肖玉霞
廣東省茂名市人民醫(yī)院,廣東茂名 525000
未足月胎膜早破是指產(chǎn)婦在孕周未滿37 周時發(fā)生胎膜破裂,為圍生期常見并發(fā)癥,可對母兒健康產(chǎn)生明顯影響。現(xiàn)階段,我國醫(yī)療領(lǐng)域尚無預(yù)防未足月胎膜早破的有效方法,主要為在發(fā)病后給予患者抗感染治療,盡量延長胎膜破裂至分娩的時間,最大程度的減輕胎膜早破對母兒預(yù)后的影響[1-3]。長期以來,關(guān)于未足月胎膜早破應(yīng)用抗生素治療的時間一直存在爭議[4-5]。為指導(dǎo)合理應(yīng)用抗生素治療未足月胎膜早破,本研究對不同時間應(yīng)用抗生素治療未足月胎膜早破對分娩結(jié)局的影響進行探討,現(xiàn)報道如下。
選取2017 年4 月~2018 年6 月收治的138例未足月胎膜早破患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)胎膜破裂時孕周<37 周;(2)年齡<40 歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)多胎妊娠;(2)拒絕參與研究。應(yīng)用隨機數(shù)字表法將研究對象分為研究1 組、研究2 組、研究3 組,每組46 例。三組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性,見表1。本研究已事先通過倫理委員會審核,患者本人及家屬均知情同意。
表1 三組研究對象的一般資料比較(,n=46)

表1 三組研究對象的一般資料比較(,n=46)
研究1 組、研究2 組、研究3 組應(yīng)用的抗生素藥物均為五水頭孢唑林鈉[深圳華潤九新藥業(yè)有限公司,H20051244,化學(xué)藥品,1.0g(按頭孢唑林計)]。研究1 組于胎膜破裂后12h 內(nèi)靜脈滴注,每次1.0g,每日2 次。研究2 組于胎膜破裂后12 ~24h 靜脈滴注,每次1.0g,每日2 次。研究3 組于胎膜破裂后超過24h 靜脈滴注,每次1.0g,每日2 次。三組均用藥3 日,同時給予三組患者肌肉注射地塞米松(云南杉榆制藥有限公司,H53020117;化學(xué)藥品,4g:2mg),每次6mg,每日2 次,用藥2d。
比較研究1 組、研究2 組、研究3 組入院至分娩時間、宮內(nèi)感染、產(chǎn)后出血、產(chǎn)褥感染發(fā)生情況及新生兒健康狀況。
新生兒健康狀況評價方法及標(biāo)準(zhǔn)[6]:應(yīng)用新生兒Apgar 評分進行評價,具體評分標(biāo)準(zhǔn)見表2。
研究數(shù)據(jù)應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS24.0 進行統(tǒng)計分析,計量資料以(s)表示,采用t 檢驗,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用χ2檢驗。P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究1 組患者入院至分娩的時間為(62.98±5.11) h,早于研究2 組的(58.10±4.72)h(t=4.758;P=0.000)和研究3 組的(52.33±4.85)h(t=10.253;P=0.000),研究2 組、研究3 組該指標(biāo)比較差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(t=5.783;P=0.000)。

表2 新生兒Apgar評分標(biāo)準(zhǔn)
研究1 組宮內(nèi)感染、產(chǎn)后出血、產(chǎn)褥感染發(fā)生率均低于研究2 組和研究3 組(P <0.05),研究2組和研究3 組宮內(nèi)感染、產(chǎn)后出血、產(chǎn)褥感染發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),見表3。

表3 三組患者宮內(nèi)感染、產(chǎn)后出血、產(chǎn)褥感染發(fā)生情況比較[n(%)]
研 究1 組 新 生 兒Apgar 評 分(8.29±0.45)分,高 于 研 究2 組 的(7.79±0.41)分(t=5.571;P=0.000)和研究3 組的(7.63±0.39)分(t=7.517;P=0.000),研究2 組、研究3 組該指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.918;P=0.058)。
國內(nèi)報道的胎膜早破發(fā)生率為5%~15%,其中未足月胎膜早破約占20%[7-9]。長期觀察發(fā)現(xiàn),相對于足月胎膜早破,未足月胎膜早破對母兒健康產(chǎn)生的危害更嚴(yán)重[10]。產(chǎn)婦方面,胎膜早破會增加產(chǎn)婦發(fā)生宮內(nèi)感染、產(chǎn)后出血等并發(fā)癥的風(fēng)險。圍產(chǎn)兒方面,會增加胎兒發(fā)生宮內(nèi)窘迫及出生后窒息的風(fēng)險。此外,長期臨床實踐也證實,感染為誘發(fā)胎膜早破的主要危險因素。因此,在治療方面以抗感染治療為主[11-12]。現(xiàn)階段,多種抗生素藥物在未足月胎膜早破的臨床治療中得到應(yīng)用,療效相當(dāng)[13]。但一部分研究發(fā)現(xiàn),胎膜早破后不同時間應(yīng)用抗生素治療獲得的療效存在一定程度差異。如周子球等[14]的研究發(fā)現(xiàn),胎膜早破后12h 內(nèi)應(yīng)用抗生素治療的產(chǎn)婦宮內(nèi)感染、產(chǎn)后出血、產(chǎn)褥感染發(fā)生率明顯低于胎膜早破后12 ~24h、>24h 應(yīng)用抗生素的產(chǎn)婦,新生兒健康狀況也優(yōu)于上述兩個時間點用藥的患者。
為進一步明確抗生素使用時間對未足月胎膜早破產(chǎn)婦分娩結(jié)局的影響,本研究進行深入分析和探討,結(jié)果顯示研究1 組(胎膜破裂后12h 內(nèi)用藥)入院至分娩時間明顯長于研究2 組(胎膜破裂后12 ~24h 用藥)、研究3 組(胎膜破裂后>24h 用藥),宮內(nèi)感染、產(chǎn)后出血、產(chǎn)褥感染發(fā)生率均較研究2組、研究3 組低,新生兒Apgar 評分較研究2 組、研究3 組高。與上述周子球等的研究基本保持一致,表明未足月胎膜早破產(chǎn)婦胎膜破裂后盡早應(yīng)用抗生素治療能夠獲得更確切的療效,對分娩結(jié)局產(chǎn)生的影響更小。分析原因可能為:上文闡述感染為胎膜早破的重要危險因素。發(fā)生感染后,生殖道中的病原微生物上行性感染可引起胎膜炎性反應(yīng),產(chǎn)生彈性蛋白酶、膠質(zhì)酶等物質(zhì),對胎膜的基質(zhì)和膠質(zhì)產(chǎn)生降解作用,導(dǎo)致胎膜局部張力不斷下降,最終發(fā)生破裂[15-16]。胎膜破裂后,若未及時采取抗感染治療,隨著感染的進一步加重,可引起宮內(nèi)感染,對胎兒健康產(chǎn)生影響[17]。胎膜破裂后盡早使用抗生素,能夠?qū)Ω腥具M行及時控制,降低感染相關(guān)風(fēng)險事件的發(fā)生率,延長孕周。因此,能夠改善產(chǎn)婦分娩結(jié)局。
綜上所述,未足月胎膜早破患者在發(fā)病后盡早應(yīng)用抗生素,更能減輕疾病對分娩結(jié)局的影響。