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溝槽狀胰腺炎一例

2019-10-25 10:17:50周學(xué)魯周上軍占平
中華胰腺病雜志 2019年5期
關(guān)鍵詞:溝槽區(qū)域

周學(xué)魯 周上軍 占平

1廣東醫(yī)科大學(xué)茶山醫(yī)院外科,東莞 523378;2廣東中醫(yī)藥大學(xué)附屬東莞市中醫(yī)院外一科,東莞 523127

【提要】 溝槽狀胰腺炎是一種尚未被完全認知的罕見的特殊的慢性胰腺炎,病變的特點是胰腺和十二指腸之間的“滑動面”瘢痕形成、血管受壓、膽總管腔內(nèi)狹窄、十二指腸狹窄僵硬,其臨床表現(xiàn)與壺腹部腫瘤或胰腺癌不易鑒別。因此認識此病,降低誤診率及采取正確的治療措施對臨床工作有重要意義。

患者男性,41歲。因“腹痛3 d”于2016年12月28日入院,發(fā)病前一晚飲白酒約500 ml。患者有20年的吸煙飲酒史(每天約20支煙,約250 ml白酒)。體格檢查:T 36.2℃,R 20次/min,P 96次/min,Bp132/77 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。一般情況尚好,心肺正常,腹肌略緊張,全腹壓痛和反跳痛,以右上腹最為明顯,腸鳴音減弱。實驗室檢查:WBC13.6×109/L,N85.7%,RBC 4.37×1012/L,Hb 138.1 g/L;ALT 22 U/L,AST 18 U/L,ALP 112 U/L,AMY 31 U/L(30~110 U/L);CA19-9<0.8 U/ml(0~35 U/ml),CA125 13.1 U/ml(0~35 U/ml),CEA 1.57 ng/ml(0~5 ng/ml);CHD 10.45 mmol/L(2.80~5.68 mmol/L),TG 13.15 mmol/L(0.28~1.88 mmol/L)。B超檢查:肝膽胰腎未見異常,主胰管無擴張。十二指腸區(qū)域不規(guī)則液暗區(qū),范圍77 mm×26 mm×17 mm,內(nèi)見分隔病變,透聲可。CT檢查:在胰頭和十二指腸之間可見片狀和團塊影。平掃表現(xiàn)為低密度影伴周圍滲出,十二指腸壁增厚、腸腔明顯狹窄,增強后病灶漸進強化,腸壁有囊性病變。肝內(nèi)外膽管、膽總管無狹窄或擴張。胰腺未見異常,主胰管無擴張(圖1A)。

經(jīng)過內(nèi)科非手術(shù)治療3 d效果不佳,腹痛腹脹加劇,惡心和嘔吐頻繁而行腹腔鏡探查術(shù)。術(shù)中見腹腔內(nèi)有100 ml左右的淡紅色液體,膽囊與右半結(jié)腸粘連,結(jié)腸系膜腫脹、出血,形成系膜內(nèi)血腫(直徑達10 cm左右)。胰十二指腸溝區(qū)域炎癥水腫、出血。中轉(zhuǎn)開腹抽取腹腔液體測定其淀粉酶含量正常(35 U/L)。以十二指腸降段和胰頭為中心的組織出血壞死、炎癥水腫及瘢痕纖維形成,但胰頸、胰體和胰尾無明顯病變。考慮病變范圍局限于溝槽內(nèi)并有出血,而十二指腸無明顯的壞死,因此清除胰頭十二指腸區(qū)域和右半結(jié)腸系膜區(qū)域內(nèi)的壞死組織,然后用大量生理鹽水沖洗直至沖洗液清亮為止,最后放置引流管。術(shù)后治療包括抗感染、抑制胰酶分泌和胃酸分泌、控制血糖、降血脂、營養(yǎng)支持等綜合治療。術(shù)后48 h開始進食,恢復(fù)良好,1周后拆線,2周后治愈出院。術(shù)后15 d CT復(fù)查較術(shù)前略有好轉(zhuǎn),但變化不明顯(圖1B)。術(shù)后60 d CT復(fù)查十二指腸溝槽區(qū)域滲出明顯減少,十二指腸壁水腫減退,腸腔狹窄改善(圖1C)。術(shù)后180 d CT復(fù)查顯示十二指腸和胰腺恢復(fù)正常(圖1D)。實驗室檢查除血糖和血脂輕度升高外,其余項目基本正常。術(shù)后病理鏡下可見組織出血壞死(圖2A),有典型的梭狀細胞增殖(圖2B)。患者術(shù)后嚴格禁酒禁煙,隨訪10個月無癥狀復(fù)發(fā)。

