王靜 沈長久 沈曉雯 陳詠梅
(南通市第二人民醫(yī)院 1病理科,江蘇 南通 226001;2檢驗科)
宮頸癌由人乳頭瘤病毒持續(xù)感染所致,人乳頭瘤病毒編碼的病毒蛋白在機體內(nèi)可被免疫系統(tǒng)識別,并被免疫系統(tǒng)清除,只有少數(shù)人乳頭瘤病毒可逃避免疫系統(tǒng)的清除,導致宮頸上皮內(nèi)瘤變,上皮內(nèi)瘤變持續(xù)發(fā)展可導致浸潤性宮頸癌的發(fā)生〔1,2〕。調(diào)節(jié)性T細胞(Treg細胞)是CD4+T細胞的重要亞群,對多種免疫細胞具有抑制作用,從而清除惡性腫瘤細胞〔3〕。T淋巴細胞亞群CD4+和CD8+T細胞介導的細胞免疫在抗腫瘤免疫中發(fā)揮重要作用,CD4+/CD8+可反映機體免疫狀態(tài),在惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中也發(fā)揮重要作用,機體免疫力下降有利于惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展〔4,5〕。本文對老年宮頸癌患者外周血Treg細胞、CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+水平進行研究,探討其在老年宮頸癌中的價值。
1.1臨床資料 選擇2011年1月至2018年6月南通市港閘區(qū)宮頸癌篩查中老年宮頸癌患者90例作為宮頸癌組,宮頸正常老年女性90例作為對照組。宮頸癌患者年齡(75.32±4.21)歲,臨床分期Ⅰ期43例,Ⅱ期47例;宮頸鱗癌72例,宮頸腺癌18例;腫瘤直徑(4.21±0.43)cm;低分化33例,中分化23例,高分化34例;肌層浸潤深度≥1/2者53例,<1/2者37例;有脈管癌栓者53例,無脈管癌栓者55例;有淋巴結轉移者22例,無淋巴結轉移者68例。對照組年齡(75.16±4.13)歲。兩組年齡比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。研究經(jīng)南通市第二人民醫(yī)院倫理委員會審批。納入標準:兩組均簽署知情同意書,年齡70歲以上。排除標準:高血壓、糖尿病、自身免疫性疾病、心血管系統(tǒng)疾病、其他惡性腫瘤者,接受過放化療及其他治療者。
1.2研究方法 采用流式細胞術測定外周血Treg細胞、CD4+T細胞、CD8+T細胞,計算CD4+/CD8+。Treg細胞以Treg占CD4+T細胞百分比表示,CD4+T細胞和CD8+T細胞以CD4+T細胞和CD8+T細胞占外周血CD3+T細胞百分比表示。
1.3統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0軟件行χ2及t檢驗。
2.1兩組外周血Treg細胞及T細胞亞群比較 宮頸癌外周血Treg細胞、CD4+T細胞、CD4+/CD8+明顯高于對照組(P<0.05),CD8+T細胞明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。
2.2宮頸癌患者外周血Treg細胞與臨床病理特征的關系 宮頸癌患者外周血Treg細胞與宮頸癌臨床分期、分化程度、淋巴結轉移有關(P<0.05),其中臨床分期高、分化程度低、有淋巴結轉移者外周血Treg細胞明顯高于臨床分期低、分化程度高、無淋巴結轉移者;宮頸癌外周血Treg細胞與宮頸癌年齡、宮頸癌病理類型、腫瘤直徑、肌層浸潤深度、脈管癌栓無關(P>0.05)。見表2。
2.3宮頸癌外周血CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+與臨床病理特征的關系 宮頸癌患者外周血CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+與宮頸癌臨床分期、分化程度、淋巴結轉移有關(P<0.05),其中臨床分期高、分化程度低、有淋巴結轉移者外周血CD4+T細胞、CD4+/CD8+明顯高于臨床分期低、分化程度高、無淋巴結轉移者,CD8+T細胞明顯低于臨床分期低、分化程度高、無淋巴結轉移者;宮頸癌外周血CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+與宮頸癌年齡、宮頸癌類型、腫瘤直徑、肌層浸潤深度、脈管癌栓無關(P>0.05)。見表2。

表1 兩組外周血Treg細胞及T細胞亞群比較

表2 宮頸癌外周血Treg細胞、CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+與臨床病理特征的關系
宮頸癌多發(fā)生在宮頸管柱上皮和宮頸陰道部鱗狀上皮交界處,在致癌因素的作用下宮頸鱗狀上皮細胞增生活躍,逐漸形成不典型增生,不典型增生進一步發(fā)展為宮頸原位癌、浸潤癌〔6〕。因此阻止宮頸不典型增生的進展可抑制宮頸浸潤癌的發(fā)生。宮頸癌越早發(fā)現(xiàn)越早治療則治愈率越高,對于腫瘤比較小、沒有發(fā)生擴散轉移的早期宮頸癌,手術切除是最有效的治療方法,但手術切除無法消除所有的宮頸癌細胞及腫瘤發(fā)生的原因。對于晚期發(fā)生轉移的宮頸癌,無法進行手術切除,主要依賴藥物治療,包括中醫(yī)藥治療以及化療,可以采用放射治療〔7〕。隨著腫瘤免疫學的發(fā)展,對免疫功能在惡性腫瘤中的作用有了更清晰的認知,當免疫功能正常時可識別和清除體內(nèi)的惡性腫瘤細胞,當免疫功能低下時,無法全部清除惡性腫瘤細胞,導致腫瘤細胞表達明顯,從而使惡性腫瘤的發(fā)生率增加〔8,9〕。
Treg細胞為一類CD4+T淋巴細胞,具有免疫抑制作用,在體內(nèi)數(shù)量不多,占CD4+T細胞的5%~10%〔10〕。Treg細胞可以抑制CD4+T細胞、CD8+T細胞、B細胞、NK細胞、抗原提呈細胞等多種免疫細胞的增殖、活化功能,在過敏癥、自身免疫性疾病等多種疾病中發(fā)揮重要作用〔11〕。Treg細胞對免疫系統(tǒng)的抗腫瘤作用具有抑制作用,從而促進惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展〔12〕。Treg細胞可通過釋放白細胞介素-10等多種免疫抑制因子等在惡性腫瘤的T細胞耐受中發(fā)揮作用〔13〕。研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌、肝癌等多種惡性腫瘤患者外周血中Treg細胞比例升高〔14〕。本研究表明老年宮頸癌患者外周血Treg細胞比例增加抑制了機體免疫系統(tǒng)的抗腫瘤作用,從而促進了老年宮頸癌的發(fā)生發(fā)展。
T細胞在抗腫瘤免疫中具有重要作用。CD4+T細胞可以激活CD8+T細胞,從而殺傷惡性腫瘤細胞;CD4+T細胞還可通過Treg細胞抑制免疫細胞多惡性腫瘤細胞的清除〔15〕。在子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌、大腸癌等多種惡性腫瘤組織中,CD8+T細胞比例升高患者預后比較好〔16〕。CD4+/CD8+細胞可反映機體免疫狀態(tài),CD4+/CD8+降低則機體免疫功能下降,有利于惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展〔17〕。本研究表明老年宮頸癌患者外周血T淋巴細胞亞群紊亂,機體免疫功能下降,有利于宮頸癌的發(fā)生發(fā)展。