郭志茹,張會英
1.山東省壽光市人民醫院新生兒科,山東壽光 262700;2.山東省青州市人民醫院兒科,山東青州 262500
新生兒低血糖是臨床兒科的高發病,其會導致多種危重癥,是新生兒死亡的常見原發病[1]。低血糖會影響大腦的能量供應情況,對患兒的中樞神經系統具有損傷性,而反復且持續的低血糖會引發患兒的腦細胞能量嚴重失調,對腦組織的發育具有負面作用,甚至會造成永久性腦損傷。監測患兒的血糖情況可全面評估其疾病程度,并適時調整治療方案,防止其出現重癥低血糖等不良事件。早期護理則能夠盡快提高患兒的血糖濃度,改善其預后性[2]。研究中以2016年1月—2018年1月間入該院治療的3 576例低血糖新生兒為主體,旨在探究新生兒低血糖早期護理干預與監測效果,現報道如下。
以該院治療的3 576例低血糖新生兒為研究主體。經倫理委員會直接審查,且得到批準。隨機分成A組和B組,均是1 788例。其中,A組男1 022例,女766例;足月兒1 106例,早產兒682例;經陰道分娩795例,剖宮產993例;發病時間為出生后1~73 h,平均(25.61±0.55)h;血糖值為 0.84~2.16 mmol/L,平均(1.58±0.72)mmol/L。 B 組男 1 072例,女 716例;足月兒1 098例,早產兒690例;經陰道分娩790例,剖宮產 998例;發病時間為出生后 2~70 h,平均(24.85±0.42)h;血糖值為 0.77~2.19 mmol/L,平均(1.60±0.59)mmol/L。上述數據對比并差異無統計學意義 (P>0.05),可比較。
B組給予常規監測與護理,即定時測定患兒的血糖濃度,并給予環境護理、用藥護理和喂養護理等基礎護理。A組給予低血糖監測與早期護理干預。
1.2.1 血糖監測 患兒入院后應使用微量血糖儀對其足跟毛細血管進行微量血檢測,用于血糖篩查。若血糖濃度較正常值低,則應采集靜脈血復查,確定診斷準確率。確診為低血糖后應每1 h復測1次血糖,直到其恢復正常水平。若患兒為頑固性、持續性低血糖,則應進行胰高血糖素和血胰島素等檢查,評估其有無代謝性或內分泌性疾病。若新生兒為高危低血糖者,則應于出生后 3、6、9、12、24 h 進行血糖監測,及時發現低血糖情況。
1.2.2 早期護理干預
①合理喂養。為患兒盡早開奶,出生后1~2 h可少量喂食糖水,出生后4~6 h可喂食配方奶。若為低血糖高危患兒,則出生1 h后喂食糖水,2~3 h喂奶。②病情觀察。多數患兒不伴有癥狀,少有患兒會出現喂養困難或呼吸與意識異常等癥狀,但臨床癥狀常被原發病掩蓋,需要護理人員明確低血糖的臨床特點,并及時監測可疑患兒的血糖,給予對癥治療。③正確用糖。嚴格控制輸糖速度,避免出現RHG(反應性高血糖)情況。可靜脈緩推葡萄糖液(10%),糾正低血糖表現。若患兒無法進食,則應輸注5%~10%的葡萄糖,也可通過激素治療提高血糖濃度。對于早產兒或高危兒應利用輸液泵進行葡萄糖輸注治療,嚴格控制輸液速度,同時定時監測血糖。如出現高血糖情況應立即放慢輸液速度,降低輸液濃度,禁止驟停輸液。患兒血糖正常后,應減慢輸注速度,并維持輸注5%的葡萄糖液。根據血糖變化適度調整患兒的治療方案。為靜脈輸液和鼻飼患兒行脂肪乳和氨基酸補充治療。④足跟部護理和保暖護理。適度調整室內溫度,確保環境舒適。將患兒放置在暖箱中,并做好保暖護理。進行足跟部采血操作時應堅持無菌原則,采血前嚴格消毒,采血后使用無菌棉簽進行壓迫處理。注意保護采血部位,避免感染。
觀察患兒干預前后的血糖濃度;記錄其呼吸異常、抽搐、震顫、RHG和重癥低血糖等并發癥情況;利用自制評價表評估家長的護理滿意度,包括護理行為、護理技能與護理態度,共80分,分為十分滿意(62~80 分)、滿意(43~61 分)、基本滿意(24~42 分)和不滿意(0~23 分)。
數據通過SPSS 16.0統計學軟件加以處理,血糖濃度用(±s)表示,行t檢驗,并發癥發生率與護理滿意度用(%)表示,行 χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
干預后,兩組患兒的血糖濃度均高于干預前,且A組高于B組,對比組間與組內血糖濃度差異有統計學意義(P<0.05),見表 1。
表 1 血糖濃度變化對比[(±s),mmol/L]

