普米克令舒聯合博利康尼氧氣霧化吸入治療小兒毛細支氣管炎的臨床療效分析

趙忠寧

[摘要] 目的 探討普米克令舒聯合博利康尼氧氣霧化吸入治療小兒毛細支氣管炎的臨床療效。方法 參與該次研究小兒患者共80例，均為方便2015年5月—2018年5月間入院接受治療的小兒毛細支氣管炎患兒，依據入院順序分組，對照組使用地塞米松磷酸鈉治療，觀察組則采取普米克令舒聯合博利康尼氧氣霧化吸入治療，各40例。治療結束后比較療效。 結果 觀察組經過治療后計算其總有效率為97.5%，對照組經過治療后計算其總有效率為82.5%，差異有統(tǒng)計學意義（χ2=5.000;P<0.05）。觀察組咳嗽消失時間為（4.7±0.2）d、喘憋消失時間為（2.3±0.2）d、肺部啰音消失時間為（5.1±0.4）d、住院時間為（6.5±0.9）d、均短于對照組（t咳嗽=10.570;t喘憋=13.416;t肺部啰音=8.485;t住院時間=3.115;P<0.05）。兩組患兒在接受治療期間均未出現明顯不良反應。 結論 小兒毛細支氣管炎在治療過程中選擇普米克令舒聯合博利康尼氧氣霧化吸入療法療效確切，可有效解除患兒患病痛苦，盡快改善臨床癥狀及體征，促進患兒康復，同時用藥安全性較高，適用于小兒。

[關鍵詞] 小兒毛細支氣管炎;普米克令舒;博利康尼;霧化吸入;臨床療效

[中圖分類號] R4? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-0742（2019）08（a）-0106-03

[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of Pulmicort Respules in combination with Bricanyl inhalation in the treatment of children with bronchiolitis. Methods A total of 80 pediatric patients were enrolled in the study. All children with pediatric bronchiolitis who were admitted to hospital from May 2015 to May 2018 were convenient divided into groups according to the order of admission. The control group was treated with dexamethasone sodium phosphate. In the observation group， Pulmicort Respules combined with Bricanyl oxygen inhalation therapy， 40 cases each. The efficacy is compared after the end of treatment. Results The total effective rate was 97.5% after treatment in the observation group. The total effective rate was 82.5% after treatment in the control group. The data between the groups were statistically compared （χ2=5.000; P<0.05）. The disappearance time of cough in observation group was （4.7±0.2）d， the time of disappearance of wheezing was （2.3±0.2）d， the time of disappearance of lung voice was （5.1±0.4）d， and the length of hospital stay was （6.5±0.9）d， shorter than the control group （tcough=10.570; twheezing=13.416; tlung voice=8.485; thospitalization time=3.115; P<0.05）. There were no significant adverse reactions during the treatment period between the two groups. Conclusion Pediatric bronchiolitis in the treatment of the choice of Prometheus combined with Bricanyl oxygen aerosol inhalation therapy is effective， can effectively relieve the suffering of children， improve clinical symptoms and signs as soon as possible， promote the rehabilitation of children， with high security， suitable for children.

[Key words] Pediatric bronchiolitis; Pulmicort; Boliconi; Nebulized inhalation; Clinical efficacy

毛細支氣管炎是一種較為常見的疾病，多發(fā)于2歲以下嬰幼兒。該疾病多因呼吸道合胞病毒所引發(fā)，隨著病情發(fā)展患兒可能會出現低氧血癥以及喘憋等表現，對患兒健康正常造成嚴重不良影響[1-2]。目前臨床治療該疾病主要為藥物療法，普米克令舒、博利康尼是常用藥物，為探析以上藥物聯合用于小兒毛細支氣管炎的臨床效果以及使用安全性，將在該次研究中方便選擇80例2015年5月—2018年5月間入院接受治療的小兒毛細支氣管炎患兒進行分組治療，并對治療效果進行下述對比，現報道如下。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