圖1 治療前CT顯示十二指腸增厚、十二指腸水腫狹窄,增強后病變漸進強化,有囊性病變,周圍滲出明顯(1A)。治療后15 d CT顯示腸壁水腫減輕,腸腔略有增寬, 周圍滲出減少(1B)。治療后60 d CT復(fù)查腸腔進一步增寬,周圍滲出基本停止(1C)。治療后180 d CT顯示十二指腸和胰腺正常(1D)

圖2 胰腺組織出血壞死(2A,HE ×40),組織中可見典型的增殖梭形細胞(2B,HE ×100)

討論GP的發(fā)病機制目前尚不明確,可能與多種因素有關(guān)。常見的致病因素有:(1) 局部解剖的破壞,十二指腸壁增厚和瘢痕導(dǎo)致胰腺副乳頭功能失調(diào)或缺失,或在胰十二指腸壺腹部區(qū)域有腫瘤生長破壞胰液的排出[1]。(2)由于背側(cè)胰頭不完全退化產(chǎn)生十二指腸壁異位胰腺,繼發(fā)局部炎癥、瘢痕形成、囊性營養(yǎng)不良和導(dǎo)管擴張等[2]。胰腺分裂(胰腺先天性發(fā)育異常,腹側(cè)和背側(cè)胰管未融合,分別引流胰液)也是病因之一[1]。(3)多數(shù)溝槽狀慢性胰腺炎患者為40~50歲的男性,有長期飲酒史[3-4]。(4)胰頭囊腫、十二指腸壁囊腫、胃切除術(shù)后、消化性潰瘍、膽道疾病和胃泌素水平升高等也是引起GP的因素[4,5]。本例患者有長期飲酒、吸煙史。飲酒可導(dǎo)致膽囊收縮素、促胰液素和胃泌素水平升高,而使十二指腸的Brunner腺體增生。Brunner的增生導(dǎo)致副乳頭堵塞、胰液排出不暢而滲漏在背側(cè)胰腺,從而促進了溝槽狀胰腺炎的發(fā)生[6]。此外,大量飲酒和(或)過量吸煙也可以導(dǎo)致副胰管的鈣化,促使胰液黏稠度增高,胰液的分泌和排出進一步受阻導(dǎo)致GP[3-4]。

GP發(fā)病部位以副乳頭為中心的十二指腸壁為主。常見的肉眼病理改變有十二指腸壁不同程度的增厚、瘢痕形成、管腔狹窄、黏膜肥大并皺褶形成以及囊性改變。臨床上根據(jù)病變涉及范圍將溝槽狀胰腺炎分為單純型和節(jié)段型兩類。單純型病變只局限于溝槽狀區(qū)域內(nèi),不涉及胰頭部胰腺實質(zhì)和主胰管;節(jié)段型病變超出上述區(qū)域外,纖維瘢痕形成包繞胰頭和主胰管,引起狹窄和擴張[1,4]。鏡下典型的病理表現(xiàn)有:(1) 十二指腸壁胰管擴張和假性囊腫形成;(2)十二指腸黏膜下層纖維化并向溝槽區(qū)域和胰頭區(qū)域擴展;(3)不同程度的Brunner 腺體增生,與周圍大量增生的平滑肌和肌纖維母細胞共同形成一層厚厚的腸壁[1]。十二指腸壁內(nèi)囊腫穿過肌層進入胰腺實質(zhì)內(nèi),囊壁被覆以柱狀上皮細胞、肉芽組織,在某些病例中囊壁完全被侵蝕破壞[1]。囊腫內(nèi)充滿凝集的黏蛋白和非細胞的壞死組織。鑒于溝槽區(qū)域解剖關(guān)系,組織病理切片有梭狀細胞增殖可作為診斷參考。通過免疫組化檢查可以與胃腸間質(zhì)瘤和血管瘤相鑒別,因為GP的CD117和CD34表達陰性。通過S100檢查可以與胰腺神經(jīng)鞘瘤相鑒別[1]。

