來自加利福尼亞州拉霍亞的斯克里普斯研究人員表明,一種可以感染猿猴類的免疫缺陷病毒(SIV)的蛋白質,或成為HIV(艾滋病)疫苗的組成部分,而這份研究報發表在Cell Reports上。
黑猩猩SIV可以在自然宿主中引起類似HIV的疾病,SIV的外包膜蛋白Env與HIV的Env共享一個關鍵結構,并且科研人員發現用SIV Env蛋白接種可以中和小鼠體內多種HIV毒株感染,這或許可增加HIV疫苗的有效性。
盡管現在有多種可以控制艾滋病病毒以及減少傳染的藥物,然而該疾病還是導致死亡的主要原因,并對全世界數百萬人造成健康威脅。根據美國疾病控制和預防中心的數據,截至2017年底,全球約有3 700萬人感染艾滋病毒,而艾滋病毒疫苗有助于預防感染和控制疾病的傳播。
研發病毒疫苗的傳統方法是使用弱化的病毒作為“免疫原”,刺激免疫系統產生保護性抗體。但這對于艾滋病來說比較困難,因為在感染期間HIV病毒的最外層結構可以迅速突變,不斷產生新的菌株或變體,逃避針對先前產生的抗體。因此,之前研發的疫苗對HIV病毒起不了作用。
相關人員希望研發出的艾滋病疫苗作用于被病毒常攻擊的部位,這些部位的病毒變化有限,可廣泛中和病毒。研究人員還希望通過使用初級注射以及一系列加強免疫原的辦法來克服這些障礙,逐漸產生與廣泛中和表位緊密結合的抗體。
之后他們設計出了一種穩定的SIV Env結構,發現小鼠在四周內接種兩次SIV Env,體內產生了對HIV V2-Apex的抗體反應,并且能夠中和多種HIV分離株。……