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不同產地瑪咖中瑪咖酰胺、瑪咖烯和芥子油苷含量測定

2019-10-19 21:29:32李愛民趙可心黨艷婷劉明曹夢思溫霖李子杰高曉冬
中國醫藥導報 2019年28期

李愛民 趙可心 黨艷婷 劉明 曹夢思 溫霖 李子杰 高曉冬

[摘要] 目的 調研我國不同產地瑪咖中活性成分含量及主要影響因素。 方法 從云南四川兩省五個地區采集40個瑪咖鮮果樣品,將瑪咖鮮果切片,烘干、粉碎、過篩得到瑪咖粉。采用高效液相色譜法測定瑪咖中芥子油苷、瑪咖烯胺和瑪咖烯的含量,色譜條件分別為:芥子油苷的測定采用島津C18色譜柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),乙腈-水為流動相,梯度洗脫,流速為1.0 mL/min,檢測波長為229 nm;瑪咖酰胺和瑪咖烯的測定采用Waters XTerra C18色譜柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),乙腈-水(均含0.005%三氯乙酸)為流動相,梯度洗脫,流速為0.6 mL/min,瑪咖酰胺檢測波長為210 nm,瑪咖烯檢測波長為273 nm。 結果 瑪咖酰胺、瑪咖烯、芥子油苷的含量分別為49.72~204.36 mg/100 g、10.22~66.73 mg/100 g、256.56~936.65 mg/100 g。相關性和顯著性分析結果提示,瑪咖中活性成分的含量與瑪咖顏色無關(P > 0.05)。四川省和云南省其他地區瑪咖中活性成分含量高于昆明市(P < 0.05)。 結論 不同產地瑪咖酰胺和瑪咖烯的含量與海拔呈現一定的正相關趨勢,而與瑪咖果顏色無關,產地也是影響瑪咖活性成分的重要因素。

[關鍵詞] 瑪咖烯;瑪咖酰胺;芥子油苷;海拔;產地;品種

[中圖分類號] R33 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-7210(2019)10(a)-0030-05

Detection of macaamide,macaene and glucosinolate in Maca from different producing areas

[Abstract] Objective To investigate the content of active ingredients and main influencing factors in Maca from different producing areas in China. Methods Samples of 40 Maca fresh fruit were collected from five regions in Yunnan and Sichuan provinces. The fresh Maca fruits was sliced, dried, crushed and sieved to obtain maca powder. The content of glucosinolates, macaenines and macaenes in Maca was determined by high performance liquid chromatography. The determination of glucosinolates was carried out by C18 chromatographic column (3.9 mm×150 mm, 5 microns), acetonitrile-water was used as the mobile phase of the gradient elute, with the detection wavelength of 229 nm and the flow rate of 1.0 mL/min. The determination of macaene and macaamide was carried out by Waters XTerra C18 column (250 mm × 4.6 mm, 5 μm), acetonitrile-water (all containing 0.005% trichloroacetic acid) was as the mobile phase of the gradient elute, macaene with the detection wavelength of 210 nm and macaamide with the detection wavelength 273 nm and the flow rate of 0.6 mL/min. Results The content of macaene, macaamide and glucosinolate were respectively 49.72-204.36 mg/100 g, 10.22-66.73 mg/100 g and 256.56-936.65 mg/100 g. Correlation and significance analysis showed that the content of active ingredients in Maca was not related to color, but the origin. The results of correlation and significance analysis indicated that the content of active ingredients in Maca had nothing to do with the color of Maca(P > 0.05). The content of active ingredients in Maca in Sichuan Province and other areas of Yunnan Province was higher than that in Kunming(P < 0.05). Conclusion The content of macaamide and macaene in different producing areas showed a positive correlation with altitude, but has nothing to do with the color of Maca fruit. The origin is also an important factor affecting the active ingredients of Maca.

