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門(mén)冬胰島素在治療妊娠期糖尿病孕婦中的效果

2019-12-03 00:57:14王婕瑩
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2019年20期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

王婕瑩

廣東省惠州市婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心,廣東惠州 516001

妊娠期糖尿病是妊娠期的常見(jiàn)合并癥,是指孕婦在妊娠期出現(xiàn)不同程度的糖尿量異常及糖尿病。近年來(lái),妊娠期糖尿病的臨床發(fā)病率逐漸提高,且呈現(xiàn)出逐年遞增的發(fā)展趨勢(shì),這不僅會(huì)影響孕婦的身體健康,同時(shí)還會(huì)危及胎兒健康,增加了母嬰不良結(jié)局的發(fā)生率。由于患者處于妊娠期,身體狀況特殊,臨床上多采用醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)、運(yùn)動(dòng)療法等作為主要治療方法[1-2]。然而部分妊娠期糖尿病患者經(jīng)營(yíng)養(yǎng)和運(yùn)動(dòng)療法干預(yù)后,血糖值仍未降至正常范圍,則需要借助藥物治療。門(mén)冬胰島素是常用的治療藥物,在妊娠期糖尿病治療中有廣泛應(yīng)用。本研究為進(jìn)一步探究門(mén)冬胰島素治療妊娠期糖尿病的臨床療效,將80 例妊娠期糖尿病患者作為主要研究對(duì)象,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究對(duì)象是2014 年7 月~2018 年10 月在我院治療的80 例妊娠期糖尿病患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分組,各40 例。觀察組年齡20 ~35歲,平均(29.0±2.5)歲;孕周為26 ~32 周,平均(29.63±1.14)周;初產(chǎn)婦27 例,經(jīng)產(chǎn)婦13 例;病程為1 ~3 周,平均(1.56±0.15)周。對(duì)照組年齡21 ~35 歲,平均(28.9±2.4)歲;孕周為25~32 周,平均(29.57±1.12)周;初產(chǎn)婦29 例,經(jīng)產(chǎn)婦11 例;病程為1 ~4 周,平均(1.74±0.18)周。兩組患者的各項(xiàng)資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,有可比性。

表1 兩組的母嬰不良結(jié)局發(fā)生率比較[n(%)]

表2 兩組患者治療前后各項(xiàng)血糖指標(biāo)比較(

表2 兩組患者治療前后各項(xiàng)血糖指標(biāo)比較(

納入標(biāo)準(zhǔn)[3]:(1)均確診為妊娠期糖尿病,空腹血糖>8.0mmol/L,餐后2h 血糖>12.0mmol/L;(2)患者自愿參與,隨機(jī)分組由醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

排除標(biāo)準(zhǔn)[4]:(1)對(duì)治療藥物有過(guò)敏史或禁忌證;(2)治療后隨訪(fǎng)丟失。

1.2 研究方法

對(duì)照組的治療方案:給予患者0.5 ~1.0IU/kg生物合成人胰島素(丹麥 Novo Nordisk A/S,注冊(cè)證號(hào):H20120452,300IU)治療,于飯前半小時(shí)進(jìn)行皮下注射,每日3 次,持續(xù)治療1 個(gè)月。

觀察組的治療方案:給予患者0.5 ~1.0IU/kg門(mén)冬胰島素(丹麥 Novo Nordisk A/S,注冊(cè)證號(hào):S20090103,3mL:300)治療,于飯前5min 進(jìn)行皮下注射,每日2 次,持續(xù)治療1 個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)

計(jì)數(shù)指標(biāo):隨訪(fǎng)6 周,對(duì)兩組的母嬰不良結(jié)局進(jìn)行統(tǒng)計(jì),主要包括:低血糖、酮癥酸中毒、羊水過(guò)多、早產(chǎn)兒、巨大兒、胎兒窘迫,計(jì)算比較兩組的母嬰不良結(jié)局發(fā)生率。

計(jì)量指標(biāo):(1)分別于治療前、治療后,檢測(cè)兩組患者的空腹血糖、餐后2h 血糖和糖化血紅蛋白水平,并對(duì)兩組患者的血糖值進(jìn)行組間和組內(nèi)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。(2)對(duì)兩組患者的空腹血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、餐后2h 血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量進(jìn)行準(zhǔn)確統(tǒng)計(jì),并對(duì)兩組的統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行組間比較。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