參與該次研究小兒患者共80例，均為方便選取該院接受治療的小兒毛細支氣管炎患兒，依據入院順序分組，各40例。納入標準：①確診為小兒毛細支氣管炎;②均對使用藥物無禁忌;③患兒家屬對研究知情后自愿參與，并簽署同意書。排除標準：①存在其他重要臟器功能障礙;②患有呼吸衰竭或心力衰竭等并發(fā)癥;③存在外支氣管異物阻塞;④無法配合完成研究。對照組：23例為男性，17例為女性。患兒年齡：2～36個月，平均為（18.8±1.4）個月。觀察組：22例為男性，18例為女性?；純耗挲g：2～38個月，平均為（18.9±1.2）個月。對比基礎資料，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），研究具有可行性。

1.2? 方法

兩組患兒均采取積極抗病毒、止咳祛痰、吸氧、糾正水電解質紊亂、維持酸堿平衡等治療。同時對照組為患兒使用地塞米松磷酸鈉（批準文號：國藥準字H37021969）治療，用藥方式為靜脈滴注給藥，用藥量為0.2～0.3 mg/kg，3次/s，連續(xù)治療3～5 d。

觀察組則使用普米克令舒（批準文號：H20090903）聯合博利康尼（批準文號：國藥準字20090134）氧氣霧化吸入療法，用法用量：將1 mL的普米克令舒與1 mL的博利康尼以及2 mL的生理鹽水加入到噴霧器中，以氧氣作為動力進行霧化吸入治療，吸入治療時間控制在10～15 min之間，2次/d，連續(xù)使用5 d。

1.3? 觀察指標

①療效評價標準[3]：治療3 d后患兒無咳嗽、喘憋、肺部啰音癥狀表現為效果顯效，治療5 d后臨床癥狀表現顯著改善為治療效果有效;治療后臨床癥狀表現并無任何改善為治療效果無效。顯效比例和有效比例相加為臨床治療總有效率。②比較兩組患兒的相關指標，即喘憋、咳嗽、肺部啰音以及。③對比兩組患兒不良反應發(fā)生狀況。

1.4? 統(tǒng)計方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件數據進行計算，數據表現形式為計數資料[n（%）]表示，以及計量資料（x±s）表示，分別進行χ2檢驗和t檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2? 結果

2.1? 療效對比分析

兩組患兒均進行相應的治療，對比療效評價結果發(fā)現觀察組所得效果更佳（P<0.05），治療過程中觀察組以及對照組患兒并未產生不良反應，見表1。

2.2? 兩組患兒癥狀消失時間及住院時間的比較

觀察并比較兩組患兒癥狀消失時間以及住院時間，結果顯示觀察組均更短（P<0.05），見表2。

3? 討論

小兒毛細支氣管炎是急性上呼吸道感染疾病。誘發(fā)小兒毛細支氣管炎的病原體主要包括呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒?；純罕桓腥竞?，由于痰液、平滑肌的原因，患兒的毛細支氣管會出現痙攣現象，同時黏膜會出現水腫現象，黏膜上皮細胞發(fā)生脫落，上述因素都引發(fā)毛細支氣管出現阻塞，從而引發(fā)肺氣腫與肺不張的情況，最終毛細支氣管炎產生。小兒毛細支氣管炎的表征有出現干咳，全身一直高熱不退，有憋喘現象，如果沒有及時有效治療患兒，就會引發(fā)患兒出現心力與呼吸衰竭，嚴重危及生命。

毛細支氣管炎是一種臨床較為常見的疾病，多發(fā)于嬰幼兒。該疾病多侵襲直徑在75～300 μm的細支氣管[4]。毛細支氣管極易因痰液、平滑肌痙攣等而出現阻塞，因此在治療過程則應注意控制喘憋。