[Key words] Macaamide; Macaene; Glucosinolate; Elevation; Producing areas; Variety

瑪咖(Lepidium meyenii)是十字花科(Brassicaceae)獨行菜屬(Lepidium)一年生或兩年生草本植物,原產于秘魯中部基寧及帕斯科附近3500 m以上的安第斯山區,為當地常用蔬菜[1-2]。瑪咖中含有多種生物活性成分,如生物堿、芥子油苷及其衍生物異硫氰酸酯、瑪咖烯、甾醇和多酚等,其中芥子油苷是其中含量最高的一類,在不同瑪咖中含量為10.97~79.84 mg/g不等[3],其具有提高生育力、抗癌、抗氧化及抗疲勞等作用[4-7]。2002年,瑪咖被正式批準在國內試種。由于云南大部分地區處于高原高寒地帶,非常適合瑪咖生長,瑪咖產業在云南發展迅猛,在四川新疆等省份也有種植。大量研究認為瑪咖的質量與其品種,產地以及產地的海拔有關[8-10],但是缺乏相關第一手的實驗數據和相關研究支持。本課題組前期調研采集到我國代表性瑪咖產地中5個地區40個瑪咖樣品并記錄原產地海拔經緯度等相關信息,通過測定瑪咖中活性成分的含量,將瑪咖中活性成分含量與瑪咖品種,產地以及產地海拔進行相關性分析。為我國瑪咖品質提供了第一手數據支持,科學分析了影響瑪咖活性成分的主要因素。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

高效液相色譜儀,日本島津公司;超聲波清洗儀,昆山超聲儀器有限公司;pH計,上海雷磁儀器廠;GL-20G-Ⅱ型高速冷凍離心機,上海安亭科學儀器廠;DK-8D三溫三控水槽,上海博迅實業有限公司;DQ-103/104型臺式方形中藥切片機,溫嶺市林大機械有限公司;DHG-9145A型電熱鼓風干燥箱,上海一恒科技有限公司;BJ-500A型高速多功能粉碎機,德清拜杰電器有限公司。

1.2 試藥

N-芐基亞麻酰胺標品(批號:HB-00002-20170224,純度>98%)、N-芐基亞油酰胺標品(批號:HB-00004-20170306,純度>98%)、N-芐基十六烷酰胺標品(批號:HB-00007-20170311,純度>98%)、間甲氧基N-芐基亞麻酰胺標品(批號:HB-00001-20170227,純度>98%)、間甲氧基N-芐基亞油酰胺標品(批號:HB-00003-20170302,純度>98%),購自武漢華士特工業生物技術開發有限公司;芥子油苷標品:金蓮葡糖硫苷鉀鹽(批號:TG039701,純度95%),購自國藥集團化學試劑有限公司;瑪咖烯標品(批號:F-106006,純度99%),購自加拿大TLC標品公司;色譜級乙腈和色譜級甲醇,購自美國邁瑞達公司;超純水為實驗室制備;三氯乙酸為國產分析純。

2 方法與結果

2.1 瑪咖樣品的采集

筆者深入瑪咖主產地云南四川兩省開展調研工作,在香格里拉、昆明、麗江等6個地級市采集了40個瑪咖鮮果樣本,同時記錄其產地(經緯度)和海拔的數據信息。所采集到的樣品經國珍健康科技(北京)有限公司執業藥師陳超鑒定為瑪咖(Lepidium meyenii)是十字花科(Brassicaceae)獨行菜屬(Lepidium),有黃瑪咖,紫瑪咖和黑瑪咖三個品種。

2.2 瑪咖樣品預處理

瑪咖鮮根洗凈并切2 mm薄片,37℃熱風干燥至瑪咖中水分含量低于5%,用粉碎機粉碎后過60目篩得到瑪咖粉用于后續實驗[11]。

2.3 芥子油苷含量測定

參照課題組之前發表文章中的方法完成測定[12]。

2.4瑪咖烯和瑪咖酰胺含量測定

2.4.1 標準曲線的繪制 ?用色譜級乙腈分別配制濃度為1 mg/mL N-芐基亞麻酰胺、N-芐基亞油酰胺、N-芐基十六烷酰胺、間甲氧基-N-芐基亞麻酰胺和間甲氧基-N-芐基亞油酰胺標準母液。將5種標準溶液按照表4混合稀釋得到5種梯度濃度的混合標準品分析測定。

用80%的色譜級乙腈配置1 mg/mL 瑪咖烯標準溶液,稀釋至0.2、0.4、0.6、0.8、1、2、3 μg/mL,繪制標準曲線。以間甲氧基-N-芐基亞麻酰胺、N-芐基亞麻酰胺、間甲氧基-N-芐基亞油酰胺、N-芐基亞油酰胺和N-芐基十六烷酰胺濃度為橫坐標,以峰面積(萬)為縱坐標,分別繪制標準曲線。類似的,以瑪咖烯濃度為橫坐標,以峰面積(萬)為縱坐標,繪制標準曲線。