表 1 血糖濃度變化對比[(±s),mmol/L]
組別 干預前 干預后t值 P值A 組(n=1 788)B 組(n=1 788)t值P值0.97±0.16 0.98±0.19 1.702 0.089 3.66±0.42 2.35±0.38 97.800 0.000 253.081 136.353 0.000 0.000
A組的并發癥發生率為0.45%,B組為1.01%,對比差異有統計學意義(P<0.05),見表 2。

表2 并發癥情況對比[n(%)]
A組家長的護理滿意度為99.61%,B組為98.94%,對比差異有統計學意義(P<0.05),見表 3。
新生兒在剪斷臍帶時,其血供停止,機體內會持續分泌胰島素,而新生兒的葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)活性較低,無法敏感調節血糖激素,加之生理或病理因素影響,極易導致低血糖情況[3]。長期、持續且反復的低血糖會嚴重損傷患兒的神經功能,甚至會遺留后遺癥[4]。臨床不建議為該病患兒進行藥物治療,認為科學的血糖監測與早期護理可糾正低血糖情況。

表3 家長護理滿意度對比[n(%)]
血糖監測可及時發現低血糖,通過足跟血檢測和靜脈血檢測方式確診病情,為低血糖患兒行動態血糖監測處理[5]。其針對患兒的病情程度確定監測項目和時間,可避免疾病惡化。早期護理干預的目的是糾正低血糖表現,防止并發癥,縮短病程[6]。其中,合理喂養可盡早為患兒開奶,并科學喂食糖水和配方奶,可最大程度上避免或緩解低血糖癥狀。病情觀察可及時發現患兒的喂養困難等癥狀,并有效區分低血糖和其他原發病的臨床癥狀,及時進行升糖治療,避免損傷患兒的神經系統與腦部功能[7]。正確用糖能夠根據患兒情況確定給糖方案,保證治療安全。由于早產兒與高危兒的胰島素活性偏低,胰島細胞未發育完全,其對葡萄糖的深入反應不具有高靈敏性,若伴有感染或缺氧情況則無法高效利用和清除葡萄糖。因此,應控制輸液速度,使用輸液泵治療,避免患兒出現RHG[8]。而脂肪乳等補充治療可為鼻飼患兒提供高能量脂肪酸,滿足其對脂肪營養的需求。患兒的體溫中樞調節功能較差,對外界的適應力較低,在受到寒冷刺激時易導致低血糖情況[9]。應為患兒進行足跟部護理和保暖護理,確保采血操作的無菌性,并保證溫度適宜。結果為:干預后,兩組患兒的血糖濃度均高于干預前,且A組高于B組,差異有統計學意義(P<0.05);A組的并發癥發生率(0.45%)低于B組(1.01%),差異有統計學意義(P<0.05);家長的護理滿意度(99.61%)高于 B組(98.94%),差異有統計學意義(P<0.05)。 與林春燕[10]等研究結果[觀察組的并發癥發生率為9.38%(3/32),對照組的并發癥發生率為44.44%(16/36)]基本一致。
綜上所述,血糖監測和早期護理干預能夠提高該病患兒的血糖濃度,護理安全性高,可積極推廣。