研究中涉及的各項(xiàng)資料及數(shù)據(jù)分析均使用SPSS18.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量指標(biāo)、計(jì)數(shù)指標(biāo)分別采用()、例數(shù)/百分率表示,并分別采用t 檢驗(yàn)與χ2檢驗(yàn),P <0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組的母嬰不良結(jié)局發(fā)生率比較

觀察組的母嬰不良結(jié)局發(fā)生率與對(duì)照組比較相對(duì)較低,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P <0.05),具體見(jiàn)表1。

2.2 兩組患者治療前后各項(xiàng)血糖指標(biāo)比較

治療后兩組患者的空腹血糖、餐后2h 血糖和糖化血紅蛋白水平較治療前均明顯下降,且觀察組明顯低于對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具體見(jiàn)表2。

2.3 兩組患者的空腹血糖和餐后2h血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量比較

觀察組患者的空腹血糖和餐后2h 血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,且胰島素用量明顯少于對(duì)照組,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具體見(jiàn)表3。

3 討論

妊娠期女性由于胎兒生長(zhǎng)發(fā)育的需求,進(jìn)食量較多,補(bǔ)充的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)也相對(duì)較多,孕期體重增加明顯,并且胎盤(pán)分泌多種激素會(huì)增加胰島素抵抗,導(dǎo)致患者的血糖升高[5-7]。妊娠期糖尿病會(huì)引發(fā)多種并發(fā)癥和不良妊娠結(jié)局,危及母嬰的生命安全。對(duì)于妊娠期糖尿病患者,首先選擇對(duì)其進(jìn)行飲食控制和運(yùn)動(dòng)療法干預(yù),若經(jīng)過(guò)非藥物治療后患者的血糖仍然不能達(dá)標(biāo),則采用胰島素進(jìn)行降糖治療[8-10]。

表3 兩組患者的空腹血糖和餐后2h血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量比較

表3 兩組患者的空腹血糖和餐后2h血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量比較

生物合成人胰島素為人工合成的胰島素,能夠在很大程度上降低產(chǎn)婦的血糖值。但采用生物合成人胰島素治療,需要在飯前半小時(shí)注射,治療不方便。并且,生物合成人胰島素達(dá)到峰值的速度相對(duì)較慢,清除率低,產(chǎn)婦容易出現(xiàn)低血糖的癥狀,導(dǎo)致其臨床應(yīng)用受限[11-12]。門(mén)冬胰島素為胰島素類(lèi)似物,同時(shí)具備生物活性和免疫原性,與生物合成人胰島素相比,門(mén)冬胰島素的理化性質(zhì)、藥代動(dòng)力學(xué)特征和結(jié)構(gòu)均無(wú)明顯差異。利用重組DNA 技術(shù),門(mén)冬胰島素可對(duì)氨基酸序列產(chǎn)生的物質(zhì)進(jìn)行調(diào)節(jié),藥代動(dòng)力學(xué)較生物合成人胰島素更具備優(yōu)勢(shì)[13-14]。并且,采用門(mén)冬胰島素進(jìn)行治療,只需在飯前5min皮下注射即可,藥物吸收和起效更快,不良反應(yīng)更少,用藥安全性更高。

本研究比較了門(mén)冬胰島素、生物合成人胰島素兩種藥物在妊娠期糖尿病治療中的應(yīng)用效果,研究發(fā)現(xiàn),采用門(mén)冬胰島素進(jìn)行治療優(yōu)勢(shì)更為突出,主要體現(xiàn)在以下幾方面:首先,可降低母嬰不良結(jié)局的發(fā)生率;其次,治療后患者的空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血紅蛋白水平明顯降低,降至正常范圍內(nèi);最后,用門(mén)冬胰島素治療的患者血糖值達(dá)標(biāo)時(shí)間更短,且胰島素藥物用量更少。本結(jié)果充分體現(xiàn)了門(mén)冬胰島素的治療效果,這與楊慧[15]報(bào)道中的結(jié)果存在較大相似性,這也是說(shuō)明本次的研究結(jié)果具備一定的科學(xué)性和可信性。

綜上所述,采用門(mén)冬胰島素治療妊娠期糖尿病的臨床療效顯著,可在短時(shí)間內(nèi)穩(wěn)定患者的血糖指標(biāo),減少胰島素的使用劑量,提升母嬰質(zhì)量,可進(jìn)一步推廣和應(yīng)用。

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