唐敏
棗莊市立醫院腎內科,山東棗莊 277101
原發性腎病綜合征(PNS)是一組以大量蛋白尿(>3.5 g/d)、低蛋白血癥(<30 g/L)、水腫及高脂血癥為表現的臨床綜合征,其中急性腎損傷(AKI)是PNS較嚴重的并發癥之一。臨床診斷AKI主要是通過檢測血肌酐和尿素氮的變化,但在腎功能急性改變期間血肌酐并不能作為一個敏感的生物學指標。近年來,新型AKI生物學標志物相關研究已經取得了顯著的進展,這些生物學標志物的解剖起源、生理功能、腎損傷后釋放的時間、體內分布以及代謝等各有差異[1]。其中,某些新型生物標志物已被提出作為診斷AKI的早期、敏感的指標,如胱抑素-C(Cys-C),中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL),白介素-18(IL-18),腎損傷分子-1(KIM-1)等[2]。研究表明,NGAL 及KIM-1在血肌酐改變前就可出現特異性表達,便于觀察患者病情變化,并為治療和判斷預后提供依據。該研究通過觀察2016年1月—2017年12月間100例PNS患者尿NGAL和KIM-1水平的變化,探討其在PNS合并AKI時的意義,現報道如下。
參與該次實驗的患者均知情同意,并獲得該院倫理委員會批準,選取在該院腎內科首診臨床符合PNS診斷標準的患者100例,其中男52例,女48例;年齡13~68 歲,平均(30.9±14.2)歲;排除其他繼發性腎病綜合征或感染性疾病,且入院前未用過糖皮質激素、免疫抑制劑和抗氧化劑等藥物。按住院期間整個病程中是否有血肌酐水平的升高劃分為兩組:AKI(病程中伴有血肌酐升高)組18例及非AKI組(病程中不伴有血肌酐升高)82例,并將AKI組患者分為兩類:若入院第2天查血肌酐已經出現升高,定為AKI-1組,共13例,若入院第2天查血肌酐正常,但在病程中后出現血肌酐的升高,定為AKI-2組,共5例。同期選取100名尿檢正常的健康體檢者作為對照組,男50 名,女 50 名,年齡 14~69 歲,平均(37.4±13.2)歲,排除心、腎、肺、肝、腫瘤等疾病。
1.2.1 標本的收集和存儲 受試患者入院第2天留取晨尿;標本以3 000 r/min離心5 min,取上清液于-80℃冰箱保存備用。對照組尿標本于同期留取并離心、冷凍保存。
1.2.2 檢測指標 采用雙抗體夾心ABC-ELISA法檢測受試對象的尿NGAL及KIM-1水平,試劑盒購于上海西唐試劑公司。 血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血白蛋白(ALB)、尿蛋白定量(UTP)、尿 a1-微球蛋白(α1-MG)均在該院檢驗科檢測。
采用SPSS 16.0統計學軟件對數據進行統計分析,計量資料結果以(±s)表示,兩組間均值的比較采用兩獨立樣本t檢驗,多組間比較方差齊時采用單因素方差分析,方差不齊時采用非參數秩和檢驗,相關性分析用Spearman相關分析方法,P<0.05為差異有統計學意義。
AKI組、非AKI組尿NGAL及KIM-1水平均較對照組升高,差異有統計學意義(P<0.05),且AKI組尿NGAL水平高于非AKI組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。以非AKI組平均水平為參照,AKI-1組及AKI-2組所有患者(100%)尿NGAL及KIM-1水平均升高,見表2、表3。
表1 PNS患者AKI組、非AKI組及對照組尿NGAL及KIM-1水平比較[(±s),ng/mL)]

表1 PNS患者AKI組、非AKI組及對照組尿NGAL及KIM-1水平比較[(±s),ng/mL)]
注:與對照組比較,*P<0.05;與非 AKI組比較,#P<0.05
組別尿N G A L 尿K I M-1對照組(n=1 0 0)非 A K I組(n=8 2)A K I組(n=1 8)0.9 5±0.0 6(1.8 0±0.4 3)*(2.2 3±0.3 2)*#5.3 6±0.4 1(6.7 7±0.4 8)*(6.7 9±0.3 1)*
表2 PNS患者AKI-1組、AKI-2組尿NGAL及 KIM-1水平比較[(±s),ng/mL)]

表2 PNS患者AKI-1組、AKI-2組尿NGAL及 KIM-1水平比較[(±s),ng/mL)]
注:與 AKI-1 組比較,P>0.05
組別尿N G A L 尿K I M-1 A K I-1組(n=1 3)A K I-2組(n=5)t值P值2.3 8±0.4 3 2.2 1±0.1 8 0.8 4 3 0.4 1 2 6.8 7±0.4 3 6.6 9±0.1 3 0.9 0 5 0.3 7 9

