高血壓人群高尿酸血癥的發病情況及影響因素研究

劉煒達，張麗成，王勇，羅艷俠*

高血壓是指以體循環動脈血壓（收縮壓和/或舒張壓）增高為主要特征，可伴有心、腦、腎等器官的功能或器質性損害的臨床綜合征，是微血管和大血管病變的獨立危險因素。國內外流行病學研究表明，高血壓人群高尿酸血癥（hyperuricemia，HUA）的患病率為28.8%～46.1%［1-2］。高血壓一旦合并HUA，將加速高血壓并發癥的發生和發展，明顯增加心腦血管事件和死亡的發生風險［3-4］。防止正常尿酸的高血壓患者發生HUA，應作為預防心腦血管事件的重點。有關高血壓人群的HUA發病率資料較少，目前國內外關于高血壓人群HUA發病率及影響因素的研究較為缺乏。為此本研究依據某醫院體檢人群資料，觀察高血壓人群HUA的發病率并探討其影響因素，旨在為積極干預、降低患者心血管系統總體發病風險提供依據。

相關知識點分享：

（1）原發性高血壓患者中，高尿酸血癥的患病率為28.8%～46.1%，尤其是未經治療的高血壓患者，血尿酸增高者占比高達58.0%。（2）高血壓合并高尿酸血癥患者發生心血管事件的危險性增加。（3）影響高血壓人群進展為高尿酸血癥的因素包括肌酐、高密度脂蛋白膽固醇、三酰甘油、空腹血糖、紅細胞沉降率及是否肥胖。（4）男性和女性的高尿酸血癥發病影響因素存在差異。（5）高血壓導致高尿酸的發病機制：①腎血流動力學紊亂；②微血管病變；③胰島素抵抗；④腎灌注不足。（6）防治措施：改變生活方式，尤其是飲食習慣。

1 對象與方法

1.1 研究對象 研究數據來自北京市某醫院健康體檢部。本研究隊列于2012—2016年選取參加過兩次及以上體檢的37 170例體檢者，嚴格按照納入排除標準最終納入3 930例體檢者進入研究隊列，隨訪時間最短1年，最長4年，中位隨訪時間為2年。根據隨訪期間是否發生HUA分為非HUA組3 014例和HUA組916例。納入標準：（1）年齡＞18周歲；（2）診斷為高血壓。排除標準：（1）基線時患有HUA的患者；（2）患有急性腎病、慢性腎病、心血管疾病、腦血管疾病、惡性腫瘤的患者。樣本納入流程見圖1。

圖1 樣本納入流程Figure 1 Flow chart for sample inclusion

1.2 調查方法

1.2.1 問卷調查 通過經統一培訓的人員詢問收集婚姻狀況、既往病史、過敏史、服藥史等資料。

1.2.2 體格檢查 檢查項目包括身高、體質量、腰圍、臀圍、血壓。血壓測量采用標準電子血壓計，被測者測量前靜坐5 min后，測量3次，取后兩次讀數的平均值。身高、體質量測量時脫去外衣和鞋帽；腰圍測量取肋骨下緣和髂嵴連線中點連線；臀圍測量時，兩腿并攏直立，兩臂自然下垂，取恥骨聯合和背后臀大肌最凸處。計算體質指數，體質指數=體質量/身高2，體質指數≥28.0 kg/m2定義為肥胖［4］。

1.2.3 實驗室檢查 抽血前1晚禁食，清晨空腹。抽取靜脈血后2 h內提取血清，采用全自動生化分析儀（美國貝克曼庫爾特有限公司，型號：UniCel D×C 800）測定白細胞計數、紅細胞計數、血紅蛋白、γ-谷氨酰轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶、肌酐、尿素氮、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、三酰甘油、總膽固醇、空腹血糖、紅細胞沉降率、尿酸等。

1.2.4 質量控制 以體檢表為基礎，收集并整理相關數據，建立數據庫。對數據庫的錄入制定統一的流程和標準，對錄入人員進行統一講解、培訓。所有的病歷信息錄入采用雙錄入模式，確保數據庫的準確性和完整性。

1.3 診斷標準 HUA診斷標準為血清尿酸男性≥420 μmol /L，女性≥360 μmol/L［5］。高血壓診斷標準為收縮壓≥140 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）或舒張壓≥90 mm Hg或自我報告有高血壓病史或近兩周內服用降壓藥者［6］。

