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蔬菜農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)應(yīng)用的缺陷及優(yōu)化分析

2019-10-21 18:51:59張海霞
科學(xué)與財富 2019年8期
關(guān)鍵詞:檢測技術(shù)優(yōu)化策略

張海霞

摘 ?要:在農(nóng)產(chǎn)品種植過程中,農(nóng)藥是一個必不可少的生產(chǎn)資料。適當(dāng)?shù)氖褂棉r(nóng)藥,可以提升農(nóng)作物的收成,防止農(nóng)作物產(chǎn)生病害問題,是保證莊稼收成的重要要素。但是隨著現(xiàn)在社會經(jīng)濟的發(fā)展,農(nóng)藥的使用開始出現(xiàn)殘留問題,許多蔬菜農(nóng)作物都出現(xiàn)了嚴(yán)重的農(nóng)藥殘留現(xiàn)象,對人們的健康產(chǎn)生了極大的危害。現(xiàn)階段我國的農(nóng)藥殘留的檢驗技術(shù)還是有著很多的不足,需要我們進行總結(jié)優(yōu)化。本文就已有的理論知識基礎(chǔ)結(jié)合實際操作經(jīng)驗對蔬菜農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)進行分析和研究,提出合理的意見和建議,希望可以為以后農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)提供一定的幫助。

關(guān)鍵詞:蔬菜;農(nóng)藥殘留;檢測技術(shù);應(yīng)用缺陷;優(yōu)化策略

隨著社會經(jīng)濟的不斷發(fā)展進步,我國的貿(mào)易經(jīng)濟已經(jīng)逐步擴展到了國際市場中,作為一個土地大國,我國的出口貿(mào)易一直都是國民經(jīng)濟的重要支柱。但是現(xiàn)階段的蔬菜農(nóng)藥殘留現(xiàn)象,導(dǎo)致了我國蔬菜出口貿(mào)易受到了很大的影響,蔬菜的出口貿(mào)易不能順利進行。這種現(xiàn)象不單單是對人們?nèi)罕姷纳眢w健康產(chǎn)生了威脅,同時影響我國的出口經(jīng)濟貿(mào)易,進而影響我國經(jīng)濟的總體發(fā)展。

1 蔬菜農(nóng)藥殘留檢測的意義

蔬菜是人們生活中離不開的重要食物之一,它為人體提供必需的維生素,長期缺少維生素的攝入,身體健康就會產(chǎn)生嚴(yán)重的問題,所以我們必須要對蔬菜的食用安全加大重視力度。現(xiàn)階段蔬菜的農(nóng)藥殘留已經(jīng)成為了一個不可忽視的問題,人們逐漸的對這個問題有了關(guān)注度。殘余農(nóng)藥在蔬菜中留存周期過長,常常導(dǎo)致不少農(nóng)業(yè)污染問題和食品安全問題的發(fā)生,人們加強了對蔬菜安全的重視程度,采取措施來有效檢測殘留農(nóng)藥的濃度與成分成為人們的共識。只有解決農(nóng)藥殘留的問題,才能使人們的健康安全有了基本的保障。

2 蔬菜農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)應(yīng)用的缺陷

2.1 快速檢測法缺陷

酶試劑是快速檢測儀器中的重要因素,但是這種試劑在工作中特別容易出現(xiàn)失活的現(xiàn)象,這導(dǎo)致試驗的穩(wěn)定性下降,檢測結(jié)果會出現(xiàn)很大的偏差。即使多次進行試驗,也無法得到準(zhǔn)確的檢查結(jié)果。同時還對一些農(nóng)藥的種類無法檢驗,只能對部分農(nóng)藥有檢驗效果,檢驗的效果很不全面。這種檢驗方法還有著檢驗范圍,對于一些假陽性的農(nóng)產(chǎn)品無法檢驗,檢驗的范圍比較小。這種檢驗方法需要專業(yè)的知識和技術(shù)做支持,許多工作人員缺乏相應(yīng)的技術(shù)手段或者對檢驗中出現(xiàn)的各種情況無法應(yīng)對,導(dǎo)致檢驗結(jié)果出現(xiàn)很大偏差甚至檢驗結(jié)果錯誤的現(xiàn)象發(fā)生。

2.2 氣相色譜檢測法缺陷

氣相色譜檢驗方法是目前我國農(nóng)藥殘留檢驗中使用最廣泛的方法之一,它是拖過惰性氣體進行檢驗的。它主要是對揮發(fā)的氣體和殘留物作分析,具有很多優(yōu)點,對于殘留物質(zhì)種類較多的蔬菜有著很好的分析效果。在檢驗中,可以做到分析效率高、靈敏度強的效果。相關(guān)學(xué)者應(yīng)用氣相色譜檢測法,測定氨基甲酸酯類藥物,借助氮、磷檢測器開展檢測作業(yè),最終檢測出的農(nóng)藥含量為0.008~0.034mg/L。但是這種檢測方法還是具有一定的缺陷,因為在實際操作過程中,很容易造成周圍溫度的變化,檢測中的氣體或者揮發(fā)物質(zhì)受到溫度變化影響導(dǎo)致分子結(jié)構(gòu)變化,最后得出的數(shù)據(jù)可能會出現(xiàn)偏差,不能保證數(shù)據(jù)測量的準(zhǔn)確性。

