Runx3、p27、cyclinD1在食管癌細胞及組織中的表達研究

朱元良

摘要：目的：研究Runx3、p27、cyclinD1在食管癌細胞及組織中的表達情況。方法：選取我院2017年1月—2019年1月在我院行切除的40例食管癌組織標本進行對比研究。結果：Runx3、cyclinD1與食管癌細胞及組織中的臨床分期、分化程度具有相關性（P<0.05）;p27則與食管癌細胞與組織的臨床分期具有相關性（P<0.05）。結論：食管癌細胞及組織中的Runx3、p27、cyclinD1與食管癌的形成、發展、轉歸等相關。

關鍵詞：Runx3;p27;cyclinD1;食管癌細胞及組織;相關性

食管癌屬于常見消化道惡性腫瘤，患者早期主要表現為進行性咽下困難，隨著病情的發展，最終無法咽下水、唾液等，造成嚴重的生理障礙，致死率較高[1]。因此，對食管癌的形成、發展相關生物學標記物的研究，可為食管癌疾病的早期診斷及判斷提供重要參考價值。結合這一觀點，本文對Runx3、p27、cyclinD1在食管癌細胞及組織中的表達情況進行了合理探究。

1 資料和方法

1.1 一般資料

選取我院2017年1月—2019年1月在我院行切除的40例食管癌組織標本作為研究對象。其中，男28例，女12例，年齡38～75（58.2±3.4）歲。參與研究的標本均經實驗室病理學分析結果證實，根據美國腫瘤聯合委員會（AJCC）中對食管癌的TNM分期，其中，Ⅰ期2例、Ⅱ期20例、Ⅲ期17例、Ⅳ期1例;低分化15例、中分化14例，高分化11例。分別對選取標本進行各項指標的檢測。

1.2 檢測方法

采用免疫組化SP法，鼠抗人Runx3Ⅰ抗由上海微蒙生物技術有限公司提供，鼠抗人cyclinD1、p27Ⅰ抗由上海萬疆生物技術有限公司提供，按照試劑盒說明書進行操作，將試劑公司提供的陽性切片作為陽性對照標本。在400倍顯微鏡下任意選取切片上5個視野，評價視野內計數200個細胞。Runx3及p27陽性細胞為胞質呈棕黃色顆粒沉著或被染成棕黃色，以陽性細胞百分率及染色深淺分級。cyclinD1陽性細胞為細胞核著色或胞質、胞核同時著色，單純胞質著色為陰性。陽性檢測標準：陽性細胞數≦5%為陰性（-），陽性細胞數>5%為陽性（+）。

1.3 統計學方法

本次研究所得數據均采用SPSS 13.0進行分析。陽性率對比以X2檢驗，Runx3、p27、cyclinD1的表達與臨床病例參數關系以Fishers檢驗，相關性分析采用logistic回歸分析，檢驗水準為α=0.05，P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

Runx3的表達與食管癌患者的年齡無相關性（P>0.05）;與食管癌細胞與組織的臨床分期、分化程度等具有相關性（P<0.05）;p27的表達與食管癌患者的年齡、分化程度無相關性（P>0.05）;與食管癌細胞與組織的臨床分期具有相關性（P<0.05）;cyclinD1的表達與食管癌患者的年齡無相關性（P>0.05）;與食管癌細胞與組織的臨床分期、分化程度具有相關性（P<0.05）。

隨著癌組織的發展，其分化程度呈下降趨勢，表達上升，見表1：

3 結果

食管癌作為臨床常見消化道惡性腫瘤之一，隨著社會各方面的發展呈逐年上升趨勢。分析食管癌患者的疾病作用機制可知，癌細胞的形成與發展離不開腫瘤相關性基因中促癌基因與抑癌基因的表達，這兩種表達形式參與了癌細胞的生成、發展、轉歸的全過程[2]。Runx3在食管癌中的參與，可在一定程度上調控細胞黏附、增殖、凋亡等程序，參與轉移相關的基因表達，提升Runx3基因在食管癌中的形成與發展起到抑癌基因的作用。p27基因是CDK抑制劑p21家族的一員，在食管癌的演變過程中，p27基因的抑制細胞增殖、促進細胞正常分化的功能下降，提示其蛋白水平的下降與食管癌的形成關系密切[3]。cyclinD1則在細胞周期素家族中與癌組織關系較密切，可促進細胞的周期變化。這與本次研究結果顯示的數據具有一致性。

綜上所述，食管癌細胞及組織中的Runx3、p27、cyclinD1等基因均與食管癌的形成、發展、轉歸等相關。但是，食管癌的形成與發生可涉及到多個基因表達失常、相互作用等，過程較復雜，其具體的作用機制還需要進一步的科學探究。

參考文獻：

[1]張建華.食管支架置入術治療晚期食管癌吞咽困難的臨床療效及并發癥分析[J].中華消化病與影像雜質，2016，6（2）：79-81.

[2]鄧舜天，王開振，茍曉燕，等.抑癌基因DKK2過表達對人膀胱癌細胞增殖和遷移的抑制作用及其機制探討[J].腫瘤，2017，37（11）：1162-1171.

[3]尤程程，王艷林，黃利鳴.p27蛋白及其相關因子在惡性腫瘤中的功能的研究[J].生命的化學，2016，30（06）：914-918.