表3 以非AKI組平均水平為參照,AKI-1組、AKI-2組尿NGAL、KIM-1水平結果分析
尿NGAL水平與 Scr、BUN、UTP、 尿 a1-MG 呈正相關,差異有統計學意義(P<0.05),與血 ALB、尿 OSM成負相關,差異有統計學意義(P<0.05);尿KIM-1水平與Scr、BUN成正相關,差異有統計學意義 (P<0.05),與血ALB、尿OSM成負相關,差異有統計學意義(P<0.05),與 UTP、尿 a1-MG 無相關性,差異無統計學意義(P>0.05),見表 4。

表4 PNS患者尿NGAL及KIM-1水平與臨床指標的相關性分析結果
PNS是腎內科的常見病,AKI是其較危重的并發癥之一,病理上常表現為急性腎小管壞死(ATN)及腎小管間質病變,部分患者此病理改變可發生在Scr升高之前。腎穿刺活檢對診斷AKI患者腎小管間質損害具有重要意義,但腎活檢為有創檢查。因此,尋找反映AKI的早期、特異、敏感性指標對PNS合并AKI的防治有重要的臨床意義。
NGAL是由腎小管細胞、肝細胞和免疫細胞分泌的蛋白質,是人脂質運載蛋白家族中的一個新成員,與中性粒細胞的明膠酶共價相連,是目前唯一應用于臨床的AKI結構損傷標記物[2]。相關學者[3]研究發現,在燒傷患者AKI發生4 h后NGAL明顯升高,并且在24 h后仍持續升高,而血肌酐水平及尿量在24 h內卻沒有明顯變化。他人[4]的研究結果提示高血壓患者發生 AKI時,相對于胱抑素Cys-C和血肌酐,NGAL與腎小球濾過率的相關度更高,NGAL對于AKI早期診斷的敏感性和特異性分別為96%和100%,而Cys-C僅為92%和60%,血肌酐僅為76% 和47%。該研究結果顯示:PNS患者AKI組、非AKI組尿NGAL水平均較對照組明顯升高,且AKI組高于非AKI組。在AKI組中,入院時血肌酐已經升高的13例AKI-1組患者有13例(100%)尿NGAL水平較非AKI組尿NGAL平均水平升高;入院時肌酐正常,但在病程的進展中后出現血肌酐升高的5例患者 (AKI-2組)有5例 (100%)患者測定入院尿NGAL水平皆為高表達狀態,即尿NGAL水平均較非AKI組尿NGAL平均水平升高。表明了尿NGAL能在肌酐升高前早期預測AKI的發生。對尿NGAL作相關分析表明,尿NGAL水平與血ALB及尿OSM成負相關,與 Scr、BUN、UTP、尿 a1-MG 呈顯著正相關,提示尿NGAL不僅作為反映腎小管功能的指標,還與腎小球濾過功能緊密關聯。
KIM-1是一種由腎小管上皮細胞表達的跨膜蛋白,在正常腎臟組織中表達水平極低,而在缺血或腎毒性損傷后的近端腎小管上皮細胞中高度表達。相關[5]研究提示腎移植受者術后腎功能下降與與尿KIM-1表達顯著相關,提示尿KIM-1可提供腎移植術后恢復及預后情況。Lehner等[6]進行的一項前瞻性隊列研究評估了201例AKI住院患者,發現患者尿KIM-1水平均明顯升高,且與不良臨床預后(需要透析或者死亡)密切相關。在缺血性或中毒性AKI的患者中,近端腎小管存在KIM-1的過度表達。KIM-1已被美國食品藥品監督管理局 (Food and Drug Administration,FDA)和歐洲藥品局 (European Medicines Age,EMA)作為檢測藥物誘導AKI的具有高度靈敏度和特異度的生物學標志物[7]。該研究結果顯示,PNS患者AKI組、非AKI組尿KIM-1水平均較對照組明顯升高。雖然AKI組與非AKI組比較差異無統計學意義(P>0.05),但 AKI-1組 13例患者(100%)及 AKI-2組5例患者(100%)尿KIM-1水平均較非AKI組平均水平升高,表明尿KIM-1同尿NGAL一樣,均較血肌酐敏感,能早期預測AKI的發生[8-9]。該研究相關分析顯示,在PNS患者中,尿KIM-1與Scr、BUN呈正相關,但與UTP、尿a1-MG無相關性;此外,KIM-1水平還與血ALB、尿OSM成負相關,表明尿KIM-1同尿NGAL一樣,亦與反映腎小球及腎小管功能指標有顯著關聯,AKI-1組患者的尿NGAL、尿KIM-113為[(2.38±0.43)ng/mL、(6.87±0.43)ng/mL]與 AKI-2 組相比[(2.21±0.18)ng/mL、(6.69±0.13)ng/mL], 差異無統計學意義(t=0.843、0.905,P=0.412,0.379)。 王靜[10]在探究先天性心臟病術后急性腎損傷患兒尿NGAL KIM-1表達分析中得出,患者尿NGAL及KIM-1存在升高的現象。尿NGAL及KIM-1水平與血肌酐、尿素氮之間的關系為正相關,與血白蛋白、尿滲透壓之間的關系為負相關(P<0.05),使該文觀點得到證實。
綜上所述,尿NGAL及KIM-1能更早預測PNS患者AKI的發生,是診斷AKI較敏感的指標。