臨床上有許多治療小兒毛細支氣管的藥物，使用最多的藥物就是地塞米松、博利康尼、普米克令舒等，然而單純應用一種藥物治療小兒毛細支氣管炎，治療效果不理想，所以應當根據毛細支氣管炎患兒的實際病情，尋求更為科學合理的聯合用藥方式，從而有力保證全面控制患兒病情，提升治療效果。以往臨床對該疾病的治療多采取口服或靜脈滴注地塞米松磷酸鈉進行治療，臨床雖具有一定療效，但存在藥物副作用問題[4-6]。霧化吸入療法是該疾病近年來較為常用的療法，該療法可促使藥物直接作用于患處，因呼吸道黏膜及黏膜下富含藥物以及神經受體，肺泡面積巨大，對藥物吸收效果良好，故霧化吸入可有效發(fā)揮平喘及抗炎效果，可減少全身用藥對兒童造成的不良影響，提高臨床用藥安全性[7-8]。普米克令舒是一種臨床較為常用的糖皮質激素，該藥物具有較為顯著的非特異性抗炎作用，同時也可有效抑制變態(tài)反應，即便使用小劑量也可達到良好的治療效果。經由霧化氣道給藥，也可促使藥物均勻覆蓋，與氣道黏膜糖皮質激素受體結合，從而抑制氣道高反應，減輕臨床癥狀，幫助患兒盡快恢復健康。有相關研究調查發(fā)現該藥物也具有肺內沉積率高、消除速率慢以及不良反應發(fā)生幾率低等優(yōu)點[9]。博利康尼屬于腎上腺素β2受體激動劑，該藥物可對β2受體產生選擇性興奮作用，該藥物的受體主要分布在小氣道，支氣管直徑越少則分布密度越高，經由霧化吸入給藥可促使藥物廣泛作用于氣道，可有效解除支氣管痙攣，擴張支氣管，抑制炎癥細胞釋放遞質，改善肺功能，改善喘憋癥狀[10]。另外該藥物的使用也不易引起不良反應，臨床具有較為理想的使用安全性。

通過氧氣驅動霧化吸入普米克令舒與博利康尼進行治療，可以發(fā)揮兩種藥物協(xié)同作用，進一步提高該疾病的治療效果，同時不良反應率低，可以明顯緩解患兒的缺氧癥狀[11]， 操作便捷，患兒與家屬都比較容易接受。葉林燕等人[12]的研究發(fā)現聯合組患兒的治療總有效率為95.52%顯著高于常規(guī)組，比較不良反應發(fā)生幾率也顯示聯合組更低，為4.08%。該次研究所得結果與其研究結論存在較大相似性。在該次研究中觀察組以及對照組分別采取了不同治療方法，對比療效評估結果發(fā)現，觀察組所得結果更佳，為97.5%，明顯高于對照組。比較兩組患兒臨床癥狀、體征以及住院時間，結果顯示觀察組分別咳嗽消失時間為（4.67±0.19）d、喘憋消失時間為（2.25±0.21）d、肺部啰音消失時間為（5.12±0.43）d、住院時間為（6.51±0.87）d均顯著短于對照組。以上研究結果證明該聯合用藥方式可促進患兒康復。觀察兩組患兒不良反應發(fā)生情況，結果發(fā)現兩組均未見明顯不良反應，證明用藥安全性也較為理想。

綜上所述，小兒毛細支氣管炎患兒采取普米克令舒與博利康尼氧氣霧化吸入聯合用藥形式可達理想效果，可有效促進各項癥狀及體征的消失，幫助患兒盡快恢復健康，同時該療法也不易引起不良反應，用藥安全性高，將其用于小兒病患具有較高的可行性。

[參考文獻]

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[12]? 葉林燕，周海榮，李文莉，等.普米克令舒聯合博利康尼氧氣霧化吸入治療小兒毛細支氣管炎的臨床療效分析[J].藥品評價，2016，13（13）：53-56.

（收稿日期：2019-05-08）