GP最常見的臨床表現(xiàn)為腹部疼痛不適、體重減輕、餐后惡心嘔吐等癥狀,引起癥狀的主要原因為十二指腸梗阻所致。有時出現(xiàn)腹瀉或糖尿病,但黃疸少見。部分患者可以出現(xiàn)波動性黃疸,而非持續(xù)性黃疸。GP的癥狀可以持續(xù)數(shù)周至數(shù)年不等,主要的并發(fā)癥有消化道穿孔、出血和胰腺組織癌變[1,4]。本例患者的臨床癥狀主要是酒后發(fā)作的急性腹痛、腹脹等,與文獻報告一致。

目前并無GP的診斷標準,常常根據(jù)臨床癥狀體征、實驗室檢查、影像學(xué)檢查和病理學(xué)綜合判斷做出診斷。一般來說,GP患者的CEA和CA19-9正常,部分患者的胰淀粉酶、脂肪酶、胰彈性蛋白酶及肝臟酶輕度升高[1,4]。超聲檢查顯示十二指腸壁增厚,腸腔狹窄,十二指腸和胰頭之間為低回聲病變。內(nèi)鏡超聲顯示膽總管狹窄,但管壁光滑。副胰管常常不能顯示,而胰管穿透征在不規(guī)則低回聲塊狀病變中顯示清晰。胃十二指腸鏡見十二指腸降段充血糜爛、水腫狹窄和息肉樣增生。經(jīng)內(nèi)鏡超聲十二指腸活檢對于GP和胰周癌的鑒別診斷非常重要[7]。

由于溝槽區(qū)域纖維病變動態(tài)CT顯示在胰頭和十二指腸之間低密度低強化團塊或片狀影,晚期強化延遲。此外,十二指腸壁增厚及囊腫是診斷GP有價值的影像學(xué)依據(jù)。與CT相似,MRI也顯示為溝槽區(qū)域片狀腫塊影,相對于胰腺實質(zhì)密度而言,T1WI呈低信號,而T2WI可以是低信號、中等信號或高信號,主要取決于病變區(qū)域組織學(xué)的改變。如病變區(qū)域以纖維化為主,則呈低信號;如病變區(qū)域有嚴重的水腫,則呈高信號,動態(tài)MRI顯示強化延遲。T2WI可以很好顯示溝槽區(qū)域和十二指腸囊性病變,有助于本病的診斷。ERCP顯示膽總管下端逐漸變細,而不規(guī)則狹窄往往提示膽管腫瘤。有時也能看到副胰管及其分支擴張,存在胰管結(jié)石或蛋白碎片[1,4,6-7]。

