劉建美 劉守寶 臧玉芹 張淑霞
261100濰坊市婦幼保健院產科1,山東 濰坊
261100濰坊市婦幼保健院計劃生育科2,山東 濰坊
261100寒亭區人民醫院康復科3,山東 濰坊
從當前的社會發展來看,人們對于孕婦的重視程度在不斷提升,特別是在生活水平越來越高的情況下,孕婦在懷孕期間的生活方式會發生很大變化,這就使得其妊娠期高血壓的發病率在不斷增加[1]。妊娠期高血壓是妊娠期婦女特有的一種疾病,主要表現為水腫、高血壓以及尿蛋白等,嚴重的會造成孕產婦死亡。在當前的臨床中發現,婦女在妊娠結束之后,高血壓癥狀能夠得到顯著的改善,這也就使得許多學者認為胎盤是這種疾病產生的重要因素。從胎盤的構成來看,滋養細胞是其中的主要結構,具有增殖、分化、遷移等能力,其生物學行為與腫瘤細胞之間存在著較大的相似性,在滋養細胞出現功能異常之后,往往會阻礙子宮螺旋動脈的重塑[2]。因此,本研究主要對妊娠高血壓患者胎盤組織中的MMP-1、Kif2a、β-catenin 蛋白表達情況進行分析,探究其與妊娠期高血壓之間的聯系。
2016年11月-2018年12月收治妊娠高血壓患者80例作為觀察組,另選取80例正常妊娠孕婦作為對照組。兩組孕婦年齡23~35 歲,平均(26.32±3.14)歲;平均孕周(35.1±3.4)周。排除原發性高血壓、心臟病以及糖尿病患者。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

表1 兩組患者MMP-1、Kif2a、β-catenin陽性率比較(%)
方法:兩組樣本進行免疫組化檢測時,采用PV-6000 免疫組織化學二步法,對樣本MMP-1、Kif2a、β-catenin在胎盤中的蛋白表達情況進行檢測。在檢測過程中,需要在高倍鏡下,隨機選擇5 個視野對切片進行觀察,當染色以細胞膜或者細胞漿中出現棕黃色顆粒之后,表明為陽性,如果沒有出現著色,則表明為陰性[3]。
統計學方法:數據采用SPSS 18.0 軟件分析;計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統計學意義[4]。
兩組MMP-1、Kif2a、β-catenin 表達情況比較:觀察組MMP-1、Kif2a、β-catenin表達情況明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。而觀察組Kif2a 與β-catenin 之間存在著正相關的表達,MMP-1 與β-catenin 呈現出正相關的表達,同時MMP-1 與Kif2a 一樣存在正相關的表達。見表1。
妊娠期高血壓是妊娠期婦女特有的一種疾病,婦女在妊娠結束之后,高血壓癥狀能夠得到顯著的改善,這也就使得許多學者認為胎盤是這種疾病產生的重要因素[5]。在當前的臨床中“胎盤淺著床”已經成為一種公認的學說,在胎盤的影響下,細胞浸潤分化功能會得到一定程度上的增強,這就使得胎盤容易出現缺血的情況,一定程度上導致了妊娠期高血壓的產生[6]。在滋養細胞的侵襲力不足之后,患者的子宮螺旋小動脈血管重塑就會受到一定的阻礙,使得胎盤植入過淺,同時造成患者的血流灌注受到影響,導致患者出現各種妊娠期高血壓的 癥 狀[7]。 本 次 研 究 中, 觀 察 組MMP-1、Kif2a、β-catenin 表達情況明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。而觀察組Kif2a 與β-catenin之間存在著正相關的表達,MMP-1 與β-catenin 呈現出正相關的表達,同時MMP-1與Kif2a一樣存在正相關的表達。
綜上所述,在目前臨床檢查中,妊娠期高血壓患者胎盤組織在進行免疫組化 檢 測 之 后, 在MMP-1、 Kif2a、β-catenin 表達方面出現了顯著的減少,表明其共同參與到了妊娠期高血壓的發病過程中。