1.4 統計學方法 采用EpiData 3.1進行數據錄入，采用SPSS 20.0統計軟件進行數據分析。呈正態分布的計量資料以（x±s）表示，兩組比較采用t檢驗；呈非正態分布的計量資料以中位數（四分位數間距）〔M（QR）〕表示，組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗；計數資料以相對數表示，組間比較采用χ2檢驗；采用Logistic逐步回歸分析高血壓患者發生HUA的影響因素。以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 不同年齡、性別的HUA累積發病率 4年間共新發HUA 916例，HUA累積發病率為23.31%，其中男性高血壓患者HUA累積發病率高于女性，差異有統計學意義（24.76%比18.65%，χ2=14.853，P＜0.001）。將高血壓患者按WHO公布的年齡分界分為＜45（青年組）、45～＜60（中年組）、60～＜75（年輕老年組）、≥75歲（老年組）4組，4組高血壓患者HUA的累積發病率分別為25.67%、21.76%、21.44%、26.08%。不同年齡段高血壓患者HUA累積發病率比較，差異無統計學意義（χ2=0.467，P=0.495）。青年組男性HUA累積發病率高于女性（χ2=17.265，P＜0.001）。中年組、年輕老年組、老年組男女HUA累積發病率比較，差異無統計學 意 義（χ2=2.207，P=0.137；χ2=1.231，P=0.267；χ2=0.002，P=0.964）。青年組/老年組男性HUA累積發病率高于中年組/年輕老年組，差異有統計學意義〔27.75%（348/1 254） 比 22.60%（394/1 743），χ2=10.369，P＜0.001，見表 1〕。

2.2 非HUA組與HUA組人口統計、體格檢查、實驗室檢查資料比較 HUA組男性占比、白細胞計數、γ-谷氨酰轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶、肌酐、三酰甘油、尿酸、體質指數、腰臀比高于非HUA組，丙氨酸氨基轉移酶、高密度脂蛋白膽固醇、空腹血糖低于非HUA組，差異有統計學意義（P＜0.05）；兩組年齡、婚姻狀況、舒張壓、收縮壓、紅細胞計數、血紅蛋白、尿素氮、低密度脂蛋白膽固醇、總膽固醇、紅細胞沉降率水平比較，差異無統計學意義（P＞0.05，見表2）。

2.3 高血壓患者發生HUA影響因素的Logistic逐步回歸分析 以是否發生HUA為因變量（賦值：否=0，是=1），以表2中的變量為自變量進行Logistic逐步回歸分析（α入=0.05，α出=0.10），Logistic逐步回歸分析賦值情況見表3。結果顯示，肌酐、高密度脂蛋白膽固醇、三酰甘油、空腹血糖、紅細胞沉降率、是否肥胖是高血壓患者發生HUA的影響因素（P＜0.05），血紅蛋白、肌酐、高密度脂蛋白膽固醇、三酰甘油、空腹血糖、是否肥胖是男性高血壓患者發生HUA的影響因素（P＜0.05），年齡、總膽固醇、是否肥胖是女性是否發生HUA的影響因素（P＜0.05，見表4）。

表1 不同年齡、性別高血壓患者HUA累積發病率〔n（%）〕Table 1 Age- and sex-specific cumulative incidence of HUA in hypertensive populations

3 討論

HUA和高血壓都是心腦血管疾病重要的可控危險因素，常與其他心血管疾病危險因素并存，加速心血管病的進程。本研究通過觀察高血壓人群HUA的發病率并探討其影響因素，旨在為積極干預、降低患者心血管系統總體發病風險提供依據。

研究結果顯示，高血壓人群在隨訪2年后HUA的發病率為23.31%，男性高于女性。張超彥等［7］在2008—2010年平均隨訪24個月，發現北京成年人HUA發病率僅為3.2%（男性為4.2%、女性為2.0%），低于本研究結果，說明高血壓人群較普通人群更易進展為HUA，這與WANG等［8］的研究結論一致。可能的機制為長期高血壓引起腎小球動脈硬化，腎血管阻力增加，有效血流量減少、腎小管受損等影響腎臟排泄功能，造成尿酸滯留，進展為HUA［9］。與一般慢性代謝性疾病不同的是，隨著年齡增長，高血壓人群HUA發病率未呈現遞增趨勢，＜45、45～＜60、60～＜75、≥ 75 歲高血壓人群HUA的累積發病率分別為25.67%、21.76%、21.44%、26.08%。國外一些小型流行病學試驗研究表明，隨著年齡的增長，血清尿酸水平與高血壓之間的相關性在逐漸衰減，這可能源于年輕人對血清尿酸參與的高血壓相關病變更加敏感所致［10］。按性別分層后，男性HUA發病率呈現U型趨勢，即兩端年齡組＜45歲（青年人）和≥75歲（老年人）HUA發病率高于中間年齡組45～＜60歲（中年人）和60～＜75歲（年輕老年人），男性HUA發病率高峰在＜45歲（青年人）；女性HUA發病率高峰人群為≥75歲，這與陳濤等［11］研究結果一致。按年齡分層后，＜45歲（青年人）組男性人群HUA的發病率高于女性，而其他年齡組差異無統計學意義。這種差異考慮是因為在青年組男性雄激素分泌相對旺盛，雄激素促進血尿酸重吸收；而女性具有雌激素的保護作用，雌激素可能抑制尿酸產生［12-14］。