GP的主要鑒別診斷疾病是發(fā)生在相同解剖部位的壺腹部十二指腸和胰腺腫瘤。由于相同的臨床癥狀、內(nèi)鏡非特異性十二指腸增厚和影像學(xué)的重疊現(xiàn)象給臨床診斷帶來極大的挑戰(zhàn)。大多數(shù)病例是在術(shù)后病理細胞學(xué)檢查后方能診斷。更為復(fù)雜的情況是有的患者同時存在GP和胰腺癌。CT和MRI檢查對鑒別診斷作用有限,但Kalb等[8]報告MRI診斷標準有三:(1)十二指腸降段局部增厚;(2)十二指腸非正常強化;(3)副胰管區(qū)域囊性病變,據(jù)此標準GP的診斷率達87.2%。此外,如果同時符合三條標準時可以排除胰腺癌,陰性預(yù)測值達92.9%。 內(nèi)鏡超聲活檢有助于鑒別診斷,Brunner腺體增生常見于GP,而胰腺癌幾乎看不到Brunner腺體[9]。結(jié)合B超和CT影像學(xué)檢查,本例患者術(shù)后經(jīng)過病理檢查后得以診斷,主要的組織病理特點是存在梭狀細胞增殖,免疫組化CD117、CD34和S100均為陰性。此外,通常在GP組織病理檢查中無明顯的出血表現(xiàn)[1,4]。本例合并出血壞死的病理實屬罕見,在過去文獻中未見報道,筆者推測出血的原因可能是由于胰液排出不暢而滲漏至槽溝內(nèi)破壞附近的較大血管所致。

雖然GP是特殊類型的慢性胰腺炎,但治療原則基本與慢性胰腺炎相同,包括非手術(shù)治療、內(nèi)鏡介入治療和傳統(tǒng)外科手術(shù)。首先,非手術(shù)治療主要用于疾病的早期急性階段,包括戒酒戒煙、止痛、胰腺休息、生長抑素應(yīng)用等有助于緩解GP的癥狀。十二指腸梗阻不能進食的患者需要靜脈營養(yǎng)。非手術(shù)治療的缺點是療效比較短暫,而且容易復(fù)發(fā)。其次,可根據(jù)患者的不同情況選擇內(nèi)鏡治療,包括胰管引流、擴張狹窄和囊腫引流術(shù)等。Levenick等[10]報告通過內(nèi)鏡副乳頭支架置放可以減輕腹痛,對胰液因副乳頭堵塞流出障礙的患者有一定的效果。Patriti等[11]報告對于十二指腸囊腫患者可以通過內(nèi)鏡行囊腫十二指腸吻合術(shù)也能達到較好的臨床效果。然而內(nèi)鏡治療GP的缺點有對十二指腸胰頭有明顯瘢痕患者插管引流困難。此外,內(nèi)鏡治療的復(fù)發(fā)率較高,支架容易引起繼發(fā)感染和堵塞。不同的作者內(nèi)鏡治療的效果也是不同的,Rebours等[12]報告內(nèi)鏡治療GP有效率為37.5%,而Arvanitakis等[13]報告有效率可達80%。最后,當非手術(shù)治療或內(nèi)鏡治療癥狀改善不明顯時,或者難于與胰腺癌相鑒別時,應(yīng)該考慮外科手術(shù)。手術(shù)的方式有胰十二指腸切除術(shù)、保留幽門胰十二指腸切除術(shù)、保留十二指腸胰腺切除術(shù)、保留胰腺十二指腸切除術(shù)等。各種術(shù)式的適應(yīng)證不同,有各自的優(yōu)缺點,應(yīng)根據(jù)患者病情和醫(yī)師技術(shù)靈活運用。Egorov等[14]報告62例患者中52例接受手術(shù)治療,其中29例行胰十二指腸切除術(shù),5例行保留十二指腸胰腺切除術(shù),10例行保留胰腺十二指腸切除術(shù),8例僅行引流術(shù)。各種手術(shù)治療的有效率分別是85%、18%、83%和18%。上述手術(shù)方式中切除十二指腸的手術(shù)效果好,推測與切除有炎癥、纖維瘢痕、腸壁囊腫等病變的十二指腸有關(guān)。胰十二指腸切除術(shù)被認為是治療GP的有效術(shù)式,術(shù)后患者腹痛消失體重增加[2,4]。本例患者的特點是出血性GP,但壞死病灶比較局限,因此通過清除局部壞死組織、充分沖洗和有效的引流,術(shù)后抗感染、抑制胰酶和抑制胃酸的分泌等綜合治療,并嚴格要求患者戒煙戒酒,達到良好的臨床效果,術(shù)后隨訪10個月無復(fù)發(fā),影像學(xué)顯示胰十二指腸膽道等解剖區(qū)域正常。

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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