記錄確認組織病理類型。

1.3 判斷標準 比較LncRNA HOTAIR、HOTTIP及其下游HOXD10、HOXA13基因在腸癌中、正常組織間的關聯。

1.4 統計學方法 根據所獲得的數據，運用spss22.0軟件對數據進行統計與分析，并運用t進行檢驗，當p<0.05，則認為差異具有統計學意義。

2 結果

通過實驗可知，HOTAIR在癌組織中的相對表達量是（4.11±4.53），顯著低于癌旁正常組織（7.42±4.18），差異具有統計學意義（P<0.05），HOXA13基因的相對表達量是（8.63±1.20），低于癌旁正常組織（9.42±1.53），差異具有統計學意義（P<0.05），HOTTIP、HOXD10基因的表達不存在顯著變化。

3 討論

長鏈非編碼為一類轉錄本長度超過200nt的功能性非編碼RNA分子，它不具有編碼蛋白的功能，長鏈非編碼被看作轉錄過程中的副產物，不存在生物學能力。隨著社會的飛速發展與科學技術的不斷進步，人們對微小RNA的認識度逐漸加深，表明非編碼RNA具備細胞生長等多項功能[1]?，F今HOTAIR在腸癌的表達將會變得十分異常，HOTTIP在腸腫瘤中的表達未看見詳細的報道，因此，借助熒光定量的方法，它能檢測腸癌旁組織的 HOTAIR、HOTTIP及其下游HOXD10、HOXA13基因信使RNA的表達，知曉它在腸癌中明確的表達形式、具體的組織類型、TNM分期的關系[2]。

對于上下游基因而言，其在正常與癌組織間有相互調控的關系，此種現象應獲得人們的高度重視，促使人們深入的知曉 LncRNA HOTAIR、HOTTIP及其下游HOXD10、HOXA13基因在腸癌中的表達。HOTAIR在腸癌組織中的表達將會持續降低，平均的表達量是正常組織的10%左右，HOXA13在腸癌組織中的表達也會逐漸下降，平均表達量是正常組織的57%左右。HOTTIP及其下游HOXD10的基因表達并未出現顯著的變化，HOTAIR、HOTTIP及其下游HOXD10、HOXA13基因在兩種不同的組織類型的腸癌組織中的表達未出現顯著的變化，不具有組織特異性，HOTAIR、HOXD10在正常組織中的表達呈正相關，在腸癌組織中的表達不會呈現相關性，HOTTIP、HOXA13在腸癌組織與癌旁的正常組織中也呈現正相關的關系。

綜上所述，在功能性非編碼RNA分子中，HOTAIR是人們研究較多的一個分子，運用重編程染色體狀態控制以HOXD10為代表的多個基因表達來實現其功能。

參考文獻：

[1] 張亞陸，艾開興.lncRNAHOTTIP調控消化系統惡性腫瘤的作用機制及其研究進展[J].中國腫瘤臨床，2017，12（13）：110-111.

[2] 孫麗娜，趙曉迪.LncRNA與胃腸道腫瘤化療耐藥的研究進展[J].實用腫瘤學雜志，2017，12（5）：110-111.