2.3 高效液相色譜檢測法缺陷

高效液相色譜法以液體為主要流動相,通過使用高效固定相、高壓輸液泵、檢測儀器等裝置,引入柱色譜分離技術(shù)的協(xié)助。這種檢測方法在實際應(yīng)用中,工作效率比較高、自動化程度比較高。基本是依靠設(shè)備進行檢測,但是設(shè)備的種類比較少,還沒有氣相色譜檢驗方法的靈敏度高。

使用高效液相色譜檢測法檢測蔬菜內(nèi)的甲胺磷、馬拉硫磷、敵百蟲等7種農(nóng)藥,其濃度與峰面值面積可在一定范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,最終檢測出限為0.002~0.090μg/kg,樣品內(nèi)加標(biāo)平均回收率最低為85.0%,最高為97.0%,相比標(biāo)準(zhǔn)回收率,偏差值為3.10%~5.20%。對于這些問題的解決辦法,需要兩種檢測方法同時進行,使用比較復(fù)雜的處理手段,耗費時間較長,使用的設(shè)備耗費資金較多,因為以上的特點,這種檢驗手法難以長時間進行使用。

3 蔬菜農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)應(yīng)用優(yōu)化措施

(1)在蔬菜農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)應(yīng)用中,檢測室溫需要控制在20~30℃,通過應(yīng)用改進后的酶,直接在正常室溫下培養(yǎng)。在22℃室溫下培養(yǎng)20min左右;25℃以上的溫度下,需要培養(yǎng)15min。若是檢測室溫低于20℃,需要將檢測物放在37~38℃保溫箱內(nèi)進行培養(yǎng)。

(2)通常狀況下,需要將提取實際進行震蕩處理工作,將震蕩產(chǎn)生的上層清液到處,接下來進行靜置處理。但是隨著農(nóng)藥檢驗方法的發(fā)展,我們發(fā)現(xiàn)這種處理手法有一定問題,不需要將清液倒出,直接進行靜置的工作處理就可以,靜置處理3-5min。

(3)在傳統(tǒng)樣本培養(yǎng)中,需要在平底小試管內(nèi)加入50μL的酶,同時提取樣本3mL的提取液,顯示劑需要在38℃下培養(yǎng)15min。蔬菜農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)應(yīng)用優(yōu)化,使用圓底小試管,替代原本的平底小試管,為樣本混合提供便捷性。

(4)強化各類檢測技術(shù)的綜合應(yīng)用,如雙檢測法和超臨界流體檢測法,在實際應(yīng)用中可克服其他檢測技術(shù)應(yīng)用中的不足,本身屬于一種強有力的分離、檢測手段,能夠在低溫下分析各類不穩(wěn)定性物質(zhì)。

(5)電子天平堅持清查水平儀的水泡位置,稱量盤與物品間要放襯墊。蔬菜樣品可食區(qū)域禁用水沖,檢測過程全部使用蒸餾水。電子天平堅持清查水平儀的水泡位置,稱量盤與物品間要放襯墊。

(6)人員的工作素養(yǎng)是檢測技術(shù)發(fā)展的重要因素。農(nóng)藥殘留的檢測技術(shù)是一項需要專業(yè)知識和技術(shù)支持的工作,工作人員必須要有著科學(xué)的思想觀念才能更好的進行這項技術(shù)的應(yīng)用。所有的工作人員必須具備專業(yè)的知識水平和實際操作經(jīng)驗,必須是受過專業(yè)培訓(xùn)的人才。對于檢測儀器都需要工作人員進行日常的維護工作,有著嚴(yán)格的管理條例,需要我們工作人員有著很強的執(zhí)行力和約束力。人員的檢測操作更要體現(xiàn)專業(yè)性,如對于各種試劑、溶液的提取要有度量值,對于各種提取或添加成分的控制要精準(zhǔn),對于需要比色的空白時長要卡位準(zhǔn)確。

我國現(xiàn)在使用最廣泛的檢測技術(shù)是儀器檢測和快速檢測兩種。快速檢測方法具有快速、簡單、高效的優(yōu)點。作為蔬菜的出口貿(mào)易大國,需要我們對蔬菜的種植加大重視力度,對于農(nóng)藥殘留的檢測方法也要發(fā)展創(chuàng)新,只有兩方面都做到位,才能為我們國家進行蔬菜的出口貿(mào)易打下良好的基礎(chǔ),才能帶動我國的經(jīng)濟持續(xù)發(fā)展,使國家更加繁榮富強。

4 結(jié)束語

通過上述文章的總結(jié)分析,我們可以看出來現(xiàn)階段我國的農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)還是存在著很多的不足,許多方法存在著技術(shù)和操作方面的問題,和許多發(fā)達國家的農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)有著不小的差距。蔬菜農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)已經(jīng)引發(fā)人們的強烈關(guān)注。只有堅持加強短耗時、效率高的檢測技術(shù)研究,不斷開展技術(shù)改進,靈活開展多重技術(shù)檢測的綜合驗證,才能更好的優(yōu)化檢測技術(shù),從而確保蔬菜農(nóng)藥無法殘留,讓千家萬戶吃到放心的食品。

參考文獻

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