結腸癌患者細胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α的表達分析

梁 春 芳

(河南省人民醫院省直第一醫院 鄭州 450000 )

結腸癌目前已經成為威脅人類身體健康主要問題。該項疾病在早期不容易被發覺和診斷，使得患者容易錯過最佳治療時間，進而對其治療效果造成不同程度的影響，因此臨床上需要尋找更加方便的診斷方法和指標展開早期診斷和治療是治療結腸癌患者的關鍵問題。目前，臨床上通過對該類患者的細胞因子進行分析，細胞因子作為癌細胞代謝過程中產生的物質，可明確指示腫瘤發展過程，進而反映患者的病情程度[1]。本次研究中，針對結腸癌患者細胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α的表達進行分析 ，詳解如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將2017年1月～2017年6月本院治療的100例結腸癌患者作為實驗組，同期選取100例健康體檢者作為對照組。

實驗組男50例，女50例；年齡60～80歲，平均年齡(69.25±8.36)歲。對照組男52例，女48例；年齡62～81歲，平均年齡(70.25±8.45)歲。本次研究均得到醫院倫理會同意，兩組患者的一般資料(性別、年齡)，表示無差異，即P>0.05，結果中的觀察指標可展開對比。

1.2 實驗方法

采用人細胞因子96孔免疫磁珠法，采集所有患者自入院的第2日清晨的血標本，離心，統一集中檢測患者的細胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α的水平。

1.3 統計學方法

2 結果

2.1 比較細胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α水平

對比對照組，實驗組患者的細胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α水平明顯升高，P<0.05，見表1。

組別例數IFN-γIL-12P40IL-12P70IL-6IL-8TNF-α實驗組1005.43±2.525.19±3.214.21±1.255.96±2.455.77±2.489.65±5.28對照組1003.02±2.214.23±1.663.21±0.622.58±1.252.16±0.857.12±2.55t-7.1802.6567.16612.28814.4944.314P-0.0000.0080.0000.0000.0000.000

2.2 實驗組患者TNM分期，分化程度及病理類型間的細胞因子表達水平

TNM III/IV期患者的IL-8水平高于對照組TNM I/II期水平，P<0.05，其余細胞因子無差異，P>0.05；高分化/中分化結腸癌患者血漿中的IL-12P70及IL-8水平高于低分化組，P<0.05，其余細胞因子無差異，P>0.05；粘液腺癌患者血漿中的IL-8及IL-10水平高于腺癌，P<0.05；其余細胞因子無差異，P>0.05，見表2。

細胞因子臨床分期分化程度病例類型I/II期III/IV期P高/中低P腺癌粘液腺癌PIFN-γ5.86±2.325.69±1.960.5766.03±1.255.89±2.010.5545.15±4.255.14±4.260.986IL-12P404.72±3.254.42±2.360.4565.28±4.585.26±4.250.9745.36±4.585.25±4.480.863

3 討論

結腸癌作為全球范圍內第3常見惡性腫瘤之一，目前該項疾病呈現逐年增長的趨勢，早發現、早診斷且接受積極治療可作為提高結直腸癌患者的整體療效及預后的關鍵所在。因此，積極尋找出一種操作便捷且高效的結直腸癌早期篩查和診斷方法對結直腸癌具有十分重要的臨床意義[2～3]。

上述研究中，細胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α作為該項疾病重要的致炎性細胞因子，對比對照組，實驗組患者的細胞因子IFN-γ、IL-12P40、IL-12P70、IL-6、IL-8和TNF-α水平明顯升高，P<0.05。

IFN-γ作為Th1細胞分泌的胞因子，可在抗腫瘤免疫發揮重要的作用。IFN-γ可直接誘導STAT1信號通路磷酸化，進而增強抗腫瘤免疫功能。因此，結腸癌患者血漿中的IFN-γ的升高主要是因為在腫瘤抗原的刺激下機體免疫細胞發生保護性反應。TNF-α在臨床上稱為“惡病質素”，該物質與TNM IV期患者的惡病質具有十分密切的關系。

綜上所述，結腸癌患者的細胞因子圖譜與健康人的細胞因子圖譜具有較為明顯的差異，特定的細胞因子可直接反映 患者的免疫功能，進而幫助患者增強自身的抗腫瘤功能，值得臨床深究。