表3 Logistic逐步回歸分析自變量賦值情況Table 3 Assignment for variables associated with HUA in hypertension analyzed with the stepwise Logistic regression model

表2 非HUA組與HUA組人口統計、體格檢查、實驗室檢查資料比較Table 2 Comparison of demographic，physical and laboratory data between HUA and non-HUA groups

表4 高血壓患者HUA發生率影響因素的Logistic逐步回歸分析Table 4 Stepwise Logistic regression analysis of influencing factors of HUA in patients with hypertension

本研究Logistic逐步回歸分析表明，肌酐、高密度脂蛋白膽固醇、三酰甘油、空腹血糖、紅細胞沉降率、是否肥胖是高血壓患者發生HUA的影響因素。其中，紅細胞沉降率偏高者發病風險增加47.2%，這可能與紅細胞沉降率增高提示機體有炎性反應有關；肥胖者（BMI≥28.0 kg/m2）發病風險增加67.2%，這與CHIOU等［15］的研究結果一致；三酰甘油偏高者發病風險增加33.0%，這與PINGMUANGKEW等［16］的研究結果一致，原因可能為三酰甘油合成升高，可促進游離脂肪酸的生成和利用，而更多的游離脂肪酸代謝可加速對三磷酸腺苷的利用，進而使尿酸生成增加；肌酐水平偏高者的發病風險是肌酐正常者的5.545倍，可能的解釋是血清肌酐的水平反映腎小球的濾過功能，血清肌酐較正常值高多意味著腎臟受損，而腎臟損害直接影響尿酸代謝［17］；空腹血糖偏高者發病風險降低28.1%，這與陳濤等［11］研究一致，可能是因為機體空腹血糖水平較高的患者，其腎小球的濾過率會升高，進而使得患者的排尿量增加，促進了尿酸排出體外。

進一步按性別分組結果顯示，除了是否肥胖外，影響高血壓人群HUA發病的因素有性別差異。肥胖和三酰甘油水平增高使男性HUA發病風險分別增加66.1%和41.3%，男性肌酐水平偏高者的發病風險是肌酐正常者的5.711倍；而空腹血糖、高密度脂蛋白膽固醇和血紅蛋白過高作為男性高血壓人群HUA發病的保護因素，可分別使發病風險降低35.4%、33.8%、23.0%。年齡、肥胖及總膽固醇水平增高使女性HUA發病風險分別增加29.8%、69.2%、110.0%，女性HUA發病受年齡因素影響，一方面可能與女性雌激素水平隨年齡的增長逐漸消失有關；另一方面考慮到功能逐漸退化，腎動脈硬化，腎臟血流灌注減少，腎小球濾過率下降及腎小管排泌功能降低，均可使血尿酸的排泄量降低而引起血尿酸升高［12-14］。

總之，北京高血壓人群HUA發病率高于普通人群，女性HUA發病率隨年齡增高而增高，在≥75歲年齡段HUA發病率達高峰；而男性HUA發病率隨年齡增高未呈現遞增趨勢，在＜45歲年齡段HUA發病率達高峰。因此應分性別、分年齡對高血壓人群進行干預和防治。如控制血壓、血脂（重點是三酰甘油）、肥胖、肌酐等危險因素水平的變化，可有效預防HUA的發生，從而降低高血壓患者的心血管系統總體風險。

本研究的創新性在于是基于已患高血壓的患者研究HUA的發病率及影響因素，此類研究在國內外報道較少。本研究存在一定局限性，觀察對象為北京的健康體檢人群，其代表性有限，觀察時間較短，研究結果有待完善；另外，本研究無生活方式方面的資料，僅通過體格檢查資料從側面來反映，其干預措施不夠具體，有待進一步深入研究。

作者貢獻：劉煒達負責研究設計、論文撰寫、數據分析；張麗成負責復核統計結果；王勇負責指導統計方法；羅艷俠負責研究設計，指導論文撰寫。

本文無利益沖突。