2.4.2 前處理 ?將瑪咖粉與80%乙腈按照1∶10(W/V)比例混合,100 W超聲30 min,6000 r/min離心10 min后,取上清液1 mL經0.45 μm濾膜過濾后待測[10]。

2.4.3色譜條件 ?色譜柱WATERS C18色譜柱(5 μm,4.6 mm × 250 mm),流動相為水(A)和乙腈(B)均含0.005%三氯乙酸,洗脫梯度見表2,流速為0.6 mL/min,進樣量為10 μL,瑪咖酰胺檢測波長為210 nm,瑪咖烯檢測波長為273 nm。

2.2 統計學方法

采用IBM SPSS Statistics 23軟件進行數據分析。計量資料用均數±標準差(x±s)表示。采用Pearson相關系數進行分析。以P < 0.05為差異有統計學意義。

2.3 結果

2.3.1 樣品產地信息及瑪咖中芥子油苷、瑪咖酰胺以及瑪咖烯的含量 ?產自云南和四川兩省的40個瑪咖樣品中瑪咖酰胺的含量為49.72~204.36 mg/100 g,瑪咖烯的含量為10.22~66.73 mg/100 g,芥子油苷的含量為256.56~936.65 mg/100 g,含量相差數倍。見表3。2.3.2 瑪咖品質與海拔、品種及產地的相關性分析 ?Pearson相關性分析結果示,瑪咖酰胺、瑪咖烯及芥子油苷與海拔無明顯相關性(r = 0.302、0.312,P > 0.05),而瑪咖烯的含量與海拔具有一定的相關性(r = 0.333,P < 0.05)。黑色、黃色、紫色瑪咖中3種(類)主要活性成分含量差異均無統計學意義(P > 0.05)。見圖1。不同產地瑪咖中活性成分的含量差異有統計學意義(P < 0.05)。整體來看,昆明市瑪咖的活性成分含量最低,其他地區活性成分均高于昆明市,各地瑪咖中瑪咖酰胺含量均高于昆明市,香格里拉和大理市的芥子油苷含量高于昆明市,差異均有統計學意義(P < 0.05);各地瑪咖中瑪咖烯含量差異無統計學意義(P > 0.05)。見圖2。提示瑪咖的品質主要受產地和海拔的影響,而與瑪咖的品種無關。

與昆明市瑪咖比較,*P < 0.05

3 討論

本課題組前期研究表明瑪咖鮮果采后的加工干燥方式是影響瑪咖品質的關鍵因素,前期工作已經建立了瑪咖中瑪咖烯,瑪咖酰胺以及芥子油苷的含量檢測方法[11-12]。瑪咖中的活性成分包括生物堿、芥子油苷及其衍生物異硫氰酸酯、氨基酸、甾醇和多酚等。其中瑪咖酰胺、瑪咖烯以及芥子油苷是判斷瑪咖質量的主要指標[13-16]。有研究表明,瑪咖中的活性成分瑪咖酰胺、瑪咖烯和芥子油苷等的含量與瑪咖的產地,海拔以及品種有關[17-18]。可見不同產地的瑪咖品質差距明顯。為了進一步明確影響瑪咖活性成分含量的其他因素,本實驗檢測了云南、四川兩省五市40個瑪咖鮮果樣本中瑪咖烯、瑪咖酰胺以及芥子油苷的含量,發現我國不同產地的瑪咖品質差別較大。將瑪咖活性成分含量與海拔進行相關性分析后發現,瑪咖烯的含量與海拔具有一定的相關性(P < 0.05);對不同產地和品種的瑪咖中活性成分的含量進行顯著性分析,發現不同顏色瑪咖中活性成分的含量沒有顯著性差異,這一結果與黑色瑪咖品質高的市場上固有觀念不符[18-19],原因考慮為產地與瑪咖活性成分含量有一定關系,且昆明市瑪咖中活性成分含量最低。

我國的瑪咖活性成分含量千差萬別,質量良莠不齊[20-21]。但整體來看,瑪咖的種植海拔越高,瑪咖中活性成分的含量越高,呈現一定的正相關性。從種植產地來看,四川省和云南省其他地區瑪咖的質量要優于昆明市。

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(收稿日期:2019-01-02 ?本文編輯:劉永巧)

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