我國自主研發的抗癌藥澤布替尼首獲FDA優先審評資格

近日，美國FDA已經接受中國百濟神州公司為BTK抑制劑澤布替尼（zanubrutinib）遞交的新藥申請，用于治療復發/難治性套細胞淋巴瘤患者。同時，FDA授予這一新藥申請優先審評資格，預計將在明年2月底之前作出回復。澤布替尼在今年早些時候獲得FDA授予的突破性療法認定。值得注意的是，澤布替尼是首款獲得FDA突破性療法認定的“中國本土研發”抗癌療法，堪稱零的突破。在今年6月公布的最新臨床試驗結果表明，在中國進行的關鍵性2期臨床試驗中，澤布替尼作為單藥治療R/R MCL，86位患者入組了這項試驗。在中位隨訪時間為18.4個月時，獨立評審委員會（IRC）評估的總緩解率（ORR ）達到83.5%，完全緩解率為58.8%，部分緩解率（PR）為24.7%。在全球性1/2期臨床試驗中，53位MCL患者入組了這項試驗。在中位隨訪期為15.3個月時，研究者評估的ORR為85.4%，CR為29.2%，PR為56.3%。